Рондестведт

На примере сульфирования стирола Бордуэлл и Рондестведт нсс иедовали механизм реакции 2 . В результате сульфирования стирола и последующего щелочного гидролиза при 5° выделяются натриевые соли сульфокислот III и V, сульфат натрия и суль-тон VI. [c.257]

Рондестведт и Фогль специально изучили арилирование кумарина хлористым п-нитрофенилдиазонием и пришли к выводу, что максимальные выходы образующегося З-(я-нитрофенил)-кумарина получаются в том случае, если pH реакционной смеси выдерживать в пределах 2—4. Эти авторы отмечают, что в более кислых средах идет преимущественно реакция Зандмейера, но при pH>5 реакционная смесь осмоляется. При арилировании хинонов ароматическими диазосоединениями было установ-. лено", что оптимальное значение pH среды 5. [c.289]

Аналогичным образом при реакции с хлором образуется 1-фенил-1,2,2-трихлорэтан. Рондестведт предлагает цепь [c.246]

Рондестведт и сотр. [45] установили, что в диоксане равновесие (R = К-С3Н7) смещено в сторону образовапия карбинола 26 и достигается сравнительно медленно. В ИК-спектре 26 полоса поглощения гидроксила соответствует 3,05 мкм. Образование карбинола было также зафиксировано спектроскопически при взаимодействии тринитрометана с к-бутиральдегидом в растворе сел, [45]. [c.231]

Хотя тринитрометан дает стабильный продукт с карбонильными соединениями только в случае формальдегида, при добавлении спирта, меркаптана или амида к смеси тринитрометана и альдегида образуется трехкомпонентный продукт типа 34 [уравнение (42)]. Рондестведт и сотр. [45] провели тщательное исследование кинетики и механизма этой реакции, используя в качестве модельной [c.235]

Рондестведту и сотр. [45] удалось также показать, что равновесие альдегид — тринитрометан [уравнение (46)] пе является одной из стадий образовапия эфира 37. Включение этого равновесия в последовательность реакций образования 37 не удовлетворяет наблюдаемой кинетике. Образование кар- [c.236]

Механизм превращения (9) еще недостаточно ясен. Недавно Рондестведт и др. ° показали, что реакция Мейервейна представ-> ляет собой крипторадикальную реакцию, и следовательно, как ионный, так и свободно-радикальный механизмы -должны быть исключены. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология