Тетраметиленсульфид,

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат . . Тетраметиленсульфид (тетрагидротиофен) [c.860]

Тиофан (тетраметиленсульфид, тиа циклопентан). ........ 236/53 850 [c.171]

Дигидротиофен называется также тиоленом, а для тетрагидротиофена наиболее часто применяется более короткое название—тиофан тетрагидросоединение иногда также называют тетраметиленсульфидом тиоланом, [c.192]

Дальнейшие химические превращения вулканизатов утрачивают гетерогенный характер, но и на этой стадии концентрирование реагентов в микрообъемах имеет существенное значение. Об этом свидетельствует сильная деструкция сетки под действием элементарной серы (преобладающий разрыв активированных связей С—Н), а также дегидрирование внутримолекулярных сульфидов (например, тетраметиленсульфидов в тиофе-ны и т. д,). [c.219]

Thierry выделил тетраметиленсульфид и пентаметиленсульфид из кислого гудрона, полученного после обработки персидской нефти серной кислотой. [c.490]

Тетраметиленсульфид и его гомологи могут рассматриваться также как сполна гидрированные тиофены. [c.46]

Были исследованы также реакции циклических сернистых соединений. Тетраметиленсульфид и сульфоксид превращаются в бутадиен [c.259]

В качестве моделей, необходимых для идентификации сульфидов нефти, а также для исследования свойства таких сульфидов, наибольший интерес представляют (из моноциклических сульфидов) тетраметиленсульфиды (тиофаны) и пентаметиленсульфиды. В последние годы в методах синтеза этих соединений достигнуты существенные успехи, сделавшие возможным получение замещенных тиофанов и пентаметиленсульфидов с различным числом и положением заместителей. [c.51]

Тиофан (тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его-гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [c.406]

В 1925 г. Тьерри [4] получил результаты, подобные описанным Мейбери. При разбавлении кислого гудрона, полученного из иранской нефти, он выделил метилэтилсульфид, тет-рагидротиофен (тетраметиленсульфид или тиациклопептан) (III) и пентаметиленсульфид (или тиациклогексан) (IV). Эти соединения были идентифицированы получением произ- [c.92]

В киммериджском сланцевом масле тетрагидротиофен (тетраметиленсульфид) был обнаружен в виде растворимого координационного соединения — меркуриацетата — в водном фильтрате, полученном после отделения осадка, выпавшего при обработке масла раствором ацетата окиси ртути (см. выше). При добавлении поваренной соли к указанному фильтрату выпадало нерастворимое координационное соединение — продукт присоединения к сулеме. Последнее при действии щелочи отщепляло циклический сульфид, охарактеризованный затем получением сульфона, продукта присоединения [c.97]

Различие в поведении тиофена и тетрагидротиофена (или диалкилсульфидов, которые весьма сходны с циклическими сульфидами) по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути является простейщим примером существенного изменения свойств, происходящего при гидрировании циклической системы ароматического типа. Тетрагидротиофен (тетраметиленсульфид) обладает неприятным запахом, образует иодме-тилат, меркурихлорид (координационное соединение) и сульфон, Тиофен по запаху напоминает бензол и не образует соединений первых двух типов. Его сульфон крайне неустойчив [20], Тиофен и его неполностью замещенные гомологи дают хорощо известную индофениновую реакцию соответствующие же гидрированные производные этой реакции не дают. [c.99]

Диалкилсульфиды имеют полосу в области 210 нм (е 1000) и плечо при 230 нм (е 200). В спектрах циклических сульфидов положение длинноволновой полосы зависит от размеров полимети-ленового кольца в триметиленсульфиде она лежит при 275 нм, в тетраметиленсульфиде — при 240 нм и только в пентаметилен-сульфиде достигает 229 нм, как в алифатических сульфидах. Коротковолновая полоса сохраняет свое положение. Такое поведение дает основание отнести длинноволновую полосу к переходу несвязывающего /3-электрона серы на вакантную орбиталь (4s или 3d). Изменение энергии перехода в зависимости от размеров полимети- [c.123]

ЦТМ фотохимически реагирует с диэтил-[180], дифенил-[180], тетраметиленсульфидом [180], диметил-[184], дифенил-[180], тет-раметиленсульфоксидЬм [180], этиленсульфитом [180] в органических растворителях. При молярных соотношениях компонентов от 1 1,4 до 1 7,5 и проведении облучения до выделения 0,4— [c.42]

В работах [160, 180, 185] приведены спектры некоторых полученных сернистых комплексов ЦТМ. Из экспериментально определенных дипольных моментов соединений R 5H4Mn( 0)2L (R=H, СН3, L — диметилсульфоксид, тетраметиленсульфид, этиленсуль-фит, двуокись серы) рассчитаны парциальные моменты связи Мп—L [41]. Штромейер и Гуттенбергер [180] считают, что связь лиганда с марганцем осуществляется через атом серы. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметиленсульфид,: [c.70] [c.249] [c.167] [c.280] [c.460] [c.462] [c.81] [c.520] [c.337] [c.158] [c.4] [c.34] [c.102] [c.584] [c.146] [c.126] [c.10] [c.12] [c.79] [c.117] [c.4] [c.34] [c.43] [c.413] [c.39] [c.36] [c.56] [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология