Получение пиррола и его производных

Для получения силильных производных пирролов и индолов можно использовать реакции электрофильного замещения. [c.57]

Рассмотренная реакция получения пиррола из янтарной кислоты интересна не только как реакция, показывающая склонность янтарной кислоты превращаться в циклические производные сам пиррол, получающийся при этой реакции, один из важнейших представителей гетероциклических соединений, т. е. соединений, содержащих в цикле помимо атомов углерода еще и атомы других элементов. [c.234]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

Специфические методы получения, а) Получение пиррола и его производных. В небольших количествах пиррол содержится в каменноугольной смоле. Он образуется также в результате сухой перегонки некоторых белков. [c.659]

Метод получения пиррол-2-онов путем циклизации оксокарбоновых кислот и их производных, является наиболее известным [36]. [c.182]

Реакция получения пиррола из янтарной мислоты интересна не толь ко как реакция, показывающая склонность янтарной кислоты превращаться в циклические производные сам пиррол, получающийся при этой реакции, является одним из важнейших представителей так называемых [c.168]

Георгий Коршун. Методы получения пиррола и его производных. Харьков, 1907, 312 стр. [c.275]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижный атом-водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклопентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их производными. Чаше всего этот метод применяется для получения магнийорганических [c.654]

Эта реакция является общей для получения многих производных пиррола, так как вместо аммиака можно использовать первичные амины, а вместо янтарного диальдегида—вообще 1,4-диальдегиды и 1,4-дикетоны [c.267]

Сульфирование или нитрование концентрированными кислотами приводят к полимеризации пиррола и не используются при получении соответствующих производных. [c.129]

Один из наиболее старых способов получения пиррола и его производных заключается в термическом разложении аммонийных и аминных солей сахарных кислот [8,9] [c.103]

Способы получения пиррола и его производных. Большая часть способов получения соединений группы пиррола аналогична способам получения соединений групп фурана и тиофена. [c.529]

В начале XX в. выдающиеся синтетические исследования пятичленных азотсодержащих гетероциклов, в особенности пиррола и его производных, были проведены харьковскими химиками, главным образом Г. В. Коршуном. Основные достижения в этом направлении обобщены в 1907 г. в крупной монографии Методы получения пиррола и его производных [193], которую можно считать значительным событием мировой химической литературы. [c.251]

Открытый Ю. к. Юрьевым путь представляет собой новый простой метод каталитического получения производных пиррола и тиофена из производных фурана. [c.486]

Азотистые соединения в реактивных и дизельных топливах содержатся в незначительных концентрациях, в основном в тяжелых фракциях. В прямогонных топливах до 25-35% отн. от суммы азотистых соединений составляют производные пиридина и хинолина. Практически отсутствуют амины. Обнаружены нейтральные азотистые соединения - производные пиррола, индола, карбазола. Азотистые соединения оказывают отрицательное влияние на работоспособность катализаторов, поэтому желательно их удаление из сырья при каталитическом получении топлив. [c.18]

В узких хроматографических фракциях НАС, полученных разделением на окиси алюминия (табл. 38), обнаружены производные пиррола (3460 см-1), амидов (1680, 1660, 1630, 3450-3300 см- ) (рис. 20). [c.56]

Близким К этому методу является получение ])азличных производных пиррола путем восстановления изонитрозоацетоуксусного эфира в присутствии ацеталя ацетоуксусного альдегида или гомологов оксимети-ленацетона промежуточным продуктом здесь является эфир аминоаце-тоуксусной кислоты [c.970]

Одиннадцатый выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание тридцати тщательно проверенных методов получения различных производных пиррола, фурана, тетрагидрофурана, пиперидина, тетрагидропи-рана, имидазола, пиримидина, а также конденсированных гетероциклических систем- [c.3]

Для 3-амино-4-циано-2-этоксикарбонил-1,5-полиметиленпирролов 24 характерны как замыкание пиримидинового цикла с участием группы СООЕ1 в положении 2 и получением пирроло[3,2-й ]пиримидинов 25, так и альтернативная пиримидиновая циклизация с участием группы СМ в положении 4 и образованием производных пирроло[3,4-й ]пиримидина 26 [15]. [c.441]

ЕСоПи фенилгидразон содержит а-метиленовую и а-метильную группы, то реагирует преимущественно а-метиленовая группа (пример 170 171). Если в а-положении у третичного атома углерода находится водород, как, например, в соединении (172), то образуется индоленин (173), а не индол. Если образование ин-доленина невозможно (например, 174), то получается производное индолина (175). В некоторых случаях аналогичные реакции с ази-нами приводят к получению пирролов (176 177). Синтез тетра-гидрокарбазолов по Борше (пример 178->179) является частным случаем синтеза индола по Фишеру. В других условиях (СаО, 200°) фенилгидразиды (180) дают оксиндолы (181) (синтез Бруннера). [c.162]

Подробные данные о препаративном получении пиррола и его производных содержатся в монографии Г. Фишера и Орта [6] и обзорной статье Терентьева и Яновской 7]. Из других работ в этом направлении заслуживает внимания интересная работа Каррера и Смирнова [227], в которой сообщается о получении небольшого количества хитопиррола (М-гексилпиррола) при перегонке хитина с цинковой пылью. [c.106]

Получение. Пиррол получают сухой перегонкой обезжиренных костей, выделяя его из костяного масла. Пиррол можно получить также по реакции Юрьева (см.) действием аммиака на фуран при 450°С в присутствии А12О3. Есть и другие синтетические методы получения пиррола и его производных. Например, пиррол образуется при пропускании смеси ацетилена и аммиака через раскаленные трубки [c.455]

Эта реакция является обратной получению пиррола и его производных путем конденсации аммиака с 1,4-диальдегидами и 1,4-дикетонаыи. [c.270]

Рассмотренная реакция получения пиррола из янтарной кислоты интересна не только как реакция, показывающая склонность янтарной кислоты превращаться в циклические производные сам пиррол, получающийся при этой реакции, является одним из важнейших представителей зетерациклических соединений, т. е. циклических соединений, содержащих в цикле, помимо атомов углерода, еще и атомы других элементов. Рассмотренная реакция является примером превращения вещества жирного ряда в гетероциклическое соединение и доказывает строение образовавшегося соединения — пиррола. [c.192]

Сырьем для получения пиррольных соединений может служить, как уже было указано, ряд природных вещесгв так, например, многочисленные гомологи пиррола и пирролкарбоновых кислот были выделены при расщеплении красящих веществ крови и зеленых листьев. Однако имеются также доступные пути и для синтетического получения производных пиррола. [c.969]

Дикетоиы, которые, как указано ранее, пригодны для получения фурановых и.тиофеновых соединений, при нагревании с аммиаком или первичными аминами дают производные пиррола [c.969]

Отклонения от аддитивности могут быть интерпретированы как проявление специфических эффектов взаимного влияния атомов и групп атомов. Так, в молекулах с сопряженными связями наблюдаются значительно большие величины Ум, чем полученные в расчете по аддитивной схеме. В производных бутадиена это превышение (экзальтация) составляет - 120 мкрад. В системах С = С—С = С отклонение меньше (около 63 мкрад). Данные подобного типа очень полезны для выявления характера взаимного влияния. На основе данных по эффекту Фарадея было высказано предположение о резком уменьшении ароматичности в молекулах фторбензола СеНвР, фурана, пиррола, увеличение, ароматичности в М-окиси пиридина [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология