Фенол реакции

КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ ФЕНОЛОВ (РЕАКЦИЯ КОЛЬБЕ) [c.258]

Реакция альдегидов и аминов со спиртами или фенолами (реакция Манниха) [c.415]

Выделение диоксида углерода — качественная реакция на карбоновые кислоты, позволяющая отличить их от более слабых кислот, таких, как фенолы. Реакция со щелочью в присутствии подходящего индикатора может быть использована для титрования кислоты с целью определения ее концентрации в растворе. [c.712]

После ввода всего фенола реакцию продолжают при той же температуре в течение 2—3 ч. Затем реакционную смесь (сульфомассу) охлаждают до 60—70°С и передают в реактор 4 на поликонденсацию с формальдегидом. Поликонденсацию проводят при следующем соотношении компонентов (В мае. ч.) [c.91]

Производство спиртов и фенолов реакциями гидролиза [c.178]

Общая методика карбоксилирования фенолов (реакция Коль бе) Орг., 322. [c.175]

Возможно гидрирование фенолов в ароматические углеводороды с удалением кислорода, что имеет важное значение при переработке сланцев н каменноугольных смол, которые содержат большое количество малоценных фенолов. Реакции протекают с большим трудом и требуют высокого давления (10—30 МПа) и температуры 300—600 °С, катализаторов, стойких к сернистым соединениям и неактивных по отношению к ароматическому кольцу., Эти катализаторы представлены главным образом сульфидами, например, никеля, кобальта, молибдена и вольфрама в различных сочетаниях. [c.45]

На фенолы — реакция с бромной водой, с хлорным железом. [c.280]

Перегруппировка сложных эфиров фенолов (реакция Фриса) [c.423]

Фенолоформальдегидные полимеры. Формальдегид в присутствии кислот реагирует с фенолом. Реакция протекает следующим образом [c.388]

Катионы диазония существуют только в кислой и слабощелочной среде (в сильно щелочном растворе они превращаются в кислоты, например PH—М = Н—ОН, а затем в диазотат-анионы, например РЬ—М —0 ), в связи с чем реакции азосочетания могут проводиться только в указанных условиях. Оптимальное значение pH зависит от свойств атакуемого соедн-иения. В случае фенолов реакция лучше всего протекает в слабощелочной среде, поскольку фенолят-ион намного легче атакуется электрофилом, чем сам фенол, из-за значительно более высокой электронной плотности [c.151]

В качестве примера нитрования ароматических соединений смесью нитрата с уксусной кислотой укажем на нитрование фенола. Раствор фенола (5 г) в ледяной уксусной кислоте (10 г) добавляют по каплям при сильном перемешивании к смеси 8 г u(N03)2 и 25 г ледяной уксусной кислоты (реакцию необходимо проводить с охлаждением, поддерживая температуру 26°). Через 20 мин. после первого приливания раствора фенола реакция заканчивается. При вливании реакционной смеси в 10 мл воды выделяется продукт реакции в виде кристаллической массы, которую отфильтровывают и промывают холодной во- [c.436]

В случае эфиров фенолов и некоторых фенолов реакцию необходимо вести в присутствии хлористого алюминия как катализатора для реакции с большинством фенолов применим и менее активный хлористый цинк. [c.377]

Все фенолы под влиянием кислорода воздуха более или менее быстро окисляются, давая очень сложные смеси окрашенных продуктов. В при- i сутствии щелочи реакция окисления фенолов значительно ускоряется. Скорость реакции окисления у разных фенолов различна, что позволяет отличать отдельные фенолы. Реакции окисления фенолов в присутствии щелочи очень удобно наблюдать на фильтровальной бумаге. [c.152]

В случае слабокислых фенолов реакцию также ведут не в эфире, а в гексане, гептане или циклогексане. [c.338]

Для очистки сточных вод от поливинилового спирта используется его реакция с карбоксилсодержащими полимерами и их солями, а от фенола — реакция связывания его с алкилсульфофто-ридами. Получаемые продукты малотоксичны и практически нерастворимы в воде, легко отделяются отстаиванием. [c.492]

При каталитическом гидрировании фенолов, реакция протекает в газовой фазе при температуре 180° С над никелем или в жидкой фазе под давлением водорода. При этом получается также и циклогексанон [c.29]

Для фенолов реакция Вильямсона протекает крайне затруднительно, а у алифатических спиртов вторичного и третичного строения (и у спиртов с длинной цепью) гораздо легче протекает внутримолекулярная дегидратация с образованием олефинов. [c.53]

Реакция. Получение эфиров фенолов реакцией с алкилгалогенидами (бромидами или иодидами) в присутствии карбоната калия в ацетоне. [c.436]

Взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами. Реакция неравновесной поликонденсации идет по бимолекулярному механизму, причем имеет место нуклеофильная атака [c.104]

Для нафтолов характерны обычные реакции фенолов. Реакция сочетания с солями диазония особенно важна в производстве красителей (разд. 24.10) ориентация этого замещения обсуждена в следующем разделе. [c.997]

Другие способы получения производных представлены в табл. 1.18. Эти способы включают окисление соединений с гидроксильными группами до альдегидов и кетонов, бромирование фенолов, реакцию конденсации и стехиометрическое образование ацетилена из карбида кальция под действием метанола. [c.52]

Для того чтобы реакция остановилась на стадии образования фенолоспиртов, необходима щелочная peдa . Механизм образования таких метилольных производных дифенилолпропана в щелочной среде, по-видимому, аналогичен механизму в случае фенола . Реакция может протекать в присутствии каталитического количества щелочи. Однако если количество щелочи берется достаточным для превращения всего ди- [c.30]

Eegriwe for phenol микропроба Игрива на фенол, реакция ж-нитро-бензальдегида с фенолом в сернокислой среде [c.296]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Образующиеся оксибеизиловые спирты и ди- и триметилолфе-полы устойчивы только в щелочных средах и при низкой температуре. В нейтральных а тем более в кислых средах оксибензи-ловые спирты выделить очень трудно, так как они легко вступают в реакцию поликонденсации между собой, с ди- и триметилоль-ными производными фенола или с фенолом. Реакция протекает ступенчато и на каждой ступени происходит выделение воды [c.373]

Конденсация с фенолами. Реакции конденсации формальдегида с фенолами используют в промышленности для получения полимеров. Реакцию можно проводить как в щелочной (МзгСОз, NH3, NaOH), так и в кислой (НС1, H2SO4) средах. В первом случае при избытке формальдегида образуются линейные полимеры со свободными гидроксиметильными группами, например [c.205]

Реакцию сочетания ведут в той же аппаратуре, в которой проводилось диазотирование, обычно в возможно более концентрированных водных растворах, поддерживая pH в определенных пределах 3,5—7,0 для аминов и 5,0—9,0 для фенолов. Реакцию ведут при постоянном перемешивании и определенной, для данного случая постоянной температуре. Перемешивать необходимо 6ogiee интенсивно, чем прн диазотировании. Температуру реакции изменяют (от О до 40° и даже выше) в зависимости от того, с какой легкостью компоненты сочетаются и какова устойчивость диазосоединений. Растворы охлаждают, добавляя к ним лед или помещая сосуд в баню со льдом. [c.478]

Далее Арналль нашел, что добавление п-нитрозофенол а не влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем. По его мнению, возможен следующий механизм нитрования фенола [c.97]

В зависимости от активности применяемых фенолов реакцию в присутствии пятиокиси ф<к фора можно проводить как при нагревании реакционной смеси, так и на холоду. Реаюда начинается очень бурно, вследствие чего необходимо внешнее охлаждение. Было обнаружено, что прибавление нe6oльнJoгo количества абсолютного спирта благоприятно сказыпается на течении реакции [33]. [c.26]

Шестичленные цикланы частью изомеризуются в нятнчленные, частью распадаются. При недостаточном парциальном давлении водорода и высокой температуре идет их дегидрогенизация. Полицикланы в оперативных условиях гидрогенизации превращаются в более простые цикланы. Сернистые, азотистые и кислородные соединения претерпевают ряд превращений. В конечном счете процесс гидрогенизации приводит обычно к отщеплению серы в виде сероводорода, азота в виде аммиака и кислорода в виде воды 1. В последнем случае, нанример нри гидрогенизации фенола, реакция в зависимости от свойств 1 атализатора и режима процесса может пойти в направлении превращения фенола нли в циклогексанол, или в бензол. [c.314]

Реакцию эту проводят обычно в условиях, при кс1торых диазотиро-ванный амин разлагается в растворе серной или соляной кислоты, подбирая концентрацию кислоты так, чтобы температура кипения смеси была равна 130—160°. Поскольку концентрированная серная кислота стабилизирует диазосоединения, для повышения температуры кипения можно применять разбавленную серную кислоту и сульфат натрия концентрированная кислота может также сульфировать полученные соединения. В качестве катализатора, ускоряющего разложение диазосолей, применяют также сульфат меди. Для подавления побочных реакций диазосоединений с образующимися фенолами реакцию ведут в среде нейтральных органических растворителей. Скорость добавления раствора диазосоли к серной кислоте нужно регулировать таким образом, чтобы в реакционной смеси нельзя было обнаружить избытка диазосоеди нения или, в крайнем случае, чтобы обнаруживалось только небольшое количество его (проба на диазосочетание). Отрицательная проба нг диазосоединений свидетельствует об окончаний разложения. [c.457]

Сульфатированием называют также образование сульфатов замещением атома водорода ароматического кольца при действии" персульфата калия. Эта реакция является промежуточной стадией окисления фенолов в двухатом,ные фенолы (реакция ЭЛЬБСА) [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология