Электронный парамагнитный резонанс

Ср( ди радиоспектроскопических методов большое значение имеют методы магнитной радиоспектроскопии — ядерный магнитный резонанс (ЯМР) и электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Эти методы основаны на том, что в веш,естве, помеш,енном в сильное магнитное поле, индуцируются энергетические уровни ядер (ЯМР) и электронов (ЭПР), отвечающие изменению спина ядра или спина электрона. Спиновые энергетические переходы соответствуют поглощению квантов радиоволн. [c.147]

Электронный парамагнитный резонанс представляет собой явление поглощения излучения микроволновой частоты молекулами, ионами или атомами, обладающими электронами с неспаренными спинами. Называют это явление по-разному электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) , электронный спиновый резонанс и электронный магнитный резонанс . Все эти три термина эквивалентны и подчеркивают различные аспекты одного и того же явления. ЯМР и ЭПР характеризуются общими моментами, и это должно помочь понять суть метода ЭПР. В спектроскопии ЯМР два различных энергетических состояния (если I = 7г) возникают из-за различного расположения магнитных моментов относительно приложенного поля, а переходы между ними происходят в результате поглощения радиочастотного излучения. В ЭПР различные энергетические состояния обусловлены взаимодействием спинового момента неспаренного электрона (характеризуемого т = /2 для свободного электрона) с магнитным полем — так называемый электронный эффект Зеемана. Зеемановский гамильтониан, описывающий взаимодействие электрона с магнитным полем, дается выражением [c.5]

СПЕКТРЫ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА КОМПЛЕКСОВ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.203]

СПЕКТРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА [c.5]

Предельное содержание свободных радикалов при температуре около 700 °С определили А. С. Фиалков, Я. Г. Давидович и др. [247] по методу электронного парамагнитного резонанса. При нагревании нефтяного кокса до более высоких температур концентрация парамагнитных центров резко снижалась. [c.223]

Широкое применение для идентификации и определения концентрации парамагнитных частиц (в том числе свободных радикалов) находит метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [13]. По спектрам ЭПР в газофазных реакциях, а также в электрическом разряде были обнаружены атомы Н, D, N, О, S, F, I, Вг, J и радикалы ОН, SH, SD, СЮ, ВгО, SO, NS, NF2, а также в ряде случаев измерены их концентрации. [c.26]

В работах [55—56] исследовали реакции алюминийалкилов и ИСЦ с помощью метода электронного парамагнитного резонанса. Установлено, что в суспензии образуются парамагнитные частицы, в то время как выделенные твердые продукты не дают сигналов ЭПР из-за спин-решеточной релаксации ионов трехвалентного Т1. [c.217]

Если атом или молекула имеет один неспаренный электрон, магнитный момент частицы равен магнитному моменту электрона 1= /Т. Измерение парамагнитной восприимчивости позволяет обнаружить свободные радикалы, установить число неспаренных электронов в частице и т. п. Особенно большое значение для подобных исследований приобрел метод спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). [c.43]

ЭПР - электронный парамагнитный резонанс [c.98]

Расстояния между атомами в молекулах определяются главным образом на основе электронографических и нейтронографических исследований (стр. 123), а распределение электронной плотности — рентгенографическим методом- или во многих случаях с помощью метода электронного парамагнитного резонанса. [c.89]

Инграм Д., Электронный парамагнитный резонанс в свободных радикалах, Издатинлит, 1961. [c.610]

В методе электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) используется резонансное поглощение излучения электронами. Метод [c.147]

В заключение отметим, что несмотря на успехи теории кристаллического поля, связанные, в основном, с учетом симметрии, особенно для соединений с ионной связью, она ограничена. Опыты по электронному парамагнитному резонансу показывают, что вопреки теории кристаллического поля электронная плотность не сосредоточена на лигандах и центральном ионе, а частично размазана в объеме комплексного иона, т. е. связь в координационных соединениях не ионная, а ковалентная с большей или меньшей полярностью. Для описания такой связи необходимо привлечь теорию молекулярных орбиталей как более общую, чем электростатическая теория ионной связи. [c.125]

К сожалению, в этом разделе недостаточно рассмотрены возможности эффективного использования в кинетических исследованиях снектроскопи-ческого и масс-спектроскопического методов, а также кинетического метода применения меченых атомов, методов хемилюминесценции, электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), раздельного калориметрирования при гомогенно-гетерогенных процессах. Эти методы успешно применяются и получили значительное развитие в СССР. С их помощью получено много сведений о детальном механизме сложных, в частности цепных, реакций. [c.6]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), открытый Е. К. Завойским (1944), связан с особым поведением в магнитном поле неспаренных электронов. [c.89]

В последние годы свободные радикалы стали обнаруживать и изучать методом электронного парамагнитного резонанса. Метод заключается в резонансном поглощении энергии переменного высокочастотного магнитного поля парамагнитным веществом, помещенным в постоянное магнитное поле. На экране осциллографа возникают спектры электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР) исследуемого парамагнитного вещества. Все свободные радикалы обладают парамагнитными свойствами, но каждый радикал имеет свой характерный спектр. [c.40]

На выходящем пз регенератора катализаторе металлы находятся в виде окислов. Это было доказано на примере ванадия. В пор-фирине ванадий находится в четырехвалентной форме (У +). При отложении ванадия из такого соединения на катализатор валентность его не изменяется, что установлено по спектрам электронного парамагнитного резонанса катализаторов крекинга, отравленных ванадием [337]. После обработки загрязненных ванадием катализаторов крекинга воздухом в условиях, обычно применяемых для выжига, четырехвалентный ванадий переходит в другое окисленное состояние, вероятно, в пятивалентное, и не обнаруживается методом электронного парамагнитного резонанса. В связи с тем, что активность отравленного катализатора сильно зависит от вида соединения, в котором металл присутствует на катализаторе [217], для восстановления первоначальной активности и селективности отравленных катализаторов металлы следует либо совсе.м удалять, либо перевести в новые, неактивные соединения. [c.212]

Высокая концентрация свободных радикалов с максимумом при температурах около 650—700 °С была зафиксирована с помощью метода электронно-парамагнитного резонанса [247]. [c.233]

Недавнее развитие радиоспектроскопии, электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ядерного магнитного резонанса (ЯМР) сделало доступными два новых пути обнаружения свободных радикалов и метастабильных промежуточных соединений, образующихся в ходе химических реакци11. Атомы и радикалы с неспаренпыми электронами, помещенные в однородное магнитное поле, будут поглощать микроволны соответствующей частоты. Концентрации радикалов порядка 10 М могут быть обнаружены в пробе всего лишь 0,1 мл. Этим методом можно наблюдать многие радикалы и парамагнитные вещества. [c.99]

Адсорбцию высокомолекулярных ароматических углеводородов на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алкаяами изучали методом электронного парамагнитного резонанса (.метод ЭПР) [38]. Исследовали ароматические углеводороды, которые могут оказаться в жидких парафинах (тетралин, аценафтен, oi-метилнафталин и антрацен), не обладающие, по данным наших исследо- ваниЯ, парамагнитными свойствами. Кристалле карбанв-да и его комплексов с н-алканами и раствором исследуемых соединений в изооктане контактировали, создавая трехфазный кипящий слой. Ароматические соединения вводили в кивящий слой в момент образования комплекса. [c.49]

Ядерный магнитный резонанс показывает принципиальное распределение водорода, связанного различными типами углерода, а электронный парамагнитный резонанс обнаруживает свободные валентности. [c.30]

Электронный парамагнитный резонанс обнаруживает присутствие неспаренных электронов, что является показателем свободных валентностей. Находят один такой электрон на 6000 атомов углерода в длиннопламенных углях и в три раза больше в полужирных. Это наблюдение, хотя оно является интересным, до настоящего времени не может использоваться как характеристика химических свойств углей. Измерение количества неспаренных электронов, не представляющее очень большого труда, было предложено для автоматического и быстрого определения степени метаморфизма угля, проходящего на ленточном транспортере, однако изменения этого показателя в зависимости от степени метаморфизма, к сожалению, не подчиняются вполне точно общему закону. [c.33]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Явление электронного парамагнитного резонанса открыто в 1944 г. Е. К Завойским (СССР). Сущность явления состоит в том, что в статическом магнитном поле вектор спина электрона может ориентироватьея двояко [c.147]

Исследования с помощью электронного парамагнитного резонанса показали, что во всех углях существуют неспаренные электроны (что эквивалентно ненасыщенным валентностям, другими словами [c.122]

Особенности свойств аллильного и некоторых ароматических радикалов были исследованы с применением электронного парамагнитного резонанса [19]. С учетом конфигурационного взаимодействия спиновые плотности для разных орбит у них могут иметь отрицательные значения при обычных положительных. Вследствие этого неспаренный электрон аллильного радикала оказывает возмущающее действие на л-связи, что приводит к их распариванию (делокализации) по сильно сопряженной системе. Распределение спиновой плотности в этом радикале соответствует представлению о трех неспаренных электронах, что цридает аллильному радикалу высокую стабильность пр1 крекинге. [c.41]

Продолжением цикла этих работ явилось исследование механизма ассоциации ванадилхелатов на основе метода электронного парамагнитного резонанса [33]. Было обнаружено два различных типа спектров ванадиевых соединений в растворах нефтяных асфальтенов один тип — связанный со структурой асфальтенов, а другой — свободный . Связанный ванадий характеризуется [c.225]

Общая химия (1984) -- [ c.189 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.301 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.0 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.144 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.701 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.808 , c.809 , c.815 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.755 , c.757 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.0 ]

Физические методы в неорганической химии (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.56 , c.281 , c.294 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.145 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.141 , c.199 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.399 , c.400 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.245 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.147 ]

Аналитическая химия азота _1977 (1977) -- [ c.144 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.116 , c.119 , c.164 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.451 , c.670 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.107 , c.114 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.337 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.177 ]

Курс химической кинетики (1962) -- [ c.24 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Физическая химия Издание 2 1979 (1979) -- [ c.211 ]

Краткий химический справочник (1977) -- [ c.330 ]

Еще один неповторимый вид (1990) -- [ c.0 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.0 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.0 ]

Биофизическая химия Т.3 (1985) -- [ c.0 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.80 , c.83 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.64 , c.75 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология