Гидромуконовая кислота

Интересный вариант гидрирования иенасьпценных двухосновных кислот на поверхности гидратированного AI2 О3 продемонстрирован в работе [333]. №i этом катализаторе при температурах 20-410 С фумаровая, малеиновая, глютаконовая, муконовая и гидромуконовая кислоты превращаются в соответствующие иасьпценные киспоты. Заменой Н2О на D2O показано, что источником водорода являются ОН-группы на поверхности оксида алюминия. [c.122]

Метилакрилат дает в основном диметиловый эфир а,р-ди-гидромуконовой кислоты. [c.212]

Довольно легко происходит гидрирование тройной углерод-углеродной связи в соединениях, содержащих карбоксильную группу. Ацетилендикарбоновая кислота легко Босстанавлизается амальгамой натрия до янтарной кислоты [112—116]. Диацетилендикарбоновая кислота при охлаждении восстанавливается до гидромуконовой кислоты, а при нагревании — до адипиновой кислоты [117] [c.542]

Полные этиловые эфиры фумаровой и малеиновой кислот при действии амальгамой калия образуют продукты гидродимеризации соответственно с выходом 27 и 7% [65]. Гидромуконовая кислота в горячем щелочном растворе изомери-зуется сначала в а, р-ненасыщенную кислоту, которая под действием амальгамы натрия восстанавливается до адипино-вой кислоты [86] [c.76]

Ацетилендикарбоновая кислота легко гидрируется амальгамой натрия до янтарной кислоты [107—111, диацетиленди-карбоновая кислота при охлаждении восстанавливается до гидромуконовой кислоты, а при нагревании— до адипиновой кислоты [112] [c.78]

Бахман и Морин [87] синтезировали аналогичным образом несколько арилзамещенных циклопентенонов, исходя из р-ароилпропионовых кислот. Синтезы осуществлялись через ряд стадий так, 3-(6 -окси-2 -нафтил)-Д2-циклопентенон (X) был получен следующим образом 2-метоксинафталин конденсировался с янтарным ангидридом в р- (6 -метокси-2 -нафтоил) -пропионовую кислоту (IV), этиловый эфир которой (V) реакцией Реформатского был превращен в лактон (VI). Далее лактон (VI) был гидролизован в производное гидромуконовой кислоты (VII), а последнее с помощью диазометана переведено в диэфир (VIII). [c.35]

С) бариевых солей а-.гидромуконовых кислот (XX) (К — метил, К = Н и Н = К = метил) получены соответственно 3-метил-Л -циклопентенон (XXI) (К — метил, К = Н), с выходом 22% и 3,4,4-триметил-Л2-цикло-пентенон (XXI) (К = К — метил), с выходом 63% [90] [c.38]

Были испытаны различные способы декарбоксилиро-вания гидромуконовых кислот, но только применение бариевых солей кислот привело к удовлетворительным результатам. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология