Псевдогликоли

Эта реакция распространяется также на а-кетоспирты и а-кетокислоты в этом случае к реакционной смеси добавляют метиловый спирт или воду, причем образуются псевдогликоли, которые под действием тетраацетата свинца подвергаются количественному расщеплениювз [c.664]

Бер считает, что такому окислению предшествует присоединение элементов воды илп спирта к а -кетогруппе с образование псевдогликоля (V), так как I) в безводных растворителях [c.252]

Выход продуктов реакции количественный. Окисление зависит от первично протекающего процесса присоединения воды к карбонильной группе с образованием псевдогликоля, поскольку в безводной среде реакция протекает в незначительной степени в присутствии спиртов или цианистого водорода образуются эфиры и нитрилы. [c.442]

Циклические 1,2-диолы были использованы для синтеза диальдегидов например, из циклопентандиола получается 1,5-диальдегид [26]. Важным фактом является то, что эта реакция не происходит в случае 1,3- или 1,4-гликолей. Не удалось расщепить также альдегиды и кетоны. Устойчивы дажеа-оксиальдегиды и кетоны. Однако это имеет место только в отсутствие воды или других оксисоединений. Присутствие небольшого количества влаги вызывает расщепление. Это объясняется тем, что альдегиды и кетоны имеют склонность к гидратации, образуя псевдогликоли , которые чув- [c.204]

Эта реакция распространяется также на а-кетоспирты и а-кетокислоты в этом случае к реакционной смеси добавляют метиловый спирт или воду, причем образуются псевдогликоли, которые под дейст- [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология