Титаи осаждение

При небольших количествах титана осаждение аммиаком производится, как обычно. Раствор с осадком нагревают 2—3 мин., после коагуляции осадку дают несколько отстояться и сейчас же [c.274]

Для определения более 0,5% алюминия применяются объемные методы. В этих методах предусмотрено предварительное отделение титана осаждением его гидроокиси из щелочных растворов. С титаном осаждаются железо, марганец, частично хром и ванадий. Молибден остается в растворе. [c.18]

При небольших количествах титана осаждение аммиаком производится как обычно. Осадок отфильтровывают через быстро фильтрующий фильтр (красная лента), промывают [c.238]

Элементы сероводородной группы отделяют от титана осаждением сероводородом в кислой среде (стр. 78), лучше в присутствии винной кислоты. Если вводят винную кислоту, то дальнейшее отделение титана от железа, кобальта, никеля, цинка и большей или меньшей части марганца можно провести в фильтрате. Для этого фильтрат подщелачивают аммиаком, дополнительно насыщают сероводородом, затем прибавляют бисульфит аммония и фильтруют. Эту операцию лучше выполнять после восстановления железа в кислом растворе, в присутствии достаточного количества винной кислоты, чтобы удержать титан в растворе. Железо можно почти количественно отделить от титана экстрагированием эфиром из разбавленного солянокислого раствора (стр. 149). [c.596]

Окись алюминия, двуокись тория, борный ангидрид, вольфрамовый ангидрид и двуокись титана, осажденные на гель (силикагель, гель окисн алюминия, гель окиси хрома) в количестве около 20% [c.71]

Некоторые данные термогравиметрического анализа представляют также интерес для количественного анализа. Так, термогравиметриче-скими измерениями было установлено, что температура полного обезвоживания гидроокиси алюминия различна в зависимости от того, какой реактив применялся для осаждения. Гидроокись алюминия, полученная осаждением гидроокисью аммония, полностью обезвоживается только при температуре более 1000°, в то время как применение для осаждения углекислого или сернистого аммония снижает температуру обезвоживания приблизительно до 420 . Этим же методом было найдено, что превращение магнийаммоннйфссфата в пирофосфат магния достигается уже при температуре около 500 Оксихинолинаты многих металлов имеют после высушивания вполне определенный состав, и их можно применять для весового определения ряда элементов. Однако это ке относится к ок-сихинолинату титана, который при повышении температуры не дает горизонтальной площадки на кривой термолиза его вес медленно уменьшается при повышении температуры вплоть до полного превращения в двуокись титана . [c.89]

В той же работе описан метод прямого отделения циркония от титана осаждением салицилатом аммония. [c.973]

Для вольфрама Сендел [12] предложил более детальный метод, основанный на разложении силикатной породы плавиковой и серной кислотами. Вольфрам отделяют от железа и титана осаждением щелочью, а от молибдена осаждением последнего в виде сульфида с сурьмой в качестве соосадителя. Этот метод отделения был критически изучен Чаном и Райли [13], которые нащли, что при низких содержаниях вольфрама некоторое количество его соосаждается в виде сульфида с молибденом и сурьмой. В данном методе было также замечено обесцвечивание органических экстрактов. Нижний предел обнаружения вольфрама для этого метода составляет 5- 10 % (при навеске 1 г), чувствительность метода меньще, чем для молибдена, и едва ли достаточна для больщинства основных пород. [c.311]

Качественная характеристика двуокиси титана, осажденной в процессе электрокоагуляции, приведена ниже [c.105]

Отделение циркония от больших количеств железа и ряда других мешаюш их элементов может быть произведено электролизом раствора с ртутным катодом (стр. 280) отделение от железа и титана — осаждением циркония фениларсоновой кислотой. [c.306]

Получение монокристаллов тугоплавких соединений сопряжено с большими трудностями [11. Одним из приемлемых способов получения таких соединений является кристаллизация с помощью газотранспортных реакций. Однако этот метод недостаточно исследован для получения монокристаллов тугоплавких соединений [2—41. Поэтому в настоящей работе исследовались условия получения монокристаллов карбида титана осаждением из парогазовой фазы с использованием суммарной химической реакции [c.17]

Был предложен метод отделения циркония от железа и алюминия, подобный методу отделения титана от этих элементов, предложенному тем же автором. Метод основан на способности циркония осаждаться из нейтрализованного раствора хлоридов при двухминутном кипячении в присутствии сернистой кислоты. По-видимому, это—очень хороший метод. Так как титан постоянно присутствует вместе с цирконием и также полностью осаждается, то в дальнейшем эти два элемента следует отделить друг от друга добавлением перекиси водорода и растворимого фосфата. Еще не выяснено, пригоден ли этот способ для определения таких малых количеств циркония, какие обычно встречаются в анализе горных пород, но для определения больших количеств этот метод был успешно использован в измененном виде. В той же работе описан метод прямого отделения циркония от титана осаждением салицилатом аммония. [c.891]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ТИТАНА Осаждение [c.394]

Из других методов отделения титана осаждением следует указать на соосаждение титана с цирконием в качестве носителя в виде арсенатов [7, 8], с железом в виде купферонатов [9], с алюминием в виде 8-оксихинолинатов [101 и, наконец, осаждение титана таннином в присутствии комплексона III из аммиачно-щелочной среды [11]. [c.394]

Разработан также метод электроосаждения титана из водных растворов органических солей двухвалентного титана. Осаждение ведут из 30%-ного водного раствора оксалата титана— Ti( 00)2 при температуре 20° С. Напряжение на ванне 10 в, катодная плотность тока 20 а/дм , выход по току до 60%. Вместо оксалата могут быть использованы также соли молочной, янтарной и других органических кислот. Осадок титана содержит некоторое количество водорода, который удаляется вакуумным отжигом [186]. Гальванические осадки, полученные описанными выше способами, по своей коррозионной стойкости не уступают металлическому титану. [c.153]

В фильтрате после отделения титана содержится весь алюминий, который может быть осажден 8-оксихинолином и определен, как описано в 41. [c.448]

Ступенчатым осаждением из бензольных растворов асфальтенов с помощью тетрахлорида титана [242] получаются фракции с уменьшающимся содержанием основного азота и более высокой степенью ароматичности. Например, можно получить фракции, в которых азот представлен практически одной основной формой. Однако фракции, различающиеся содержанием нейтрального азота, серы, ванадия, никеля, С Н получить не удалось. [c.106]

Электролизеры для рафинирования титана тщательно герметизируют, и работу ведут в атмосфере аргона. Катод периодически поднимают в установленную над ванной камеру, где в атмосфере аргона от катода отделяют осажденные крИ сталлы титана. [c.532]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

Для отделения катионов алюминия и титана от катионов железа и от ряда ионов двухвалентных элементов применяют также осаждение тиосульфатом при кипячении. Тиосульфат восстанавливает железо до двухвалентного [c.97]

Из осадителей, содержащих фенольные гидроксилы и карбоксильные группы в различных комбинациях, можно назвать таннин, пирогаллол и др. Эти осадители применяются для ряда важных разделений в группе редких элементов например, для осаждения тантала, ниобия, титана и др. [c.100]

А. Нойес и В. Брей [61, 362] отделяли индий от циркония и титана осаждением сероводородом из слабокислого раствора содержащего НгРг. [c.47]

Атак применяет в качестве катализатора двуокись титана, осажденную на немзе, и добавляет к возд тсу окислы азота, юторые ускоряют окисление и регенерируют каталитическую акп-шность двуокиси [c.249]

Описаны методы окисления ненасыщенных жирных кислот в паровой ф зе. Азелаиновая, пеларгоновая и энантова кислоты получают при пропускании паровой смеси олеиновой кислоты, водяного пара и воздуха при 380 °С над окисью ванадия и быстром охлаждении продукта. Кроме окиси ванадия в качестве катализатора этого процесса предложены ваНадаты олова, серебра, осмия, титана,"а также окись титана, осажденная на окиси алюминия. [c.156]

Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбента ш или простой фильтрацией. Этернфикация в их присутствии протекает при более высокой температуре (160—200 °С) и требует большего избытка спирта (40% и выше), чем при использовании кислотного катализатора. [c.238]

Рудизил и Энгелдер [351] изучали каталитическую активность титана в зависимости от способа приготовления катализатсра и нашли, что гидроокись титана, осажденная из оксисульфата титана аммиаком или приготовленная гидролизом разбавленных растворов хлористого титана, является наиболее активным и стойким катализатором для каталитического разложения спирта при 350°, в особенности, если промывкой полностью удалены сульфат- или хлорид-ионы. Такой катализатор дает наибольший выход этилена. Титановый катализатор, полученный осаждением из раствора щавелевокислого титана, обладает низкой активностью и дает преимущественно этан. Установлено, что размалывание двуокиси титана повышает активнссть и увеличивает выход этилена и этана. [c.293]

Отделение титана осаждением купфероном. Объединенные филь-траты после осаждения родия хлоридом титана (П1) разбавляют до 800 мл и охлаждают во льду. Б рибавляют охлажденный, профильтрованный, свежеприготовленный 6%-ный раствор купферона (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина gHeN(N0)0NH4) в небольшом избытке. Осадок титана отфильтровывают и промывают охлажденной разбавленной (2,5 97,5) серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат и промывные воды, содержащие иридий, сохраняют. Купферонат титана обычно бывает слегка загрязнен иридием, количества которого, однако, не превышают 1 мг при содержании иридия порядка 0,2 г в исходном растворе. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, в котором про- [c.432]

Первоначально этот реагент был предложен для осаждения меди, с чем и связано название его. Однако в настоящее время он гфименяется не для определения меди, а для осаждения катионов других металлов, например железа, ванадия, циркония, титана, олова, тантала, ниобия, четырехвалентного урана и др. [c.128]

Активирование катода из Стали, железа, никеля, меди или титана осаждением сплавов с низким перенапряжением водорода составляет сущность большого числа патентов, опубликованных в последние годы. Предложен катод с очень низким перенапряжением водорода, активное покрытие которого состоит из двойных и тройных сплавов Ni, Со, Fe, Мо, V, W (пат. США 4214954). Авторы приводят значения перенапряжения водорода на нержавеющей, малоуглеродистой стали и патентуемом катоде, которые при плотности тока, 1 кА/м соответственно составляют 563, 547 и 82 мВ. Аналогичного эффекта добились авторы патента (яп. пат. 133484), которые в активное покрытие из сплавов Ag—Fe—Ni и Ag—Fe—Со вводят до 30% ка рбида вольфрама в виде зерен размером 0,05—50 мкм. Катод д(редна-значаётся для хлорных и хлоратных электролизеров. [c.17]

В качестве активных наполнителей в составе герметиков на основе полисульфидных олигомеров чаще всего применяют технический углерод типа МТ или ПМ-15, а также диоксид титана, осажденный мел, сульфид цинка, диоксид кремния. К числу неусиливающих или малоусиливающих наполнителей относятся нейтральный оксид алюминия, мел, тальк, слюда и др. [c.54]

Тантал отделяют от большей части титана осаждением таннином, предварительно восстанавливая титан до трехвалентного состояния. После растворения осадка экстрагируют тантал циклогексаноном и отделяют от соосадившегося титана. Определение тантала заканчивают пирогаллоловым фотометрическим методом. [c.207]

Покрытия серебро — оксиды. Наряду с корундом можно применять и другие оксиды для получения КЭП на основе серебра с повышенной прочностью Чаще всего для этих целей используют оксиды бериллия и титана. Осаждение проводят из циананид-ного электролита, содержащего 100 г/л частиц второй фазы. Свойства покрытий, полученных при разных значениях к, приведены в табл. 9. [c.120]

Отделение титана осаждением купфероном. Объединенные фильтраты после осаждения родия хлоридом титана (П1) разбавляют до 800 мл и охлаждают во льду. Прибавляют охлажденный, профильтрованный, свежеприготовленный 6%-ный раствор купферона (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СвН5М(ЫО)ОГЯН4) в небольшом избытке. Осадок титана отфильтровывают и промывают охлажденной разбавленной (2,5 97,5) серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат и промывные воды, содержащие иридий, сохраняют. Купферонат титана обычно бывает слегка загрязнен иридием, количества которого, однако, не превышают 1 мг при содержании иридия порядка 0,2 г в исходном растворе. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, в котором проводилось осаждение, прибавляют 20 мл азотной кислоты и нагревают до тех пор, пока большая часть осадка не разложится. Затем вводят 20 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Оставшиеся органические вещества разрушают нагреванием с азотной кислотой. Полученный раствор разбавляют до 800 мл и повторяют осаждение титана. Оба фильтрата и промывные воды объединяют и выпаривают до тех пор, пока не останется приблизительно 10 мл серной кислоты. В полном разрушении органических веществ убеждаются способом, описанным ранее раствор несколько разбавляют и фильтруют. [c.395]

Обработка пленок нитрида титана, осажденных в процессах LP LT VD TiN (TDMAT-He) и LP LT VD TiN (TDEAT-He), в плазме N /H при 400° позволяет уменьшить их удельное сопротивление (до 200 мкОм см), снизить содержание углерода (до 5 ат. %) и улучшить их микроструктуру (уплотняя и превращая аморфную фазу в нанокристаллическую), сохранив низкие температуры осаждения и высокую степень покрытия топологического рельефа. [c.167]

При пиролизе тетрабутоксититана в атмосфере азота пленки осаждаются в интервале температур 350—450° С. При температурах ниже 350° С скорость роста пленок не превышает 8 А/мин. Скорость осаждения максимальна при температуре 400° С и надает с дальнейшим повышением температуры за счет разложения в объеме и на стенках реактора. Оптимальная температура испарителя 120° С. При температуре испарителя 80° С концентрация паров тетрабутоксититана в азоте (расход 80 л/чае) мала, и роста пленки не наблюдалось. При температурах испарителя выше 120° С пленки получались матовыми, рыхлыми и легко царапались пинцетом. Пленки двуокиси титана, осажденные в оптимальных условиях (температура испарителя 120° С, температура подложки 350—400° С, расход азота 80 л/час), были плотными, прозрачными и имели хорошую адгезию к подложкам. При температурах разложения выше 400° С плотность пленок заметно снижалась, о чем свидетельствовало изменение скорости травления и показателя преломления. В оптимальных условиях пленки двуокиси титана получались поликристалличе-скпми, по составу они соответствовали чистой J Ю2 (типа анатаз) без посторонних включений. [c.334]

ВЧ-разряд и ионные пучки были использованы i8] для осаждения пленок двуокиси титана разложением ник л опептадиенилтризтоксп титана Гф П(ОСоНг,)3. Это соединенно кипит при J 10 С 1 мм рт. ст. Рабочее давление в опытах -— 3-10""2 мм JIT. ст. Температура подложек была близка комнат-пой. Диэлектрическая постоянная пленок днуокнсп титана, осажденных в плазме 134-разряда, была раина >,8, а плети , осажденных из ионных пучков с энергией 1 кэе, равна 7Г>. Последняя величина соответствует значению диэлектрической постоянной, измеренной на массивных образцах ТН).,. [c.335]

Купферон значительно более эффективен при осаждении катионов других металлов, в частности при анализе руд и сплавов, содержащих некоторые редкие элементы. Купферон широко применяется для осаждения ионов железа, ванадия, циркония, титана, олова, тантала, ниобия, четырехвалентного урана (ионы шестивалентиого урана не осаждаются) и др. Эти ионы осаждаются в сильнокислой среде, что позволяет отделить их от ряда других ионов, не осаждающихся в этих условиях. Таким образом названные выше ионы отделяют от алюминия, бериллия, марганца, никеля, шестивалентного урана, фосфатов и др. Осадки обычно прокаливают и взвешивают в виде окислов. [c.103]

Вместо сравнительно неустойчивого купферона можно использовать М-бензоил-М-фенилгидроксиламин (БФГА) [1033, 1034, 1206, 1982]. И в этом случае после предварительного отделения сульфидов вместе с титаном осаждаются ЫЬ, Та, Мо и 2г. Предварительным осаждением при помощи БФГА из кислых растворов, содержащих ЭДТА и Н2О2, можно отделить ЫЬ, Та и Мо от Т1 [1033, 1206]. Цирконий можно отделить от титана осаждением с салициловой кислотой [526]. [c.201]

Осаждение. Прибавив к полученному раствору 2—3 мл2п. раствора НС1, нагревают его на сетке почти до кипення (но не кип5,тите, так как пар может увлекать капельки жидкости из ста-канс)- Далее очень медленно по каплям из бюретки приливают 5%- 1ый раствор ВаСЬ к исследуемому раствору, помешивая его стеклянной палочкой, не касаясь ею дна и стенок стакана, так как иначе осадок плотно прилипнет к стеклу. Вынимать палочку из стакана нельзя, так как при этом могут быть потеряны оставшиеся на ней частицы осадка. [c.167]

Некоторые металлы, например цинк, образуют при электро лизе соединения с платиной. В результате электрод сильно пор тится, когда с него удаляют осадок. Чтобы избежать этого, необходимо сначала покрыть платиновый электрод металлом, не действующим на платину, например медью, и вести осаждение оп ределяемого элемента на таком омедненном катоде. [c.422]

Первая стадия этого процесса — синтез фталонитрилов — осуществляется при атмосферном давлении в интервале температур 350—480 С при четырехсемикратном избытке аммиака и кислорода. В качестве катализаторов используют окислы металлов переменной валентности, преимущественно на основе пятиокиси ванадия. Применение смеси окислов позволяет повысить активность и несколько улучшить селективность катализаторов. Наиболее часто предлагают использовать смеси окислов ванадия, олова и титана, ванадия и хрома, ванадия и молибдена рекомендуются также смеси окислов ванадия, титана, молибдена и висмута. Катализаторы могут применяться в виде сплавов, совместно осажден ных окислов или наноситься на окись алюминия, карборунд, силикагель, алюмосиликат и др. [c.286]

Поверхность алюминия, магния, титана и их сплавов всегда покрыта естественной, довольно устойчивой пленкой окислов, которая препятствует прочному сцеплению изделий с осажденным металлом. Кроме того, эти металлы легко разрушаются во многих электролитах, применяемых в гальваностегии, что также создает большие трудности при выборе условий электроосаждения металлов. Для получения покрытий, хорошо сцепленных с основой, требуются специальные условия подготовки поверхности, обеспечивающие не только удаление жировых и окисных загрязнений, но и защиту металла от последующего окисления и раз-рГ5та ющего действия электролита, [c.426]

Ниже мы увидим (см. гл. VIII), что при атомном контакте твердых веществ они образуют единую квантовую систему. Подобные соединения мы будем называть контактными атомными соединениями (КАС). Переход от межмолекулярных к межатомным связям совершается и при контакте гидроксидов разного состава в условиях, благоприятствующих их дегидратации. В качестве примера можно указать на совместно осажденные гидроксиды алюминия и железа, кремния и титана и др. или подвергнутые прессованию при нагревании. Вообще, надо иметь в виду, что водородные связи в системах типа (I) в результате отщепления молекул Н2О уступают место кислородным мостикам (II) [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология