Этилацетат также Уксусноэтиловый эфир

Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений (см. стр. 239), а также для получения первичных спиртов восстановлением. натрием в спиртовом растворе или литий-алюми-нийгидридом (см. стр. 200). Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (см. стр. 252). Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры, имитирующие природные эфирные масла, например искусственные фруктовые эссенции (грушевая эссенция — изоамилацетат, ананасная эссенция — этил-н-бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат). [c.310]

Уксусноэтиловый эфир, или этилацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Уксусноэтиловый эфир приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (стр. 235). [c.280]

Названия сложных эфиров можно также составлять подобно названиям солей соли уксусной кислоты называются ацетатами, а уксусноэтиловый эфир можно назвать этилацетатом, уксусноамиловый эфир—амилацетатом [c.252]

Этиловый спирт Уксусный альдегид Уксусный альдегид [этилацетат, СО, СН4] Уксусный альдегид (I) [этилацетат (П), метилэтилкетон] Уксусный альдегид (I) [уксусноэтиловый эфир (П), уксусная кислота, тяжелые углеводороды, СОа, СО] Си на асбесте 280—310 С. Конверсия 99% [391] uaO с примесью Ni [392] uO—СоО (5%)—СгаОз (]%) 1—10 бар, 225—285° С [393] СиО 250—350 С. Выход 1—25—7,3%, 11—5,3—2% [394] Медный катализатор, активированный хрома-тами (42,8% СиО, 0,37% СгаОд) 300—380 С. В продуктах (мол. %) I—90—93, 11 — 3—4 [395. См. также [340] [c.516]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) СНдСООСНзСН., известен также под названием туалетный уксус , применяется как растворитель органических веществ. [c.140]

Вода и спирт. При сильном взбалтывании 25 мл уксусноэтилового эфира с 25 мл насыщенного раствора хлористого кальция в течение минуты не должно быть заметного увеличения объема хлорокальциевого раствора. Если взбалтывать эфир с водой, то объем воды увеличивается на 2—2,5 мл вследствие перехода эфира в раствор однако и эфир растворяет воду. Превышающее норму количество воды определяется также появлением мути при растворении в бензоле I мл фармакопейного этилацетата должен без мути растворяться в 10 мл бензола. Совершенно безводный эфир растворяется без мути также и в парафиновом масле. [c.261]

Наименования сложных эфиров строятся таким же образом, как и раименования солей данной кислоты с заменой названия металла на название данного радикала, нанример метилформиат, этилацетат, бутилбензоат. Название алкильной или арильной группы, замещающей водород в данной кислоте, ставится перед наименованием аниона этой кислоты. Применяются также наименования тина — уксусноэтиловый эфир и т. п. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология