Свободные радикалы рекомбинация

Реакции свободных радикалов рекомбинация, привитая сополимеризация и др. [c.65]

Обрыв цепи осуществляется через обычные реакции свободных радикалов рекомбинацию, диспропорционирование, передачу цепи на другое соединение (мономер, полимер, инициатор, растворитель, примесь, специальные добавки — регуляторы длины цепи) [c.290]

При этом выделяется молекула аммиака. Предполагается, что именно медь и аммиак обусловливают вулканизующую активность СИМ. Аммиак стабилизирует и активирует поверхность меди, которая отрывает от молекулы фторкаучука атомы хлора. В результате этого образуются свободные радикалы, рекомбинация которых и приводит к сшиванию. Нульвалентная медь в этом процессе образуется в результате внутренней окислительно-восстановительной реакции. Видимо, СИМ в настоящее вре- [c.82]

Несмотря на то что средняя энергия, необходимая для вырывания электрона под действием излучений высокой энергии, относительно мало изменяется от одного органического соединения к другому, радиационнохимический выход конечных продуктов заметно различается это зависит от состава и строения соединений. При облучении может происходить разрыв химических связей как в главных, так и в боковых цепях макромолекул. В результате разрыва связей образуются свободные радикалы, рекомбинация которых может приводить либо к образованию устойчивых макромолекул меньшей длины, чем исходные, либо к образованию разветвлений и поперечных связей между линейными макромолекулами. [c.11]

Выше уже упоминалось, что одной из причин обрыва реакционных цепей является рекомбинация свободных радикалов. Рекомбинация возможна как при встрече радикалов в объеме, так и при адсорбции их на стенках сосуда. Преобладание того или другого из этих путей рекомбинации зависит от условий реакции. [c.29]

Значение реакции этерификации возрастает при отверждении в среде, близкой к нейтральной. Согласно представлениям, развитым Игониным [381] и другими [382-383], процесс отверждения резольных олигомеров при высоких температурах проходит с участием свободных радикалов. При этом предполагается, что при термическом распаде диметиленэфирных мостиков происходит образование свободных радикалов, рекомбинация которых приводит к возникновению стабильных полимерных структур. [c.220]

Механизм П. наиболее подробно изучен на примере поликонденсации дифенилметаиа и др. углеводородов иод действием перекиси трет-бутшш. Мономер нагревают до темп-ры 180—200°С, при к-рой происходит интенсивный распад перекиси (период полураспада ок. 1 мшь). Введение перекиси в нагретый мономер приводит к возникновению пары первичных свободных радикалов П- из каждой молекулы перекиси (см. схему). Последние атакуют подвижные атомы водорода, находящиеся в га-положении к бензольному кольцу, карбонильной или сложноэфирной группе мономера, и отрывают их. В результате из мономера возникают вторичные свободные радикалы, рекомбинация к-рых приводит к образованию димера, а первичные свободные радикалы превращаются в трет-бутиловый спирт или др. соединения. Под воздействием новой порции первичных свободных радикалов димер превращается во вторичный радикал, рекомбинация к-рого дает тетрамер, и т. д. [c.19]

С другой стороны, полагая, что распад продуктов распгепления пиридиниевого цикла происходит с образованием свободных радикалов, рекомбинация которых сопровождается свечением, кинетическое уравнение, определяющее интенсивность свечения в стационарных условиях, можно выразить в виде [c.281]

Вывод МВР. Этот вывод основан на своего рода сортировке макромолекул, определяемой историей их роста. Априори очевидно, что полное распределение мертвых цепей будет складываться из мгновенных распределений живых цепей 8 М) и g M). Однако, как мы видели, далеко небезразлично, каким способом кончают жизнь свободные радикалы — рекомбинацией или дис-пронорционированием. Мы начнем с более простого случая. [c.207]

Приведем в качестве примера наиболее простой случай— расщепление мочевины ферментом уреазой. Продуктами гидролиза являются МН и СО , реакция слабо экзотермическая, порядка 2 ккал/молъ. Спектр излучения доходит при этой реакции до 1940 А в коротковолновую сторону. Необходимо поэтому предположить появление, по крайней мере, двух видов свободных радикалов, рекомбинация которых может дать соответственную энергию. В данном случае речь может идти о свободном карбониле и об атомарном кислороде, рекомбинация которых дает энергию порядка 167 ккал/молъ. [c.16]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.66 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.297 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.697 , c.699 , c.721 , c.726 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.180 , c.192 , c.195 , c.198 ]

Мономолекулярные реакции (1975) -- [ c.269 , c.284 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология