Уксусноэтиловый эфир Этилацетат

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат] [c.1018]

Этиловый эфир уксусной кислоты. Уксусноэтиловый эфир. Этилацетат (стр. 164) [c.180]

Реактивы, этиловый спирт, ледяная уксусная кислота, концентрированная серная кислота, 20-процентный раствор серной кислоты, Ю-процентный раствор гидроксида натрия, изоамиловый спирт, уксусноэтиловый эфир (этилацетат), уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат), 30-процентный раствор гидроксида натрия, насыщенный раствор хлорида натрия. [c.104]

I ОН I уксусноэтиловый эфир. ................................................(этилацетат) [c.144]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат, т. кип. 77,1 °С) является составной частью ароматических веществ фруктов. Он получается в больших количествах в промышленности присоединением этанола к кетену или по реакции Кляйзена — Тищенко из ацетальдегида и используется главным образом как растворитель. [c.415]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) [c.210]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом растворим в воде смешивается со спиртом, хлороформом, бензолом и другими органическими растворителями. Мол. вес 88,10 т. кип. 77,2 °С т. пл. —83,6 "С, = 0,9008 "= 1,3724. [c.156]

В пробирку помещают 3—5 капель уксусноэтилового эфира (этилацетата), 0,5 мл раствора хлоргидрата гидроксиламина, [c.173]

Уксусноэтиловый эфир, этилацетат СНд—. Жидкость [c.146]

Трамбуз [54] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диоксан и уксусноэтиловый эфир (этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла (температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [c.56]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат . . Тетраметиленсульфид (тетрагидротиофен) [c.860]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) СНдСООСаНг,. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Темп. кип. 77,2° С с( =0,901, довольно трудно растворим в воде. В технике широко используется как растворитель, особенно высокомолекулярных соединений — пластмасс входит в состав лаков и т. п. Применяется как исходное вещество в некоторых синтезах. [c.183]

Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) СНдСООСНзСН., известен также под названием туалетный уксус , применяется как растворитель органических веществ. [c.140]

Обнаружение Сг -ионов. Соединения в присутствии Н2О2 экстрагируют уксусноэтиловым эфиром (этилацетатом) из водной фазы 3. Голубая окраска органической фазы 4 свидетельствует о присутствии в растворе ионов хрома. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусноэтиловый эфир Этилацетат: [c.191] [c.196] [c.372] [c.262] [c.209] [c.262] [c.364] [c.12] [c.244] [c.701] [c.14] [c.260] [c.731] [c.14] [c.260] [c.731] [c.23] [c.127] [c.92] [c.147] [c.121] [c.139] [c.104] [c.104] [c.88] [c.254] [c.82] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология