Кальций вольфрамат

Кальций вольфрамат см. Кальций вольфрамовокислый [c.254]

Са 04 (кальция вольфрамат, кальций вольфрамовокислый) 18 8,70 10 18,55 8,06 [c.297]

Тартрат кальция Вольфрамат кальция [c.290]

Винная кислота + хлорид кальция Вольфрамат натрия + хлорид каль- ция [c.290]

DL-тартрат Кальций вольфрамат [c.254]

ТУ 6-09—01—372—76 ч Кальций вольфрамовокислый см. Кальций вольфрамат [c.254]

Многие В. устойчивы только в виде кристаллогидратов гетерополивольфраматы устойчивы гл. обр. в кислых р-рах. В. щел. металлов, Fe, Сн и La — относителыга легкоплавкие соед. ( л 700—1000 °С). В. одновалентных металлов и аммония хорошо раств. в воде и р-рах щелочей, В. двух- и трехвалентных металлов (кроме Mg) плохо раств. в воде. Все В. разлаг. концентриров. минер, к-тами. См., нанр., Кальция вольфрамат, Натрия вольфрамат, Редкоземельных элементов вольфраматы. [c.107]

КАЛЬЦИЯ БРОМИД aBrj, 760 С, i 810 °С раств. в воде (594 г в 100 г при О °С), сп., ацетоне. Из водных р-ров кристаллизуется гексагидрат (im 38 °С). Получ. взаимод. известкового молока с парами Brj в присут. NH3 р-ция СаО или СаСОз с НВг. Водный р-р СаВгз — теплоноситель в системах охлаждения и кондиционирования воздуха. КАЛЬЦИЯ ВОЛЬФРАМАТ aW04, 1580 С плохо раств. в воде, разлаг. неорг. к-тами. В природе — минерал шеелит. Конечный или промежут. продукт переработки вольфрамовых концентратов. Катодолюминофор в рентгеноскопии. [c.236]

Осаждение вольфрамата кальция. Вольфрамат кальция осаждают раствором хлористого кальция (взятым в теоретическом количестве или с небольшим избытком) из нагретого раствора вольфрамата натрия, содержащего около 120 г/л WO3 (плотность 1,14—1,16). Осаждают в слабощелочной среде, так как только в этом случае получается хорошо отстаивающийся осадок. Так как aW04 очень мало растворим (0,0032 г/л при 25°С) и растворимость его уменьшается с повышением температуры, то для [c.595]

Принцип метода. Вольфраматы осаждают в виде вольфрамата кальция при pH 8 насыщенным раствором хлорида кальция. Вольфрамат кальция после отфильтровывания разрушают разбавленной (1 1) соляной кислотой. Выпавшую в осадок вольфрамовую кислоту отфильтровывают, основательно промывают и в фильтрате определяют комплексометрически кальций при помощи мурексида. Этот метод, согласно Суси [105], можно с успехом применять для анализа вольфрамовых минералов (вольфрамита, шеелита, фербе-рита и т. д.). [c.345]

Кальций вольфрамат. . . СаШО 2—0,1 0,2 10 [c.56]

Цинк-кадмий сульфид. . Кальций вольфрамат. . Стекло ноиекс [c.62]

Люмозиль........ Цинк сульфид. ..... Цинк-кадмий сульфид. . . Кальций вольфрамат. . . 100 1 10 >8цА/1. яЗ 70 >100 >0,5 >2 [c.85]

В подавляющем большинстве случаев присутствие в JИi)-минофоре большого числа разнообразных загрязнений понижает яркость свечения и обусловливает появление медленно затухающего хвоста в послесвечении. Яркость свечения в хвосте очень мала и редко достигает нескольких процентов от максимальной, но затухание растягивается на несколько секунд и даже минут. Явление ярко выражено, например, у быстро затухающих вольфраматов. Оно наблюдалось при активации шеелита разнообразными металлами [128, 196, 281]. Зависимость затухания шеелита от условий изготовления, когда наиболее вероятно внесение в препарат различных примесей, требует очень чистых материалов и особой стерильности в работе. Препараты, полученные осаждением хлористого кальция вольфраматом натрия, всегда обладают длительным послесвечением, которое отсутствует, если осадителем служил вольфрамат аммония. Таким [c.202]

Сорбционный карбонатный барьер. При образовании карбонаты (особенно кальция) способны соосаждать многие элементы, мигрирующие в подземных водах в катионной и анионной формах. Это комплек-. сный барьер, избирательность действия которого определяется правилом Панета—Фаянса, В связи с малой величиной ПР многих карбонатов двухвалентных элементов (2п, Си, РЬ, Ва, 8г) эти элементы еще до образования своих карбонатов соосаждаются с карбонатами кальция. В этом основная причина их удаления из подземных вод при возрастании концентраций карбонатов в системе. В то же время, вследствие малой растворимости соединений многих анионогенных элементов с кальцием (вольфраматов, молибдатов, арсенатов, фторидов и др.), на карбонатном барьере соосаждаются вольфрам, молибден, мышьяк, фтор и многие другие анионогенные элементы. Полнота сорбции перечисленных катионо- и анионогенных элементов на карбонатном барьере достигает 100 %. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология