Солеобразующие группы

Специфические реакционные группы обусловливают взаимодействие реактива с ионами металлов. Различают два рода специфических реакционных групп — солеобразующие и комплексообразующие. Солеобразующей группой является чаще всего группа — ОН (спиртовый или фенольный гидроксил), а также группа —СООН (карбоксильная группа). В ряде очень ценных реактивов солеобразующей группой является сульф-гидрильная группа—8Н. В названных группах атом водорода может замещаться на металл, причем образуется соль. [c.98]

Азопигменты (не содержащие солеобразующих групп азокрасители) [c.700]

Измерение электропроводности растворов уксуснокислых солей ртути, меди и других тяжелых металлов показывает, что такие соли очень мало диссоциируют. Это характеризует наличие прочной химической связи между анионом СН3СОО и катионом. Образуют,иеся соли или более сложные по составу соединения диссоциируют часто также мало, и в этом отношении подобны комплексным аммиакатам ионов металлов и другим комплексным соединениям. Таким образом, солеобразующая группа — СООН является в то же время и комплексообразующей группой, причем образование комплексных групп происходит одновременно с замещением иона водорода на ион металла. Поэтому состояние равновесия существенно зависит от кислотности раствора. [c.98]

ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСО- И СОЛЕОБРАЗУЮЩИЕ ГРУППЫ В ОРТОПОЛОЖЕНИИ ДРУГ К ДРУГУ, КАК РЕАКТИВЫ [c.146]

ВМ ПАВ, в которых ароматическое кольцо является боковым заместителем и не содержит полярных групп, ведут себя аналогично высокомолекулярным веществам ациклического строения с высокой молекулярной массой при наличии солеобразующих групп взаимодействуют с СА + с образованием нерастворимых продуктов практически не влияют на скорость и степень гидратации в первые сроки и тормозят рост прочности цементного камня в более поздние (14—28 суток) сроки. Вещества данной группы не являются пластификаторами. [c.204]

Если вещество, нерастворимое в воде, растворяется в разбавленных кислотах, то это указывает на присутствие в его молекуле основной (солеобразующей) группы. Основность аминов зависит [c.36]

Растворимые в воде производные 1,4-дистирилбензола с солеобразующими группами используются как отбеливатели для хлопка, шерсти, шелка, полиамидов и полиэфиров [28]. [c.229]

Флуориметрия основана на пропорциональности между интенсивностью фотолюминесценции анализируемой пробы и количеством определяемого вещества. Измерению фотолюминесценции предшествует взаимодействие флуоресцентного реагента — люминофора с определяемым компонентом сложной смеси. Результат такого взаимод ей-ствия проявляется в тушении флуоресценции, изменении ее цвета или интенсивности или в появлении свечения экстрактов, извлекаемых из водных фаз, содержащих определяемое вещество и люминофор. Тушение флуоресценции обычно происходит в результате окисления люминофора определяемым веществом или образования ими нелюминесцирующего соединения. Изменение цвета или интенсивности свечения вызывается комплексообразованием для этого молекула люминофора должна содержать солеобразующую группу (ОН, [c.276]

Очень большое значение имеет агрегатное состояние красителя в растворе. Красители, образующие типично коллоидные растворы, дают лаки, выпадающие в крупно агрегированном состоянии, следствием чего является их тусклый, неживой цвет. Для получения красочных лаков наиболее пригодны красители, образующие в воде истинные или близкие к ним растворы. С другой стороны, красители, дающие истинные растворы за счет наличия в них нескольких солеобразующих групп (т. е. сульфогрупп) лишь с трудом выделяются в осадок, вследствие чего они также мало пригодны для получения красочных лаков. [c.574]

К числу важнейших ауксохромов, являющихся солеобразующими группами, следует отнести аминогруппу —NH2, оксигруппу фенольного характера —ОН и третичную аминогруппу —N(R)2. [c.259]

Основной или кислотный характер органических соединений зависит от наличия и активности разных элементов, связанных различным образом. Их присутствие обусловливает способность присоединять или отдавать ионы водорода, а также тесно связанный с этой способностью процесс образования солей. Солеобразующие группы, как правило, локализованы в определенных [c.143]

ОНО является амфотерным соединением, т. е. соединением, в молекуле которого содержатся основная и кислотная солеобразующие группы. [c.147]

Другое обстоятельство, которому часто уделяют слишком мало внимания, заключается в том, что на реакционную способность некоторых групп в органических соединениях иногда сильно влияет остальная часть молекулы или содержащиеся в ней группы. Это влияние может вызвать существенное изменение скорости протекания реакции, потерю реакционной способности, изменить растворимость, кислотный или основной характер, а также окраску и флуоресценцию продуктов реакции. Очевидно, что такие особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп могут быть использованы для диагностики индивидуальных соединеиий. В поисках специфических и избирательных органических реагентов для неорганического анализа особое внимание уделялось в последнее время активности определенных солеобразующих групп и влиянию, которое оказывает на эту активность остальная часть молекулы и реакционная среда. Возможно, что открытия , сделанные в этой области, будут также применимы и к химическим методам органического анализа при обнаружении функциональных групп и индивидуальных соединений. Такая возможность уже обсуждалась в главе 1 подтверждением ее служат многочисленные примеры, приведенные в различных местах настоящей книги. [c.428]

С современной точки зрения, основной хромофорной группой красителя является цепь конъюгации. Но вещества, содержащие в молекуле только хромофор, т. е. цепь конъюгации, еще не являются красителями. Даже если они поглощают свет в видимой области, их поглощение недостаточно интенсивно. Окрашенное соединение будет иметь большой коэффициент поглощения лишь в том случае, если в поглощении света примут участие ионные заряды. Именно поэтому большинство органических красителей представляет собой солеобразные вещества, содержащие окрашенный катион (основные красители) или окрашенный анион (кислотные красители) Однако не всякая солеобразующая группа имеет существенное значение для поглощения света. Как известно, мало влияет на окраску сульфогруппа, не усиливает поглощения группа —N( H..)з и другие группы, в которых электронные заряды фиксированы и не способны перемешаться по цепи конъюгации. Напротив, сильнейшее влияние на цвет—углубление цвета и повышение его интенсивности—оказывают атомы и группы, содержащие неподеленные электронные пары (доноры электронов). При непосредственном примыкании такой группы к цепи конъюгации ее электроны смещаются и вступают в цепь конъюгации в результате эта группа частично теряет свой отрицательный заряд или даже приобретает некоторый положительный заряд. [c.372]

Как показали опыты автора, выполненные совместно с Фаи Мин-Э [38], имеет значение и кислотность солеобразующих групп реагента. Чем кислотность реагента больше и чем меньше pH, при котором образуется продукт реакции, тем слабее проявлен нежелательный гидролиз ионов элемента в водной фазе. [c.26]

Прямые диазокрасители содержат первичные аминогруппы и могут диазотироваться на волокне. Последующее сочетание с азосоставляющими ( проявителями ) приводит к увеличению молекулярной массы красителя, вследствие чего увеличивается устойчивость окрасок к мокрым обработкам и углубляется цвет окраски. Проявители не должны содержать солеобразующих групп (ЗОзН и ОООН), придающих красителям растворимость в воде. Чаще всего в качестве проявителей применяют р-нафтол (для всех цветов), 3-метил-1-фенилпиразолон-5 (для желтого и зеленого цветов) и и-толуилендиамин (для коричневого и черного цветов). [c.114]

Положительным качеством препарата является наличие в нем солеобразующей группы, способствующей растворимости в воде, позволяющей непосредственное его введение, с другой—наличие в нем сульфоксилатной 1руппы, являющейся восстановительной, принимающей на себя действие кислорода воздуха, предохраняющей арсеногруппу от окисления. [c.204]

Однако не следует делать вывод, что другие солеобразующие группы ока- ывают такое же ингибирующее влияние на течение реакции. Так, например, выходы 2-аминохинолин-4-карбоновой кислоты и 4-аминохин6лин-2-карбоновой кислоты из соответствующих кислот, амида калия и азотнокислого калия заметно превышают выходы, получаемые из самого хинолина [500]. Если в положении 2 имеется сульфогруппа или метоксигруппа, то они замещаются на аминогруппу. Обычно реакция заключается в том, что аминогруппа вступает в положение 2, однако если это положение занято группой, которая не может быть замещена, то аминогруппа вступает в положение 4. [c.114]

В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]

Кислородсодержащие органические растворители, не имеющие солеобразующих групп (спирты, эфиры, кетоны), извлекают обычно галогениды, нитраты, роданиды и другие соли металлов. Экстракция успешно идет в сильнокислых растворах, в которых возможно образование оксониев1ЫХ солей, либо в присутствии выса-ливателей при низкой кислотности. Наблюдается образование ацидных комплексов [c.107]

Выше упоминалось, что устойчивость окрасок прямыми красителями обычно невысокая. Для повышения прочности к мокрым обработкам прямые азокрасители определенного строения на волокне (ткани) диазотируют и сочетают с азосоставляющими — проявителями, не содержащими солеобразующих групп 50зН и СООН. [c.305]

Уже было сказано, что пигменты не должны растворяться в воде. Для этого они не должны содержать солеобразующих групп SO3H, СООН, NHz. [c.309]

В молекулах азокрасителей, кроме азогрупп (одной или нескольких), должны быть электронодонорные заместители ОН, NH2, NHAlk и др. Большая часть азокрасителей содержит солеобразующие группы — сульфо- или карбоксильную, придающие им растворимость в воде. [c.149]

Максимальное число присоединяющихся лигандов и зарядность образующихся комплексов определяются, как легко видеть, соотношением заряда катиона металла, его координационного числа, деитатностью реагента в данном соединении и числом солеобразующих групп в нем. Естественно, что при использовании полидентатных реагентов с различной основностью (числом солеобразующих групп) могут возникать катионные, анионные и нейтральные комплексы. Полиядерные комплексы, которые могли быть нейтральными (типа МвзА4 и им подобные) образуются редко. Комплексы с полидентатными реагентами рассматривали Дзиомко [12] и Кузнецов [13]. [c.31]

Эти реагенты, содержащие в качестве солеобразующей группы гидроксил, характерны в первую очередь для элементов, катионы которых в наибольшей степени склонны к гидролизу ниобия [95, 96], циркония [95], гафния, молибдена, скандия и некоторых других [93], для которых разработаны весьма избирательные методы определения. Определение циркония и ниобия, например, возможно в сильнокислых средах (1—6 Л НС ) при этом торий, уран, титан и редкоземельные элементы не мешают. Сульфохлор-фенол С представляет интерес также для скандия, особенно в случае определения его в присутствии больших количеств редкоземельных элементов [103]. [c.130]

Весьма часто катионные в.к.с. возникают при использовании нолиден-татных реагентов, как одноосновных, так и многоосновных. Координационной емкости катиона металла может быть недостаточно для образования нейтрального комплекса. Например, при взаимодействии тридентатного одноосновного реагента с трехзарядными катионами, имеющими координационное число шесть [алюминий, железо (П1)] катион может присоединять два остатка реагента, которые нейтрализуют лишь два положительных заряда катиона. Реагенты с высокой дентатностью (пента- или гексадентат-ные, а также очень часто тетра- и тридентатные) вообще образуют только комплексы состава 1 1, поскольку возникновение высших комплексов требовало бы высоких координационных чисел у катиона металла и поскольку во многих случаях возникают непреодолимые пространственные препятствия. Максимальное число присоединяющихся лигандов и заряд-ность образующихся комплексов определяются, как легко видеть, соотношением заряда катиона металла, его координационного числа, дентатности реагента в данном соединении и числом солеобразующих групп в нем. Естественно, что при использовании полидентатных реагентов с различной основностью (числом солеобразующих групп) могут возникать катионные, анионные и нейтральные комплексы. [c.233]

Хромофорной группой красителей является, таким образом, сопряженная цепь. Однако вещества, содержащие только цепь сопряжения, слабо поглощают вет. Поглощение сдвигается к длинным волнам и значительно усиливается, если в молекуле вещества появляются ионные заряды. Однако не всякая ионогенная (солеобразующая) группа влияет на поглощение света. Так, почти не влияют сульфогруппа —50зН, атомы Р, С1, Вг и другие группы с фиксированными электронными зарядами. Наоборот, очень сильно влияют группы, содержащие неподеленные пары электронов — электронодонорные группы, например —ЫНг(—ЫКг), —ОН, — ЗН и их производные. Аналогично влияют электрофильные группы или акцепторы электронов N 2, >С = 0 и др. Обе последние группы называются ауксохромами (от греческого ауксо — усиливаю). Особенно сильно влияет наличие двух ауксохромов противоположных по характеру. Это видно, например, из положения главной полосы поглощения следующих соединений [c.82]

В отличие от других лигандов той же потенциальной ден-татности это соединение очень компактно. При одном и том же углеродном атоме оно содержит две сильнокислые фосфоновые группы и гидроксил. Сочетание в структуре хеланта двух солеобразующих групп, способных к комплексообразованию в сильнокислой области, и высокоосновного гидроксила, кислород которого может координироваться в кислой и нейтральной средах без депротонизации, а в щелочной с депротонизацией, приводит к расширению диапазона pH комплексообразования. [c.85]

Комплексы должны обладать максимальной прочностью в широких диапазонах pH (от сильно кислых до сильно щелочных сред) и поэтому должны содержать высокоосновные атомы азота и поли-дентатные солеобразующие группы. По одному из многих методов аминоалкилфосфоновые кислоты получаются конденсацией диалкилфосфитов с моно- или диаминами и альдегидами (или кетонами). [c.303]

Гидрофильные группы могут образовывать соли или быть несолеобразующими. Обычно поверхностно-активные вещества, которые содержат солеобразующие группы, особенно группы —ОЗОоН или —ЗОдН, растворяются лучше, чем вещества, не имеющие солеобразующих групп. [c.493]

В отличие от пигментов лаковые красители и лаки содержат солеобразующие группы — сульфогруппы и карбоксильные пруп-лы, которые могут быть расположены как в диазосоставляющей, так и в азосоставляющей. [c.245]

Здесь уран соединен с сульфогидратной серой дитиокарба-мата путем замещения водорода в группе 8Н (солеобразующая группа), а также с тиосерой путем координационной связи (комплексообразующая группа). В иностранной литературе вместо термина внутренняя комплексная соль применяется термин клешневидные соединения , но это несколько более широкое понятие, так как в него входят не только вышеупомянутые внутренние комплексные соли, являющиеся неэлектролитами, но и внутренние комплексные соли, являющиеся электролитами. [c.397]

Обычно наличие солеобразующих групп в нерастворимых в воде органических соединениях определяется более надежно по их взаимодействию с разбавленной соляной кислотой или разбавленной щелочью. Так, основания переходят в раствор в виде хлоргидратов, а соединения с кислотными свойствами—в виде соответствующих щелочных солей. Подобные исследования растворимости можно выполнять с микроколичествами вещества на часовом стекле, добавляя каплю кислоты или щелочи и осторожно нагревая в случае надобности. Целесообразно проводить обработку кислотой или щелочью в микроцентрифужной пробирке и центри-фуг4 рованием отделять нерастворившийся остаток. Затем к прозрачному раствору прибавляют по каплям аммиак или разбавленную соляную кислоту до достижения явной кислой или щелочной реакции. Образование осадка или помутнение раствора указывает на присутствие в пробе нерастворимых в воде веществ, содержащих основные или кислотные группы. Если нерастворимое в воде вещество растворяется в соляной кислоте и в щелочи, то [c.146]

Здесь уран соединен с сульфогидратной серой дитиокарба-мата путем замещения водорода в группе 8Н (солеобразующая группа), а также с тиосерой путем координационной связи (комплексообразующая группа). В иностранной литературе вместо термина внутренняя комплексная соль применяется термин [c.287]

Нами создан целый ассортимент таких соединений, в структуру которых фрагментарно включались фосфоновая, фосфонистая и фосфиновая группировки. Среди них полностью фосфорилированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые группировки, фосфоновые и оксиалкильные [1—3], Своеобразная стереохимия таких комплексонов при наличии дополнительных, потенциально способных к координации двух гидроксильных групп фосфоновой группировки, позволила априори предположить возрастание прочности их хелатов за счет возможного образования дополнительных циклов и ожидать проявления селективности. к катионам с увеличенной координационной емкостью и высокими электростатическими характеристиками, а также расщирения pH комплексообразования. Наличие в структуре фосфорилированного комплексона многоосновных солеобразующих групп и высокоосновных атомов N обусловило их последовательную диссоциацию в широком интервале значений pH (1—12) и обеспечило для большинства катионов значительное расширение границ С5 -ществования комплексов. [c.197]

Однако, как известно, присутствие хромофора в молекуле еще не делает вещество красителем. В нем должна иметься кислотная или основная группа, при помощи которой органическое вещество фиксируется на растительных и животных волокнах. На это также было указано Виттом. Солеобразующие группы были им затем названы ауксохромами [48, стр. 325]. [c.193]

Кислотность солеобразующих групп —ОН, —СООН и других увеличивается при наличии в молекулах реагентов негативи-рующих групп, особенно —NO2 групп. Реагенты, содержащие много нитрогрупп, особенно легко образуют хорошо экстрагирующиеся продукты реакции. [c.30]

Первая техническая классификация красителей была разработана в 1896 г. академиком В. Г. Шапошниковым, который предложил принять за основу отношение красящих веществ к волокнистым материалам, связанное с наличием в молекулах красителей ауксохромных и солеобразующих групп [—ЫНг, —МНСНз, —М(СНз)2, —ОН, —ЗОзН, — СООН и др.]. Академик А. Е. Порай-Кошиц предложил классификацию, в которой все красители подразделены на две группы растворимые и нерастворимые в воде. В. Ф. Андросов и Л. М. Голомб в технической классификации красителей, основанной на методах их применения в текстильной промышленности, учли принцип деления красителей по растворимости и характеру диссоциации и уровень современной техники их применения. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология