Уоллинг

Ч. УОЛЛИНГ 1 ПРИРОДА и ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.114]

Присоединение галоидводородов к олефинам, включая бромистый водород, а также влияние перекисей рассматриваются в обаоре Майо и Уоллинга [55]. [c.369]

Как указывалось выше, нормальное присоединение галоидводородов к олефинам считается реакцией, идущей по карбоний-ионному механизму. Однако Караш и другие рассматривают взаимодействие бромистого водорода и других реагентов с олефинами, если реакция катализируется перекисями или ультрафиолетовым спетом, как идущую по свободно-радикальному механизму [42]. Майо и Уоллинг [55] предположили, что реакция нормального присоединения идет по механизму с поделенными электронами, а аномальная — по механизму со спаренными электронами. [c.369]

Ч. Уоллинг предложил механизм, основанный на реакции нуклеофила — амина — с пероксидом — с кислородным атомом пероксидной группы — с образованием четвертичного производного оксиамина и бензоат-аниона [c.18]

Караш, Уоллинг и Майо [53] смогли подтвердить результаты Лауера и Стодола и показали, что ни присутствие перекисей или других органических веществ, ни температура, растворитель или природа галоидоводорода не оказывают никакого влияния на количественное соотнощение, в котором образуются изомерные бромпентаны [c.551]

В 1949 г. Гринфельдер, Фог и Гуд [27], а также Томас [53] незави-. симо друг от друга пришли к заключению, что результаты, полученные при каталитическом крекинге, объясняются реакциями с ионом карбония, а Томас и Уоллинг [58] в подтверждение этого показали, что алюмосиликаты и магнийсиликаты, применяемые в качестве катализаторов при крекинге, являются кислыми и эквивалентными по крепости раствору соляной кислоты от 0,1 до 1,0 н. [c.88]

Уоллинг, Бриггс, Вольфстерн и Мейо [154] предположили, что, по крайней мере, в строго чередующихся системах главная движущая сила возникает не вследствие простой поляризации, а благодаря существованию в переходном состоянии таких форм, в которых имеется истинный электронный перенос между радикалом и мономером (или наоборот). [c.150]

Описан новый путь синтеза фенолов (Лоуссон, 1959), в основе которого лежит открытая Уоллингом (см. том I 8.7) реакция [c.281]

Кроме того, получается 1—3% ках дого их хлортолуолов, хлор-трет-бутиловый спирт, хлористый метил и ацетон. Применение этого метода к олефинам приводит к образованию аллилхлоридов с хорошим выходом (Уоллинг, 1961). Реакционная пособность аллильных связей С—Н увеличивается в последовательности третнчные>вторичные>пер-вичные. Продукты замещения, образующиеся без перемещения двойной связи, сохраняют свою цис-транс-конфигурацию. [c.325]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.241 , c.242 , c.248 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.341 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.161 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.157 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.180 , c.184 , c.187 , c.189 , c.191 , c.266 , c.267 , c.321 , c.323 , c.333 , c.336 , c.337 , c.345 , c.345 , c.347 , c.349 , c.350 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 , c.3 , c.48 , c.132 , c.136 , c.140 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология