Мейервейна Понндорфа реакци

Другие методы восстановления карбонильных соединений (комплексными гидридами, по Мейервейну — Понндорфу и др.) будут рассмотрены позже иа основе других механизмов реакций. [c.113]

Реакция восстановления по Мейервейну — Понндорфу — Верлею идет до конца, если взять избыток восстановителя (изопропилового спирта), а реакция окисления по Оппенауэру — если взять избыток ацетона. [c.616]

Восстановление карбонильного соединения. Восстановление кетона реактивом Гриньяра родственно реакции Мейервейна— Понндорфа — Верлея (восстановление кетонов алкоголятами алюминия) [c.282]

По-видимому, реакция осложняется окислнтельно-восстано-вительным процессом, аналогичным реакции Мейервейна — Понндорфа. [c.290]

По другому способу [2] 5-нитрофурфуриловый спирт получают восстановлением 5-нитрофурфурола изопропилатом алюминия по Мейервейну—Понндорфу. Проведенная нами проверка полностью подтвердила эти данные (максимальный выход равен 77%), однако получение 5-нитрофурфурилового спирта по этому методу требует длительного времени и применения специальной аппаратуры для отделения образующегося в ходе реакции ацетона. [c.84]

Перенос гидрид-иона может происходить по циклическому механизму с переносом электронов между атомом водорода алкоголята алюминия и карбонильным производным (реакция Мейервейна — Понндорфа — Вер-лея). [c.299]

Восстановление кетона реактивом Гриньяра родственно реакции Мейервейна — Понндорфа (восстановление кетонов изопропи-латом алюминия), которая протекает равновесно [c.240]

Гидридный переход осуществляется легче, если используются алкоголяты вторичных спиртов. Естественно, алкоголяты третичных спиртов, у которых нет а-водородных атомов, в реакции Мейервейна — Понндорфа не применяются. [c.240]

При изучении окислительно-восстановительных реакций имеет смысл обратить внимание на общность механизмов, связанных с гидридным переходом (реакции Мейервейна — Понндорфа — Верлея, Оппенауэра, Тищенко, Каниццарро, восстановление полярных связей гидридами). Часто полезно рассматривать не столько механизм, сколько схему последовательного окисления вещества, выбирая на каждой мыслимой стадии реакции самое уязвимое место молекулы или одну самую лабильную связь, например [c.139]

Реакция Мейервейна — Понндорфа также катализируется эфирами титана, но они здесь менее эффективны, чем, например, триизопропоксиалюминий [73]. Однако, несмотря на это, в результате реакции между изопропилтитанатом и бензальдегидом получен почти количественный выход бензальацетона. По-видимому, первоначально по реакции Мейервейна — Понндорфа образуется ацетон, который затем вступает в конденсацию с бензальдегидом с образованием бензальацетона и выделением воды. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология