Перенос заряда между слоями графита

Измерения диэлектрической постоянной и молярной рефракции углей [926] показывают, что их приращение на 1 атом углерода падает с увеличением содержания углерода при значениях последнего примерно выше 89%. Оказывается, что в таких углеродах, по-видимому, возможен перенос зарядов между двумя или более параллельными слоями. Однако экстраполяция подобных данных на почти идеальный графит представляется рискованной. [c.134]

Следовательно, окислитель вырывает электроны из решетки графита. При этом атомные плоскости превращаются в двухмерные многовалентные бесконечные катионы, у которых положительные заряды расположены по возможности наиболее регулярно. Анионы Н80 (сопровождаемые молекулами неионизированной серной кислоты) распределяются равномерно и проникают между плоскостями, обеспечивая электронейтральность. Методом рентгеноструктурного анализа было установлено, что это соединение содержит один слой анионов между каждым бесконечным слоем атомов углерода. При этом период идентичности графита увеличивается от 6,8 (см. выше) до 16 А (стадия 1 на рис. 132). Кислый сульфат графита, называемый синим графитом, легко гидролизуется, выделяя серную кислоту и снова превращаясь в графит. Гидролиз может происходить в несколько стадий. На стадии 2 (рис. 132) выделяется половина слоев анионов, а на стадии 3 — две трети. Интересен факт, что при переходе со стадии 2 в стадию 3 анионы меняются местами между слоями атомов углерода решетки графита, что указывает иа большую подвижность электронов в графите. Это следует также из того факта, что кусок синего графита (стадия 1) можно восстановить до стадии 2, создавая электрический контакт между этим куском и куском графита, погруженным в концентрированную НгЗО ,, в то же время кусок графита переходит в стадию 2. Итак, кусок графита переносит электроны к синему графиту. [c.465]

Связь между атомными слоями в графите осуществляется легкоподвижными электронами, которые свободно перемещаются между атомными слоями. Такая связь называется металлической, так как от нее зависят характерные свойства металлов. Это придает графиту металлический характер величины его электропроводности и теплопроводности того же порядка, что и у большинства металлов. Подвижные электроны переносят в нем заряд и передают тепловые колебания от атома к атому. Металлический цвет и блеск графита, а также малая его прозрачность обусловлены взаимодействием световых лучей с подвижными электронами. Пластинчатые кристаллы графита начинают просвечиваться при толщине 2 мк. В проходящем свете они серого цвета, показатель преломления равен 2,00 0,07. Подобно металлам, графит растворяется только в расплавленных металлах и образует амфотерные окиси, способные давать соли с кислотами и основаниями. [c.40]

Силы, действующие между слоями углеродных гексагональных сеток, были рассмотрены ранее. Обычно х считают силами типа Ван-дер-Ваальса, однако если сетки становятся достаточно крупными, то нельзя забывать о возможном вкладе таких сил, которые обусловлены связями, возникающими вследствие переноса зарядов [721, 722], или полярнза-ционными связями (ср. [355, 456, 957]). Различными путями было показано, что многоядерные ароматические молекулы и углеродные гексагональные сетки в графите обнаруживают амфотерные свойства, поскольку они образуют кристаллические соединения, содержащие как электронные доноры (например, щелочные металлы), так и акцепторы, (AI I3). В случае отсутствия таких внедренных групп может сделаться ощутимой вероятность самополяризационных эффектов, для которых донорные и акцепторные свойства сеток чередуются. Интенсивное окрашивание некоторых соединений с более мелкими многоядерными ароматическими моле- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология