Водород в материале, источники

Воздух и вода. Не только литосфера является сырьевой базой химической промышленности. Условно принимают, что земная кора включает атмосферу до высоты 15 км, гидросферу и литосферу, поэтому воздух атмосферы и вода гидросферы также являются сырьем химической промышленности. Компоненты воздуха — азот (его содержание около 79%) и кислород (около 21%) - используют для производства аммиака, а также во многих окислительных процессах. Вода не только непосредственно является реагентом во многих химических процессах, но и служит источником получения водорода и кислорода. Из высококонцентрированных соляных растворов (рапы) морских заливов (лагун) получают йод и бром. Также воду применяют как вспомогательный материал для приготовления растворов твердых, жидких и газообразных веществ, в качестве абсорбента при очистке газов. [c.27]

Однако если такая обработка осуществляется в присутствии водяного пара даже при сравнительно низкой температуре ( 600 С), происходит заметное сокращение удельной поверхности, значительно увеличивается средний радиус пор и расширяется диапазон распределения пор по размерам. Уменьшение удельной поверхности происходит в течение всего времени выдержки катализатора при указанных условиях и приводит в конце концов к образованию сплавленного, непористого и практически неактивного материала. При прока ивании в отсутствие пара на начальной стадии наблюдается уменьшение удельной поверхности. Причиной этого является удаление с поверхности исходного катализатора гидроксильных групп, в результате чего образуется некоторое количество водяных паров. Это ведет к снижению активности, так как именно гидроксильные группы являются источником кислотного водорода, участвующего в катализе. [c.107]

Для получения безводных хлоридов их кристаллогидраты (с те 1 пли иным содержанием крксталлпзациоппой воды) предварительно обезвоживают нагреванием в фарфоровой чашке на песочной бапе илп па асбестированной сетке. При этом солп сначала плавятся в своей кристаллизациоиноп воде, а затем превращаются Б твердую массу. Частично обезвоженный таким путем продукт (содержащий обычпо небольшое количество окислов п основных солей) растирают в ступке и прокаливают в токе сухого хлористого водорода. Дальнейшее обезвоживание хлорпда (в количестве 3—5 г) проводится в фарфоровой или кварцевой лодочке в реакторо. Материал реактора выбирают в соответствии с температурой опыта (см. ниже). К одному из концов реактора присоединяют источник хлористого ьодорода, а друго 1 закрывают пробкой с иропущенной через нее трубкой д.тя отвода хлористого водорода в тягу. [c.223]

Стадия так называемого равновесного процесса протекает как наиболее горячий термоядерный процесс при температурах 3-10 К. Между ядрами и элементарными частицами устанавливается статистическое равновесие. При этом возникают изотопы элементов, прилегающие к л<елезу Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си. Эта стадия в жизни звезды очень коротка, она заканчивается взрывом и рассеянием в пространстве части материала звезды из сформировавшихся атомов от водорода до титана. В центральной части звезды сохраняются элементы железного максимума . В очень массивных звездах после катастрофического взрыва наступает стадия нейтронного захвата. Ядра элементов типа (4п-(-1), имеющие в составе один нейтрон сверх кратного числа, представляют собой мощный источник нейтронов [c.426]

Не меньшее влияние поляризация оказывает на работу химических источников электрической энергии — гальванических элементов и аккумуляторов. Водород на положительном электроде также выделяется с заметным перенапряжением, которое зависит от величины отбираемого тока, свойств полярной жидкости, материала электрода и состояния его поверхности. Наиболее часто поэтому для источников электрической энергии используют такие системы, в которых на положительных электродах вместо разряда ионов гидроксония протекает процесс восстановления какого-либо окислителя. В кислотном, свинцовом аккумуляторе [c.274]

Электроды из благородных металлов в ИВА применяются редко. Это обусловлено весьма низким перенапряжением водорода на электродах из платины, золота, серебра, иридия, родия, палладия, а также на электродах из сплавов этих металлов. Другим ограничением является образование оксидных слоев на поверхности указанных электродов или растворение металлов при положительных потенциалах (например,для золота при +0,9 -г +1,0 В). Осложняющим обстоятельством является и взаимодействие материала электрода с выделяющимися металлами, что служит источником систематической погрешности. [c.416]

Биомасса на суше весьма чувствительна к количеству осадков, поскольку вода участвует в биологическом цикле и служит источником водорода и кислорода для живой материи. [c.5]

Вторая часть книги, двадцать две ее главы (т. 2 и 3 в русском переводе), содержит систематическое описание строения молекул, молекулярных, олигомерных или бесконечно-полимер-ных ионов и кристаллов соединений разных химических классов. Очередность изложения материала можно назвать классической это именно тот порядок, который принят в большинстве учебников по неорганической химии. Просмотрев оглавление, читатель убедится, что автор движется по группам периодической таблицы Д. И. Менделеева последовательно рассматриваются соединения с участием водорода, галогенов, кислорода, серы и других халькогенов, азота, фосфора и их аналогов по группе и т. д. Такой порядок расположения материала делает монографию, с одной стороны, очень удобным и нужным дополнением к учебникам по неорганической химии (особенно полезным для аспирантов и соискателей степени кандидата наук), с другой стороны, хорошим источником сведений о структурных основах для научных работников — специалистов в той или иной области неорганической химии. Каждая глава (или группа глав) книги может служить фундаментом для разработки углубленных концепций о связи между реакционной способностью, строением и физико-химическими свойствами соответствующих классов соединений. [c.6]

Электролитическая обработка металлов является современным технологическим методом получения изделий из металлов, трудно поддающихся обработке резанием (высоколегированные стали, твердые металлы). Заготовку, предназначенную для обработки, н инструмент погружают в раствор электролита (какой-нибудь соли) заготовку подсоединяют к положительному полюсу источника тока, а инструмент — к отрицательному полюсу. На заготовке протекает анодное окисление, т. е, часть ее материала переходит в раствор (при этом на инструменте-катоде выделяется водород). Электрохимическим методом проводят обработку металлов сверлением, резанием, точением, зенкованием и шлифовкой. [c.228]

Развившаяся в последние годы технология плазменного напыления сделала возможным получение покрытий из высоко-плавких металлов, окислов и карбидов Плазма (сильно ионизированный газ, чаще всего — аргон, гелий, водород, азот или их смеси) представляет собой химически инертный и очень интенсивный источник тепловой энергии,, необходимой для расплавления материала покрытия. При помощи плазменного напыления, удается получить покрытия с большим сопротивлением истиранию и воздействию агрессивных газов при высокой температуре (газовая коррозия) или жидких металлов. Правильно подобранное и нанесенное покрытие в несколько раз увеличивает срок жизни детали и во многих случаях ведет к экономии дорогих специальных сталей или сплавов. [c.184]

Среди процессов каталитического окисления встречаются реакции большого промышленного значения, на которые имеются ссылки в таблицах, посвященных этим процессам. Отметим практическое использование некоторых про-дуктсв, полученных в процессах каталитического окисления. Окисление окиси углерода при обыкновенной температуре воздухом в двуокись углерода очень важно для производства противогазов. Большие количества метана получаются из природного газа, коксового газа, газа переработки нефти, крекинг-газа, а также из других источников. Этот метан — основной материал для получения водорода в химической промышленности (синтез аммиака, гидрогенизация нефтяных продуктов и угля). Известны два направления, в которых может лроисходить окисление метана 1) окисление углерода метана для получения водорода и 2) окисление метана с целью получения формальдегида. Водород можно получить непосредственным расщеплением метана на элементы или каталитическими превращениями в присутствии кислорода или водяного пара [c.583]

Как катодное, так и анодное перенапряжение зависит от материала электродов, состояния их поверхности, от природы разряжающихся на электроде ионов и от силы тока на единицу площади поверхности электрода (плотность тока). Особен]ю большое значение имеет катодное перенапряжение выделения водорода. На платине оно близко к нулю, а иа других электродах (нанример, на цинке) имеет значительную величину. Общее прилагаемое к электролитической ячейке напряжение внешнего источника электричества, при котором начинается электролиз, называется напряжением разложения. [c.288]

Нентроннь е влагомеры. Их действие основано на замедлении ядрами водорода потока быстрых нейтронов. При этом последние теряют энергию и превращ в медленные нейтроны. Если главный водородсодержащий компонент в в-ве-вода, а замедление нейтронов, вызванное присутствием др. элементов, достаточно мало, можно оценить содержание влаги, измеряя плотность потока медленных нейтронов. Для получения быстрых нейтронов применяют, как правило, радиоактивные источники, содержащие Ве в смеси с одним из радиоактивных элементов,-Ra, Ро или Ри (интенсивность 10 -10 нейтронов в 1 с). Детекторы-борные или сцинтилляционные счетчики или комбинация нз кадмиевой фольги и галогеиного счетчика. Измерения проводят при размещении источника и счетчика как в толще материала, так и на его пов-сти. Диапазон определения от О до 100%. Погрешность-от 0,5 до 2,0%-обусловлена наличием в анализируемом в-ве иных, помимо воды, водородсодержащих соед., а также элементов с большим сечением захвата нейтронов (С1. В, Li и др.). Сильное влияние оказывают также изменения плотности в-ва. Поэтому для снижения погрешности вводят соответствующие поправки. Нейтронные В. применяют для тех же целей, что и ЯМР-влагомеры. [c.390]

Естественным газом в нефтяном деле называют не только газ, почти всегда сопровождающий нефть и находящийся в ней в растворенном состоянии, но и горючий газ, источником которого являются так называемые газовые месторождения, видимо не связанные с тем или иным месторождением нефти. О составе этих газов имеется большая литература однако среди опубликованного материала есть немало данных, полученных недостаточно точными методами и поэтому неверных. Особенно это относится к содержанию таких газов, как водород, окись углерода и некоторые другие. Новейшие данные, полученные с применением новой, более [c.125]

Другим источником ароматических углеводородов могли быть реакции диспропорционирования водорода, а также реакции полимеризации олефинов и, наконец, прямое замыкание цепи метановых углеводородов. Последняя реакция протекает, как известно, минуя стадии полиметиленовых углеводородов, термокаталитическое же превращение этих последних в ароматические углеводороды протекает в такой слабой степени, что едва ли возможно видеть значительный источник ароматических углеводородов в реакциях дегидрогенизации. Этот вопрос еще не может считаться решенным окончательно. Вторичным источником высших ароматических углеводородов являются различные типы конденсации простейших представителей в высшие. Эта реакция обычна в случае термокатализа различных нефтяных фракций. Например из керосина, при температуре 300° был получен с алюмйсилика-том антрацен. Все эти вторичные ресурсы ароматических углеводородов, но-видимому, не являются такими крупными, как происхождение из исходного материала нефти. [c.125]

Между лабораторным и промышленным синтезом органических соединений имеется ряд принципиальных различий. Например, цена химикатов, использованных в лабораторном синтезе, обычно не имеет решающего значения, поскольку синтез проводится в сравнительно малых масштабах. Поэтому при лабораторном восстановлении кетонов в спирты можно использовать сравнительно дорогой алюмогидрид лития, в то время как в промышленности для этих целей применяют сравнительно дешевые водород и никелевый катализатор. Другим примером дешевого реагента является кислород воздуха, с помощью которого в промышленности осуществляется ряд процессов каталитического окисления. Исходный материал для промышленных синтезов также должен быть дешевым и легкодоступным в больших количествах. Поэтому такой материал в большинстве случаев получают с помощью простейших методов из указанных выше источников сырья, прежде всего из природного газа и нефти. Применяемые растворители тоже должны быть дешевыми, а кроме того (по возможности), негорючими или хотя бы малогорючими. В то время как в лабораторных условиях не составляет проблемы провести синтез с использованием в качестве растворителя нескольких литров диэтилового эфира, применение этого растворителя в промышленном производстве вызывает большие трудности, связанные с его горючестью (складирование больших количеств растворителя, соблюдение строгих предписаний техники безопасности всеми работниками и т. д.), так что он применяется только в исключительных случаях. [c.241]

Практическое применение Н2О2 основано именно на его окислительных свойствах. Высококонцентрированный пероксид водорода используется иногда как источник кислорода в реактивных двигателях. Довольно широко потребление сильно разбавленных растворов Н2О2 для промывания ран. Пероксид водорода широко применяется для беления шелка, мехов, перьев и т. п., так как он разрушает окрашивающие вещества, почти не затрагивая отбеливаемого материала. [c.117]

Если в сосуд с электролитом — электролизер поместить электроды, присоединенные к электрическому источнику энергии, то в нем начнет протекать ионный ток, п])ичем положительно заряженные ионы — катионы будут двигаться к катоду (это в основном металлы и водород), а отрицательно заряженные ионы —анионы (хлор, ки слород, 0Н , 502-) —к аноду, у анода анионы отдают свой заряд и превращаются в нейтральные частицы, оседающие на электроде. У катода катионы отбирают электроны у электрода и также нейтрализуются, оседая на нем, причем выделяющиеся на электродах газы в виде пузырьков поднимаются кверху. Электрический ток во внешней цепи представляет собой движение электронов от анода к катоду (рис. 7.1). При этом раствор обедняется, и для поддержания непрерывности процесса электролиза приходится его обогащать. Так осуществляют извлечение тех или иных веществ из электролита (элек-трээкстракцию). Если же анод может растворяться в электролите по мере обеднения последнего, ТО ча тицы его, растворяясь в электролите, приобретают положительный заряд и направляются к катоду, на ко-то])ом осаждаются, тем самым осуществляется перенос материала с анода на катод. Так как при этом процесс [c.326]

Необходимо, чтобы материал электрода был катализатором либо электрохимического восстановления пероксида водорода, либо диссоциации молекул кислорода. Наиболее эффективными катализаторами являются платина и серебро, однако даже на этих электродах восстановление кислорода идет с большой поляризацией. На практике воздущные электроды обычно изготавливают из углеродистых материалов каталитической активностью обладает, в частности, активированный уголь. В состав электрода вводят и другие катализаторы, например, MnOj. Примером источника тока с такими электродами служит батарея Крона ВЦ , состоящая из 7 последовательно соединенных элементов (рис. 1.15) и предназначенная для питания транзисторных радиоприемников. [c.73]

Водород может присутствовать в материале и до экспозиции в-рабочей среде, как следствие предварительной обработки. В частности, водород может остаться после заг.чердевания расплава (в сварных швах, а также в слитках) или попасть в материал в результате термообработки в атмосфере, содержавшей водород. Однако поскольку такие источники водорода принципиально не отличаются от тех, которые встречаются в условиях эксплуага-ции, то они естественным образом войдут в последующее обсуждение. [c.127]

Мы указали пути, по которым водород из различных источников, переносимый дислокациями или путем решеточной диффузии, может накапливаться в ряде мест (в одном из. них во всех), представляющих особенности микроструктуры материала. Места наиболее существенного (критического) влияш1я водорода образуют путь разрушения. При зтогл может либо усиливаться характер разрушения, происходившего и в оотсутствне водорода, либо возникать другой тип разрушения. Все такие возможности обобщенно представлены на рис. 52. В их число мы включили [c.132]

Идея нейтронного влагомера довольно проста. Но столь же очевидны его недостатки неспецифичность по отношению к воде, малая чзгвствительность, большой объем исследуемого материала и некоторые другие. Наиболее существенны й недостаток — неспецифичность невозможно отличить атом водорода, входяпщй в состав молекулы воды или любого другого вещества. Ясно, что вещества, богатые водородом, должны — насколько это возможно — отсутствовать. Во всяком случае, содержание таких веществ не должно превышать предполагаемого содержания воды. Именно по этой причине объектами измерения влажности с помощью нейтронных влагомеров являются, как правило, почвы, грунты, песок, бетоны и другие материалы, не проходящие через рзпки персонала [2, 5, 420, 421]. Для этой цели предложены влагомеры — зонды различных типов, отличающиеся взаимным расположением источника и детектора нейтронов и измеряемого объекта, а также чисто конструктивно. Большое преимущество этих влагомеров — возможность непрерывного контроля влажности в потоке материала и практически мгновенный отклик на изменение влажности. [c.180]

Обычно катодную защиту материала электрода проводят при сравнительно невысокой плотности тока, во много раз более низкой по сравнению с плотностями тока, используемыми в процессах прикладной электрохимпи. Это позволяет осуществлять катодную защиту электродов от источников постоянного тока небольшой мощности и в условиях, когда обычные электродные процессы, в частности, процесс выделения водорода на катоде идет с очень незначительной скоростью. [c.237]

Анализ водорода в гидриде титана [26] производят из иавески абсолютно сухого материала. Для этого гидрид тнтана (ГТБ) высушивают в вакуумном сушильном шкафу при температуре 80—90° С до постоянного веса. Анализ проводят на установке, основными частями которой являются кварцевая реакционная трубка диаметром 18 мм и длиной 800 мм, источник кислорода, обеспечивающий необходимый ток газа с небольшим избыточным давлением в трубке для сжигания, поглотительная и-образная трубка с ангидррном длн поглощения влаги, образующейся в результате сжигания образца. Ангидрои предварительно высушивают в сушильном вакуумном шкафу в течение [c.32]

Состав исходного растительного материала оказывает большое влияние на структуру и свойства образующихся при углефикации веществ. Так, например, сапропелитовые угли в отличие от гумусовых имеют алифатическую структуру, более высокое содержание водорода (до 10%), плавятся при температуре около 100 °С и хорошо растворяются в органических соединениях. В продуктах их переработки практически нет фенолов и асфальтенов. В связи с этим они привлекают внимание как ценное сырье, способное в условиях гидрогенизации стать источником парафиновых углеводородов [22]. Исследования гидрогенизационных превращений иркутских сапропелитов, проведенные В. В. Тутуриной, показали, что способность их при нагревании легко ожижаться и растворять водород [23] позволяет проводить процесс гидрогенизации этих сапропелитов без пастообразователя и катализаторов. [c.196]

Эти методы используются для приготовления пористых эластомеров и термопластов, для которых получающиеся при разложении продукты не приносят вреда. Используется большое число порообразующих веществ, из которых наиболее распространены бикарбонаты натрия и аммония, нитрат аммония, карбонат кальция, диазопроизводные и диизоцианаты. Предложен в качестве порообразующего агента насыщенный газом активированный угольВ процессе Телейли для получения пористой резины источником газа служит перекись водорода, разлагающаяся с выделением кислорода под действием дрожжевого катализатора В любом случае порообразующий материал подмешивается в латекс до коагуляции или в эластомерную массу до вулканизации, причем материал должен быть равномерно распределен по всей пластической массе прежде, чем произойдет выделение газа. [c.92]

Остер [48] применил эти принципы для различных смесей полимер —-мономер. Он использовал ультрафиолетовые источники облучения (область 200—300 мц), такие, как угольные дуговые или ртутные лампы низкого давления (необходимо избегать нежелательного нагревания образца). Такие лампы могут давать облучение при длинах волн С 200м х. при длительном облучении применяют фильтры для устранения возможности нежелательной деструкции материала. Активаторы, такие, как ацето-феноп, бензилдисульфид, нингидрин и цистин, или набухают (механически диспергированные), или вкрапливаются в поверхность полимера. Вещества, поглощающие в области 200—300 лif , при облучении реагируют с подвижным атомом водорода полимерной цепи, образуя в присутствии мономера поперечные связи. При добавлении 0,1 — 1% такого вещества скорость прививки значительно увеличивается и для завершения реакции требуется очень малая продолжительность облучения (табл. ХП-13). При использовании достаточно толстых пленок необходима большая энергия для прививки на обеих поверхностях и, следовательно, при слабом облучении полимер прививается только иа облученную поверхность. [c.430]

КОЙ температуре (as600° ), происходит заметное сокращение удельной поверхности, значительно увеличивается средний радиус пор и расширяется диапазон распределения пор по размерам [4]. В аморфных катализаторах эти физические изменения могут привести лишь к потере части активных центров и к некоторому изменению активности оставшихся центров. Уменьшение удельной поверхности происходит в течение всего времени выдержки катализатора при указанных условиях и приводит в конце концов к образованию сплавленного, непористого и практически неактивного материала [56]. При прокаливании в отсутствие пара на начальной стадии наблюдаются изменения, подобные тем, что и в его присутствии [57]. Причиной этого является удаление с поверхности исходного катализатора гидроксидных групп, в результате чего образуется некоторое количество водяных паров. Это ведет к снижению активности, так как именно гидроксидные группы являются источниками кислотного водорода, участвующего в катализе. Описанные методы стабилизации свежего катализатора перед использованием в реакторе могут включать обработку в течение 200 ч при 850 °С с целью достижения стабильности его свойств, [57]. [c.39]

Экспериментальная оценка эффективности 60 теоретически возможных циклов по таким параметрам, как источники энергии, коррозиоиная стойкость материала, давление получаемого водорода, кинетика химических реакций, энергетический КПД процесса, показала, что наилучшими характеристиками обладает следующий цикл [c.416]

Литература по перекиси водорода настолько обширна и разбросанна, что практически нет никакой возможности охватить ее полностью и процитировать все сообщения, в которых упоминается это вещество. Ссылки даны только на те работы, которые привлекли наше внимание до середины 1954 г. и которые, по-видимому, представляют определенный интерес и в настоящее время. Более поздние работы, за отдельными исключениями, привести не представлялось возможным. В некоторых случаях мы ограничивались ссылками на обзорные статьи, не приводя ссылок на упоминаемую в них литературу. Патенты охвачены таким же образом, как и журнальная литература, а поэтому исчерпывающего перечня их тоже не приводится. В отдельных сообщениях правительственных учреждений США и Великобритании о результатах германской практики содержатся более полные данные, чем в других источниках, а поэтому в некоторых случаях (особенно в главах, посвященных производству) приведены ссылки именно на эти сообщения. Так называемые доклады (Р. В. Reports), упоминаемые в литературных источниках, можно приобрести в Информационном отделе Министерства торговли США. Аналогичные отчеты опубликованы Объединенной подкомиссией технической разведки США ( .I. O.S.) и Британской подкомиссией технической разведки (В.1.0.S.). Многие такие отчеты опубликованы и в виде докладов (Р. В. Reports). Хотя возможно, что некоторая часть важной литературы в книгу и не попала, мы все же считаем, что практически все данные и соображения, имеющие определенное значение в настоящее время, доведены до сведения читателя. К оценке имеющегося материала мы старались подходить критически, насколько это было возможно, принимая во внимание доступность оригинальной литературы и уровень наших знаний. [c.8]

В этом разделе рассматриваются экспериментальные результаты измерений преломления видимого света, магнитооптическое вращение, поглощение колебаний с длиной волны от микроволновой до ультрафиолетовой области, рассеяние в видимом свете и дифракция рентгеновых лучей и электронов перекисью водорода и ее растворами. По указанным вопросам имеется значительное количество литературы и проведено много превосходных работ, однако можно надеяться на еще большие успехи в будущем, особенно в области абсорбционной спектроскопии, так как совершенствование техники позволяет улучшить разрешающую способность спектрографов. Материал, касающийся структуры, по возможности рассматривается в гл. 6. Экспериментальные методы, использованные при некоторых измерениях, нельзя описать кратко и четко, поэтому для ознакомления с такими подробностями, как описание источников излучения, типа пленки и измерительных приборов и т. д., необходимо обратиться к оригинальным работам. Обычная техника работы в этой области вполне удовлетворительно описана в монографии под редакцией Вайсбергера [138]. [c.227]

Хотя энергию возбуждения можно увеличить, применяя другие способы возбуждения с более высокой мощностью, количество испаривщегося материала при этом уменьшается. Результатам определения азота и водорода в мощном импульсном разряде [4,5] присущи низкая воспроизводимость и систематические погрешности. Кислород (10 %) в сталях [6] определяли по линии О 7772 А с погрешностью 10% в потоке азота, используя низковольтный высокочастотный импульсный источник излучения (С= = 1200 мкФ, I = 50 мкГ). Подобным способом определяли также кислород в меди и водород в никеле [7]. Содержание газов в сталях устанавливали быстрым спектрометрическим методом [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология