Хромотроповая кислота, качественная

Первым хромотроповую кислоту применил Играйв [15] для качественного определения формальдегида. Как реагент для количественного анализа впоследствии ее использовали Бойд и Лоуган 16] в исследовании биологических систем. Цвета анализируемых и стандартных растворов они сравнивали визуально. [c.92]

Минеральные соли добавлялись из такого расчета, чтобы они оставались в очищенной воде в количестве азот 1—2 мг/л, фосфор 0,3—0,5 мг/л, таким образом исключалась возможность торможения био-химических процессов из-за недостатка солей. Калий и железо в необходимом количестве содержались в водопроводной воде. Сооружения эксплуатировались круглосуточно при температуре 12—25°С (средняя /°=19°С). При определенной окислительной мощности установки работали не менее 2 месяцев. Такой длительный период наблюдений был необходим для получения надежных устойчивых результатов. Контроль за работой сооружений проводился по химическим и микроскопическим показателям. Периодически изучался состав микрофлоры.. Химические анализы проводились по обычно принятой стандартной методике. Формальдегид определялся колориметрически с хромотроповой кислотой кротоновый альдегид — методом бро-мирования и гидроксиламиновым методом, ацетальдегид по методу Шультеса и качественно по цветной реакции с нитропрусси-лом натрия муравьиная кислота — отгоном из кислой среды. [c.129]

Для качественного о пределения 2,4-Д рекомендована хромо-троповая кислота ( 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) при нагревании с которой в присутствии концентрированной серной кислоты появляется темно-красное окрашивание. Эта реакция очень чувствительна и позволяет открыть 0,05 мкг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 1 мл раствора [670]. Образование окрашенного продукта 2,4-Д с хромотроповой кислотой основано на окислительном гидролизе 2,4-Д с выделением формальдегида, который и дает темно-красное окрашивание с хро- [c.361]

При синтезе и очистке большинства бис-азокрасителей на основе хромотроповой кислоты наиболее эффективный разделяющий и проявляющий раствор — 20%-ный раствор СаС1г в 1 iV HG1. бис-Азокрасители (содержащие арсо-но- и другие солеобразующие группы) в этих условиях образуют интенсивно окрашенный синий кальциевый комплекс (первая зона, считая от центра фильтра). Моноазо-красителл, не образующие соответствующего комплекса, сохраняют красную окраску (вторая зона). Третья зона — слабоокрашенные (желтые) диазосоединения и продукты их превращений. В центре фильтра иногда остаются нерастворимые продукты раз.тожения диазосоставляющих и их примеси, образующие четвертую зону. Испытание занимает не более 5—10 мин. Это наиболее быстрый метод установления индивидуальности выделенного бис-азосоединения, качественного определения степени его очистки, количества окрашенных компонентов в смеси и приблизительного соотношения между ними. [c.96]

Из катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа, мепшют открытию титана действием хромотроповой кислоты ионы серебра, одно- и двухвалентной ртути и трехвалентного железа. [c.76]

Установлено, что титан может быть дробно открыт реакцией с хромотроповой кислотой в присутствии катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа. [c.80]

Исследовано отношение к хромотроповой кислоте некоторых ионов, не входящих в обычную систематику качественного анализа. [c.80]

Хромотроповая кислота первоначально была предложена для качественного открытия титана Н. А. Тананаевым и Г. А. Панченко, а затем Г. А. Панченко и М. В. Раецкий на основе этой реакции предложили колориметрический метод определения титана. Эти авторы, применив свой метод к определению титана в чугуне и стали, устраняют влияние железа предварительным восстановлением его амальгамой цинка. Для этой цели можно пользоваться также сульфитом натрия . Основную массу железа (II) рекомендуется предварительно отделять осаждением титана купфероном. Доп. перев. [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология