Кристаллофосфор модель энергетических зон

Рис. 2.34. Модель электронных энергетических зон кристаллофосфоров.

Проблема строения центров свечения и механизма поглощения света активирующей примесью является одной из наиболее фундаментальных и менее всего изученных проблем в физике люминесценции кристаллических фосфоров. В современной теории люминесценции кристаллофосфоров, в основу которой положена энергетическая модель, вопросы о строении, физических свойствах и химическом составе центров свечения вообще не рассматриваются. Различного рода центры связываются в указанной теории с донор-ными либо акцепторными уровнями, а элементарные процессы описываются чисто феноменологически с помощью констант захвата, высвобождения и рекомбинации электрона. [c.150]

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОФОСФОРОВ [c.12]

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ КРИСТАЛЛОФОСФОРОВ [c.12]

При изучении подобного рода процессов пользуются зонной энергетической моделью твердого тела. Мы не будем подробно рассматривать лежащую в ее основе зонную теорию кристаллов. Обстоятельное изложение ее можно найти в ряде книг по физике полупроводников и люминофоров (см., например, [1,8]). Остановимся лишь на некоторых выводах теории, существенных для ее использования в физической химии кристаллофосфоров. [c.12]

Рассмотренные в предыдущей главе энергетические модели кристаллофосфоров — зонная модель, специально разработанная для кристаллов, модель потенциальных кривых, подобная используемой в молекулярной спектроскопии, и упоминавшаяся в 3 схема квазиатомных энергетических уровней, — служат основой для интерпретации спектральных и ряда других свойств фосфоров. В свою очередь изучение этих свойств является, как уже указывалось во введении, одним из важнейших элементов методики физико-химического исследования кристаллофосфоров. В этой главе мы остановимся лишь на тех характеристиках люминофоров, которые имеют отношение к теме книги. При этом не будет в деталях рассматриваться техника измерения, которая описана в ряде книг по люминесценции (см. например, [11, 13]). Речь будет идти главным образом об использовании результатов измерений. Отметим также, что в эту главу не включено описание таких важных методов изучения кристаллофосфоров, как измерение поляризации люминесценции, магнитной восприимчивости, электронного парамагнитного резонанса и эффекта Холла. Они будут рассмотрены в соответствующих разделах второй части книги. [c.53]

До сих пор процессы, происходящие при люминесценции, мы рассматривали, пользуясь энергетическими моделями кристаллофосфора. Теперь обратимся к его структурно-химической модели. [c.81]

Для выяснения механизма передачи энергии рекомбинации свободных радикалов на поверхности кристаллофосфоров центрам свечения рассмотрим прежде всего процессы, приводящие к испусканию кванта люминесценции. Обратимся с этой целью к зонной энергетической модели кристаллофосфора (рис. 28). [c.91]

Основные типы кристаллофосфоров. Были рассмотрены два типа энергетических моделей кристаллофосфора — зонная модель и модель потенциальных кривых. Первой из них особенно часто пользуются для объяснения явлений в люминофорах с преобладанием рекомбинационной люминесценции, называемых иногда фотопроводящими люминофорами. Вторая модель применяется для описания внутрицентровых процессов, особенно в люминофорах с преимущественно нерекомбинационной люминесценцией, которые называют нефотопроводящими люминофорами или люминофорами с дискретными центрами [11]. Впрочем, следует еще раз подчеркнуть, что использование той или другой из двух названных энергетических моделей определяется характером рассматриваемого процесса, а не типом люминофора, ибо большей частью в той или иной мере имеет место наложение различных процессов друг на друга. Например, вольфрамат кальция, который часто рассматривают как типичный пример люминофора с нерекомбинационной люмине- [c.42]

В предыдущих главах были рассмотрены энергетические и структурные модели кристаллофосфора. При этом главное внимание было уделено дефектам кристаллической решетки. Сведения, получаемые при их излучении, составляют базу физической химии процессов образования неорганических люминофоров, которая, в свою очередь, является теоретической основой их препаративной химии. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология