Растворители органические влияние на устойчивость окраски

С повышением температуры устойчивость образуемых комплексов понижается. До 50° это влияние незначительно и им можно в практической работе пренебречь. Ряд солей титруют при температуре 40—50°, так как в этих условиях более резко заметен переход окраски раствора. В органических растворителях как трилон Б, так и образующиеся комплексные соединения металлов нерастворимы. Однако в смесях органических растворителей с водой (например, в водно-спир-товых растворах) многие комплексы показывают большую устойчивость, чем в водных растворах. [c.66]

Средах. Наконец, с некоторыми растворителями окраска устойчивее, чем в воде Сульфаты явно оказывают меньшее влияние, когда используются органические растворители [c.477]

Устранение влияния окрашенных органических веществ (гу-миновых кислот, фульвокислот) достигается экстрагированием дикетогидриндилидендикетогидринамина или его комплекса с ионом кадмия органическими растворителями, например бутиловым (нормальным или изо-) спиртом. Бутиловый спирт практически полностью извлекает указанные соединения из нейтральных растворов, в то время как окрашенные органические вещества природной воды остаются в водном растворе. Экстракция тем более целесообразна, что устойчивость окраски продукта реакции в спиртовой среде намного выше, чем в водной если в водном растворе интенсивность окраски изменяется в течение нескольких минут, го в спиртовой среде она сохраняется более 2 час. [c.64]

Исследовано влияние добавок различных веществ в качестве стабилизаторов кальций-мурексндного комплекса, фотометриро-вание кальция в среде вода — органический растворитель обеспечивает уменьшение константы неустойчивости в 200 раз и повышение чувствительности реакции в 25 раз [106]. В водно-ацетоновой среде окраска устойчива до двух суток. [c.84]

К раствору испытуемого вещества прибавляют индикатор в виде раствора дитизона или дитизоната металла (в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, толуоле и других растворителях или в водной щелочи). Применяют 50—200 мкМ раствор индикатора, объем которого составляет Vio или даже меньшую часть от объема испытуемого раствора. Титруют периодически, причем после каждой новой добавленной порции титрующего раствора встряхивают сосуд, в котором титруют, и наблюдают за окраской органической фазы. Приближение к конечной точке титрования делается заметным по замедлению скорости реакции, и поэтому следует более продолжительно встряхивать. Показателем конечной точки служит первое отчетотивое изменение окраски индикатора, устойчивой после 30 сек. встряхивания. Индикаторная ошибка по большей части очень незначительна. Следует учитывать разрушающее влияние на дитизои повышенной темиератчры некоторых окислителей и прямых солнечных лучей. [c.358]

Наряду с изучением состава и строения комплексного соединения меди с тиосемикарбазидом в кислых и нейтральных растворах, были изучены устойчивость во времени, в зависимости от температуры и pH среды, влияние различных катионов и анионов кислот, а также некоторых органических растворителей. Наконец, была изучена подчиняемость окраски растворов соединения меди с тиосемикарбазидом закону Бугера—Ламберта—Бера. [c.187]