Этиловый спирт уксусной кислоты реагент

Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом, которая легко смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом растворяется в сероуглероде S2. Товарный реагент — это водный раствор уксусной кислоты различной концентрации, от которой зависят плотность и температура застывания. [c.30]

Действительно, в кислой среде бихромат калия окисляет спирты, и в частности этиловый спирт образуется уксусный альдегид (известно, что этот альдегид затем может быть окислен до уксусной кислоты) реагенты и продукты входят в схему реакции [c.282]

Для получения данных о химической стойкости стеклопластика используются следуюпще реагенты 25%-ная серная кислота 15%-ная соляная кислота 25%-ная уксусная кислота 5%-ная азотная кислота 15%-ная фосфорная кислота 5%-ная гидроокись натрия 10%-ный карбонат натрия насыщенный раствор поваренной соли 95%-ный этиловый спирт 5%-ный гипохлорит натрия 5%-ный раствор алюминиевых квасцов этиловый эфир уксусной кислоты метилэтилкетон монохлорбензол тетрахлорэтилен п-гептан керосин толуол 5%-ная перекись водорода дистиллированная вода. [c.228]

Условия этой реакции (температура, время, концентрация исходных реагентов) будут влиять только на выход этилацетата, а по своим свойствам он всегда будет одной и той же жидкостью с молекулярной массой 88 и температурой кипения 77 °С. Причина этого состоит в том, что каждая молекула этилацетата образуется из одной молекулы этилового спирта и одной молекулы уксусной кислоты. И если такая молекула этилового эфира уксусной кислоты где-то образовалась, то она остается в дальнейшем полностью индифферентной (или, можно сказать, нереакционной) по отношению к другим молекулам реакционной массы. Любые следующие элементарные акты между исходными реагентами с учетом условий реакции приведут только к образованию дополнительных молекул того же самого продукта и лишь увеличат выход продукта реакции. В противоположность этому при полимеризации продукты реакции сами могут вступать в последующие взаимодействия как с исходными молекулами мономеров, так и с другими промежуточными продуктами. Таким образом получаются продукты с набором молекулярных масс, которые, в свою очередь, могут реагировать далее с исходными мономерами либо с промежуточными продуктами что опять-таки приводит к росту молекулярных масс. [c.22]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Опубликован обзор [109], посвященный применению двуокиси селена как окислительного агента. Активные метильные или метиленовые группы часто окисляются этим реагентом. В первом случае получается альдегид, а во втором — кетоп. Хотя глиоксаль был получен из ацетальдегида с выходом 90% [115], этот метод, по-видимому, чаще применяется для окисления метилкетонов, чем альдегидов, содержащих а-водородные атомы. Метильную группу в бензольном кольце редко окисляют до альдегидной, однако это превращение является обычным, если метильная группа присоединена к гетероциклическому кольцу (разд. А 13). В случае метилкетонов реакция заключается в простом кипячении с обратным холодильником либо самого соединения, либо соединения в таких растворителях, как диоксан, этиловый спирт или уксусная кислота. Как правило, выходы невелики. [c.25]

Окисление бутана в нашей стране в промышленных условиях осуществляют в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3 % катализатора) при 165—200 °С и 6—8 МПа при непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньщих количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные соединения. [c.179]

Замеряют pH раствора индикаторной бумагой или рН-метром. Во избежание потерь раствора электроды или индикаторную бумагу обмывают водой над этим же стаканом. Если pH находится в пределах 3—5, то приступают к титрованию, предварительно добавив 3 мл формалина, 3 мл этилового спирта, примерно 0,1 г сульфата бария и воды до общего объема 120 мл. Если pH раствора ниже 3 или выше 5, то раствор перед добавкой реагентов следует предварительно нейтрализовать осторожно по каплям соответственно 0,2-н. раствором едкого натра или 1-н. раствором уксусной кислоты до предела pH = 3- 5. Дальнейший ход кондуктометрического титрования приготовленных растворов такой же, как указано в описании метода определения сульфатной серы (см. стр. 140). [c.144]

Реагенты — уксусная кислота, этиловый спирт, этилацетат — предварительно очищались вымораживанием или перегонкой. В качестве катали- [c.339]

Чтобы результаты хроматографирования были воспроизводимыми, необходимы очень чистые растворители с постоянными характеристиками. Иногда наличие даже 1 % примеси в растворителе может быть причиной значительного изменения значений Rf хроматографируемых соединений. Например, у абсолютного хлороформа элюирующая способность меньше, чем у медицинского хлороформа, содержащего в качестве стабилизатора около 2% этанола. Подобное же влияние оказывает на этилацетат добавка воды этилацетат легко гидролизуется и образующиеся при гидролизе этиловый спирт и уксусная кислота значительно повышают полярность растворителя. Для обнаружения также требуются высококачественные растворители примеси могут подавлять флуоресценцию или каким-либо образом нарушать действие обнаруживающих реагентов. [c.71]

Правда, имеются и строго специфические реагенты на отдельные функциональные группы белков. Так, весьма селективными являются большинство реагентов на 5Н-группы избирательно реагирует с аминогруппами уксусный ангидрид и с карбоксильными группами — этерифицирующие агенты (метиловый и этиловый спирты) селективными по отношению к ОН-группам оксикислот являются серная кислота и фосфорный ангидрид. Однако для ряда белков условия этерификации или обработка серной кислотой и фосфорным ангидридом оказываются губительными и приводят к денатурации или распаду белка. Здесь мы сталкиваемся с третьей особенностью химических реакций белков проведение реакций в условиях, удовлетворительных для аминокислот, может привести к денатурации белка. Поэтому эти реакции приходится осуществлять возможно более мягким путем, не приводящим к необратимым структурным изменениям. [c.63]

Из напорного бака / исходная смесь реагентов, содержащая уксусную кислоту, этиловый спирт и серную кислоту в качестве катализатора, непрерывно поступает на реакцию через расходомер. Она вначале проходит теплообменник 2, в котором нагревается за счет паров, выходящих из реакционной колонны, и затем поступает на верхнюю тарелку эфиризатора 4. Благодаря обогреву куба колонны острым паром образующийся этилацетат вместе с парами спирта и воды отгоняется из колонны, а жидкость при движении вниз по тарелкам обогащается водой. Время пребывания реакционной массы в эфиризаторе и соотношение исходных реагентов подбирают таким образом, чтобы кубовая жидкость содержала только небольшое количество непрореагировавшей уксусной кислоты (в ней остается также вся серная кислота). Эту жидкость выводят из куба и после нейтрализации сбрасывают в канализацию. [c.234]

Что получится при взаимодейст ии г ег-бутилмагний-бромида со следующими реагентами с) вода, б) этиловый спирт, в) изопропиловый спирт, г) аммиак, д) уксусная кислота, [c.100]

В колбу с зерном вливают 75 мл раствора той агрессивной жидкости, по отношению к которой желают определить химическую устойчивость испытуемой эмали (например, 4%-го раствора уксусной кислоты или 20—24%-го раствора соляной кислоты или раствора щелочного реагента. Колбу закрывают резиновой пробкой со стеклянной трубкой длиной 500 мм и нагревают на водяной бане в течение 3 час. По окончании испытания раствор реагента удаляют, зерно промывают сначала дистиллированной водой, затем этиловым спиртом и высушивают в термостате при 105—110° до постоянного веса. Потери веса характеризуют химическую стойкость эмали. [c.227]

Написать уравнения реакций синтеза диэтилового эфира малоновой кислоты из уксусной кислоты, этилового спирта и неорганических реагентов. [c.70]

Из папориого бака 1 исходная смесь реагентов, содержащая уксусную кислоту, этиловый спирт и серную кислоту в качестве катализатора, непрерывно поступает на реакцию через расходомер. Она вначале проходит тенлообмеиник 2, в котором нагревается за счет паров, выходящих нз реакционной колонны, н затем поступает иа верхнюю тарелку эфирнзатора 4. Благодаря обогре- [c.214]

В реальных условиях титрования при определении потенциалов полунейтрализации указанным методом вместе с титрантами в титруемый раствор, как правило, неизбежно вводятся посторонние растворители (обычно уксусная кислота с НСЮ4 и метиловый или этиловый спирт и бензол с К4М0Н, в которых растворены реагенты), осложняющие условия титрования и изменяющие эмпирическую шкалу кислотности избранного растворителя, так как титрование в этом случае ведется не в среде чистого растворителя. В результате сказывается отрицательное влияние примесей на процесс кислотно-основного титрования и данные получаются не точные. [c.414]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты был получен нагреванием ацетальдегида, малонового эфира и уксусного ангид-рида нагреванием тех же реагентов с добавлением хлористого цинка нагреванием малонового эфира, бромистого этил-идена и этилата натрия в растворе этилового спирта действием этилата натрия или пиперидина на ацетальдегид и малоновый эфир . [c.255]

Б. Метод получения N,N -ahokh h 3,З -дипиридила. В кругло-донную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 7,8 г (0,05 моля) 3,3 -дипиридила, 59,0 мл (1 моль) ледяной уксусной кислоты и 16,3 мл (0,20 моля) 28—30%-ной перекиси водорода. Смесь нагревают при 80—84° (температура водяной бани) в течение 9 часов. Прибавляют еще указанные количества уксусной кислоты и перекиси водорода и продолжают нагревание в течение 9 часов. Избыток реагентов отгоняют в вакууме водоструйного насоса при 15—20 мм остаточного давления, добавляют воду (трижды по 30—35 мл) с последующей отгонкой. Сухой остаток перекристаллизовывают из этилового спирта. [c.40]

Для разрушения избытка ангидрида Валентен [78] использовал триэтаноламин в этиловом спирте. Протекающие при этом реакции подобны тем, которые имеют место в методе с применением хлористого ацетила, когда для разрушения избытка реагента последний смешивают со спиртом. Катализатор, содержащий 2% борфтористоводородной кислоты, готовят следующим образом 20 г NH4BF4 смешивают с 10 мл концентрированной серной кислоты и полученную смесь осторожно приливают к 800 мл сухого диоксана. Через 1 ч смесь фильтруют, добавляют к чистому фильтрату 150 мл уксусного ангидрида и раствор разбавляют до 1 л сухим диоксаном. [c.49]

В отсутствие паров соляной кислоты реакция между уксусной кислотой и этиловым спиртом не происходила. При предварительной обработке стекляннойповерх-ности парами соляной кислоты и последующем перепуске паров реагентов реакция шла, но с очень малой скоростью. После вымораживания и повторного впуска паров реагентов (без НС1) никакой реакции отметить уже не удалось. Таким образом, обработка стеклянной поверхности соляной кислотой не придавала поверхности постоянной активности. [c.341]

Определение рутения при помощи рубеановодородной кислоты (дитиооксамида) [214, 269]. Аликвотную часть солянокислого раствора рутения, содержащую от 0,3 до 8 мкг/мл рутения, обрабатывают 40 мл смеси концентрированной НС1 и 95%-ного этилового спирта (1 1) и 15 мл 0,2%)-ного раствора дитиооксамида в ледяной уксусной кислоте. Полученный раствор нагревают на водяной бане при 85° С в течение 30 мин., затем охлаждают и доводят до объема 100 мл смесью (1 1) 6 М НС1 и этилового спирта. Эталоны содержат те же самые количества реагентов. Измерение оптической плотности проводят при длине волны 650 ммк. [c.181]

Из напорного бака 1 исходная смесь реагентов, содержащая уксусную кислоту, этиловый спирт и серную кислоту в качестве катализатора, непрерывно поступает на реакцию через расходомер. Она вначале проходит теплообменник 2, в котором нагревается за счет паров, выходящих из реакционной колонны, и затем поступает на верхнюю тарелку эфиризатора 4. Благодаря обогреву куба колонны острым паром образующийся этилацетат вместе с парами спирта и воды отгоняется из колонны, а жидкость при движении вниз по тарелкам обогащается водой. Время пребыва- [c.273]

Неорганические структуры с хризотиловым асбестом были получены [102] на полиорганосилоксанфенолформальдегидном связующем. Введение асбеста значительно повышало адгезионные свойства материала, ускоряло отверждение смол и увеличивало их термостойкость. Для выяснения характера взаимодействия полиорганосилоксанов с асбестом авторы обрабатывали его при 150—180° С в течение 2—4 ч тетраэтоксисиланом и метил-фенилдиацетоксисиланом. По выделению этилового спирта (75%) и уксусной кислоты (65%) был сделан вывод о взаимодействии реагентов с гидроксильными группами асбеста. [c.22]

Проявляющие реагенты № 1 (50 мл 1 %-ного водного раствора йодистого 4 алия смешивают с 50 мл 30%-ного водного свежеприготовленного раствора крахмала и добавляют 20 мл этилового спирта) № 2 (к 40 мг о-толидина прибавляют 8 мл ледяной уксусной кислоты, 125 мл дистиллированной воды и. 25 мг йодистого калия). Стандартные растворы сатурна в гексане с концентрацией 10 и 100 мкг/мл. Кислота серная концентрированная. Гидроокись натрия, 50 /о-ный водный раствор. [c.158]

Реактивы и растворы. Хлороформ х.ч. Гексан х.ч. Ацетон ч.д.а. Аммиак водный ч. д. а. Спирт этиловый. Натрий сернокислый безводный, х. ч. Кальций сернокислый ч.д.а., сушат при температуре 160°С в течение 6 ч и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в банке с притертой пробкой. Проявля-юш,ие реагенты № 1 (фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 10%-ный спиртовой раствор) К 2 (реактив Драгендорфа, к раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты прибавляют раствор 8 г К1 в 20 мл воды для проявления хроматограммы 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды) № 3 (0,5 марганцовокислого калия растворяют в 47,5 мл воды и добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты). Алюминия окись для хроматографии 11 степени активности. Стандартный раствор девринола — 0,01 г Ы,Ы-диэтил-2-(1-нафтилокси)-про-пионамида растворяют в 10 мл этилового спирта. [c.211]

Раствор исходных реагентов кипятили в уксусной кислоте или этиловом спирте. Синтезированные политиазолы растворялись в бензоле, пиридине, нитробензоле и концентрированной соляной кислоте, однако авторы не привели их молекулярных весов или вязкости их растворов. Температуры плавления полимеров были невысокими и увеличивались от 60 до 155° с уменьшением числа метиленовых групп между тиазоль-нымп циклами. [c.64]

До открытия физиологической активности гидразида малеиновой кислоты синтезу этого соединения было посвящено очень мало работ. Впервые гидразид малеиновой кислоты получен КуР Циусом [153] при взаимодействии гидразингидрата, взятого в небольщом избытке, с малеиновым ангидридом в этилово.м спирте, причем выход гидразида в этих условиях не превышал 50%. Позднее метод Курциуса был проверен Арндтом, Леве и Эргенером [154], однако существенного повышения выхода добиться не удалось. В последнее время предложено получать гидразид малеиновой кислоты из малеинового ангидрида и гидразингидрата в присутствии уксусной кислоты или в водном растворе. В среде уксусной кислоты [155, 156] смешение реагентов проводят при охлаждении, причем вначале образуется N-аминомалеинимид, который при кипячении смеси в течение двух часов перегруппировывается в гидразид малеиновой кислоты [c.621]