Фенилолово

Генри и Нолтс изучали некатализируемое присоединение гидридов фенилолова к ненасыщенным соединенииям типа Н МН4 (ге = 2, 3, Н = фенил, Н = винил или аллил, М = 51, Ое, 5п или РЬ). Присоединение моногидрида к винильным соединениям протекает легче, чем к аллильным некоторые аллильные соединения фактически вовсе не вступают в реакцию. Ненасыщенные производные, содержащие в качестве центрального атома свинец, восстанавливаются моно- и дигидридами при этом выделяется металлический свинец [109]. [c.211]

Оловоорганические соли карбоновых кислот. Такие соединения, как диацетат дибутилолова, дилаурат дибутилолова и лаурат три-фенилолова, были впервые описаны как термостабилизаторы для волокон из сополимера винилхлорида и винилацетата [71] и позднее рекомендованы для стабилизации виниловых смол [59]. [c.312]

I) взаимодействие алюмогидрида лития с галоидным три-фенилоловом с образованием гидрида трифенилолова [c.143]

В табл. 9 приведены результаты извлечения радиоактивного изотопа олова из облученного тетра-фенилолова (фактор обогащения—это отношение удельной активности водной фазы к удельной активности бензольного раствора). [c.42]

Обработка металлалкилов и металларилов кислотами промотирует реакции замещения, в результате которых выделяются углеводороды. Для превращения фенилолово- в галогенолово-группу можно использовать хлористый водород. Описаны некоторые новые реакции, протекающие с замещением карбонильных лигандов под действием кислот марганец- и рений-карбонилэфиры под действием кислот подвергаются обратимой перегруппировке с отщеплением OEt . При реакции с НХ (X = галоген) может происходить обмен галогена или замещение циклопентадиенила. [c.279]

Ван-дер-Керк и сотр. [17] получили полимеры, содержащие элементы IV группы периодической системы, реакцией присоединения дигидридов ди-фенилолова к соединениям типа (СвН5)2М(СвН4СН = СНа)2 (М = Ое, 5п, [c.159]

Присоединение оловоорганических гидридов к олефинам в ряде случаев проходит самопроизвольно, но обычно требуется нагревание смеси до 60—100° С или применение катализаторов. Гидриды фенилолова более активны, чем соответствующие алкилзамещенные соединения. [c.167]

Трифенил-(1-инденил)олово получено из индена, фениллития и хлористого трифенилолова (т. пл. 128° С, выход 60%). С двухлористым дифенилоловом и треххлористым фенилоловом также образуются четырехзамещенные продукты (см. стр. 249) [97, 276]. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология