Диметилвинная кислота

Метилпируват под действием триметилфосфита подвергается восстановительной димеризации [62]. Продукт этой реакции является смесью двух диастереомерных оксофосфоранов (22), гидролиз которых приводит к смеси диметилвинных кислот схема (67) . [c.96]

Преобразовывать проекционные формулы не всегда просто (особенно в случае структур со множеством хиральных элементов). Поэтому нами был предложен способ определения / 5-обозначений без преобразования проекционных формул, в которых младший заместитель чаще всего стоит сбоку. В этом случае определяют порядок уменьшения старшинства трех заместителей, отбрасывая младший, но символ выбирают обратный 5 при уменьшении старшинства по часовой стрелке [формула (63) (5)-2-метилгидрокоричная кислота], R — против часовой стрелки [формула (64) (/ ,/ )-2,3-диметилвинная кислота]. [c.31]

А, 18,9 (бензол). Облучение светом 3660 А в воде дает квантовый выход разложения (в основном с образованием двуокиси углерода и ацетоина — димера ацетальдегида типа голова к голове ), равный 0,79 этот квантовый выход в газофазном фотолизе при 80° близок к единице. По-видимому, существен процесс (1) в метапольных растворах с высокой квантовой эффективностью происходит фотовосстановление с образованием диметилвинной кислоты. [c.350]

Для осуществления последнего процесса необходимо, чтобы Н были способны к делокализации положительного заряда (например, К — ароматические ядра). Если же К — алкилы, то X должен быть анионом очень сильной кислоты ОЗОгАг, ОЗОгСРз (три-флат). В суперкислотных условиях исходя из соответствующего фторида, удалось получить -метоксифенил-2,2-диметилвинил-ка-тион в концентрации, достаточной для съемки спектров ЯМР Н и С. Сопоставление спектральных данных для исходного фторида и продукта реакции безупречно доказывает наличие в растворе указанного катиона [34, 1974, т. 86, с. 677]. [c.159]

Для гидратации хлористого изокротила требуется 90%-ная серная кислота, поэтому в указанных выше условиях он не реагирует. При нагревании хлоргидрина с серной кислотой происходит дегидратация, причем образуется равновесная смесь хлористого металлила и хлористого изокротила. Оба хлорида можно разделить перегонкой лишь с большим трудом. Гораздо легче осуществить их разделение, использовав неодинаковую подвижность хлора в этих соединениях атом хлора в хлористом металлиле чрезвычайно подвижен, в то время как в хлористом изокротиле он очень прочно связан. Если кипятить смесь этих веществ с 10%-ным спиртовым раствором едкого натра, то хлористый металлил быстро омыляется, тогда как диметилвинил-хлорид практически остается без изменения. Полученный таким методом чистый хлористый изокротил кипит при 68,1°, а его азеотропная смесь с водой — нри 61,9°. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология