Электронная микроскопия в сочетании со статическим

Этот метод заключается в следующем. Исследуемый образец дисперсной системы, деформируемой в узком зазоре между коаксиальными цилиндрами ротационного вискозиметра, подвергают мгновенному замораживанию при температуре жидкого азота с последующей сублимационной сушкой в вакууме (10- Па) при —40- —50 °С. После высушивания и соответствующей подготовки поверхности скола образца [111, 112] производится фотосъемка структуры с помощью сканирующего электронного микроскопа. Эта методика является дальнейшим )азвитием методики подготовки образцов, описанной в работе 112], и отличается от нее тем, что по новому методу удается зафиксировать структуру дисперсной системы не только в статических но и динамических условиях, т. е. непосредственно при сдвиговом деформировании, а также при сочетании воздействия сдвигового напряжения и вибрации. [c.125]

Для исследования тепловых реакций, протекающих в гидратах силикатов, весьма большое значение имеет электронная микроскопия в сочетании со статическим методом, например при процессах обезвоживания глинистых минералов и талька. Результаты соответству- [c.282]

Основная стратегия деления клеток у зукариотических организмов удивительно постоянна. Первые пять стадий фазы М составляет митоз, шестой является цитокинез. Эти шесть стадий образуют динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описаниям или по серии статических изображений. Описание митоза основано на наблюдениях двоякого рода на результатах световой микроскопии живой клетки (нередко в сочетании с микрокиносъемкой) и на данных световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. Различные стадии клеточного деления кратко описаны на схеме 13-1. Пять стадий митоза - профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза - осуществляются в строго определенном порядке цитокинез начинается во время анафазы и продолжается до конца митотического цикла (рис. 13-43). Световые микрофотографии деления типичной животной и типичной растительной клеток приведены на рис. 13-44 и 13-45 соответственно. [c.439]

Особенности структурообразования в трехфазных системах изучали путем определения их структурно-реологических характеристик в условиях непрерывного сдвигового деформирования в сочетании с воздействием вибрации и без нее с помощью комплекса ротационных вибровискозиметров и тиксотрометров, описанных в [15]. Кроме того, были рассчитаны средние значения силы сцепления в контактах между частицами дисперсных фаз и агрегатами из них. С помощью сканирующего электронного микроскопа (микроскопы 15М-2 и Квикскан-107) фик--сировалось состояние формирующейся структуры как в статических, так и в динамических условиях (см. методику в разд. [c.212]

Первые пять стадий деления составляют митоз, а шестой является цитокинез. In vivo эти шесть стадий образуют непрерывную динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описанию или по серии статических изображений. Описание клеточного деления базируется на данных световой микроскопии живых клеток (часто в сочетании с микрокиносъемкой) и на результатах световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. На рис. 11-40 и 11-41 представлены схемы различных фаз клеточного деления, а на рис. 11-42 и И-43-микрофотографии картин деления типичных животных и растительных клеток. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология