Митоз стадии

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

В клеточном ядре хроматин уложен очень плотно. Наивысшая степень компактизации хроматина наблюдается в хромосомах на стадии митоза. [c.401]

Препарат обладает цитостатической активностью и блокирует митозы на стадии метафазы. [c.54]

Что происходит во время митоза с митохондриями Они, как и хлоропласты в растительных клетках, делятся. Следовательно, на опреде- ленных стадиях клеточного цикла в этих органеллах происходит репликация ДНК- По крайней мере в ряде случаев деление митохондрий так связано с клеточным делением, что среднее число митохондрий в расчете на дочерние клетки остается строго постоянным. Аналогичное яв- ление наблюдается и в клетках низших организмов, содержащих водо- [c.39]

Анафаза — стадия митоза и мейоза, в течение кото рой хроматиды или хромосомы, до этого соединенные в пары, расходятся к разным полюсам. [c.451]

Наиболее существенные повреждения клетки возникают в ядре, основной молекулой которого является ДНК. Ядро у млекопитающих проходит четыре фазы деления из них наиболее чувствителен к облучению митоз, точнее его первая стадия — поздняя профаза. Клетки, которые в момент облучения оказываются в этой стадии, не могут вступить в митоз, что проявляется первичным снижением митотической активности спустя 2 ч после облучения. Клетки, облученные в более поздних стадиях митоза, или завершают цикл деления без каких-либо нарушений, или в результате инверсии обменных процессов возвращаются в профазу. Речь идет о радиационной синхронизации митозов, когда клетки с запозданием снова начинают делиться и производят чисто внешнюю компенсацию первоначального снижения митотической активности. Нарушения ДНК могут вести к атипическому течению клеточного деления и появлению хромосомных аберраций. Неделящиеся клет- [c.16]

У человека и высших животных в результате мейоза образуются гаметы— яйцеклетка и сперматозоиды. При их слиянии возникает снова диплоидное ядро, из которого путем последовательных митозов развивается взрослый организм. Стадия мейоза характерна для жизненного цикла всех эукариот, однако отнюдь не всегда этот процесс протекает в период, аналогичный соответствующему моменту жизненного цикла человека. Так, клетки многих простейших и грибов обычно гаплоидны. После слияния двух гаплоидных ядер с образованием диплоидной клетки быстро наступает мейотическое деление, в результате которого вновь возникают гаплоидные особи. Чередование гаплоидных и диплоидных фаз жизненного цикла часто встречается у низших растений и примитивных животных. Например, гаметы папоротника падают на почву и [c.42]

Законная Р. г. наблюдается, напр., между двумя копиями к.-л. хромосомы. У эукариот (все организмы, за исключением бактерий и синезеленых водорослей) наиб, типичен обмен участками гомологичных хромосом в мейозе (деление клеток, в результате к-рого происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках-осн. стадия образования половых клеток). Этот обмен может происходить между плотно конъюгированными хромосомами на ранних стадиях развития яйца или сперматозоида. Реже-законная Р. г. осуществляется при обычном делении клеток (с сохранением числа хромосом)-митозе. [c.229]

Гризеофульвин подавляет митоз на стадии метафазы и индуцирует возникновение многополюсных митозов и аномальных ядер [22]. [c.108]

В процессе выделения хромосом из клеток на стадии митоза эксперименты проводят при пониженных температурах (-Ь4°С), используя пластиковые пипетки во избежание деструкции хромосом Перед механическим разрушением клеток их суспендируют (10 клеток/мл) в гипотоническом растворе, а затем центрифугируют при 2500 д на холоду (примерно 25 мин при 4°С) Выход хромосом составляет около 10% от всех хромосом клеток-доноров Очищенные хромосомы должны быть использованы в опытах по переносу в реципиентные клетки (трансфекция) немедленно [c.185]

Интеркинез — стадия покоя между первым и вторым делением мейоза или между двумя митозами. [c.456]

Фиг. 6. группы клеток из ткани тритона (Л) и лука (6), Видны разные стадии митоза. [c.28]

Встраивание вирусного генома в клеточную хромосому — обязательная стадия репродукции ретровирусов независимо от того, обладают ли они онкогенным (трансформирующим) действием. Реплици-руясь в.месте с клеточной ДНК при митозе, вирус-специфическая ДНК — провирус — передается в дочерние клетки. [c.313]

Первый митоз в каждом организме происходит при делении оплодотворенной яйцеклетки, которая дает начало двум дочерним клеткам. Следующий митоз приводит к образованию 4 клеток, следующий — 8 клеток и так далее. Число клеток на первых стадиях развития зародыша можно обозначить формулой 2", где п порядковый номер митоза. Эта простая формула показывает, что сравнительно небольшое число последовательных митозов приводит к возникновению множества клеток, образующих организм. Одновременно с этими клеточными делениями происходит дифференцировка различных частей организма, и он приобретает особенности, характерные для вида, к которому он принадлежит, а также свои собственные индивидуальные признаки. [c.31]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Телофаза — стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом. [c.464]

Метафаза — стадия митоза и мейоза, в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя так называемую хромосомную или метафазную пластинку. [c.458]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Профаза — стадия митоза или мейоза, охватывающая преобразования клеточного ядра в период до растворения ядерной оболочки. [c.462]

При митозе деление ядра предшествует делению самой клетки. На стадиях, предшествующих делению ядра, происходит удвоение хроматиновых нитей и генов. В конце деления каждый из образо- [c.417]

На заключительной стадии репликации кольцевых молекул часто остается одно или несколько зацеплений цепей исходной молекулы друг за друга. Это приводит к тому, что двуцепочечные кольца дочерних молекул также оказываются зацепленными, образуют катенан (рис. 35). ДНК-гираза может расцепить зацепленные кольца, используя свою способность вносить временный двуцепочечный разрыв. Такая активность гиразы действительно существенна для репликации ДНК, поскольку в мутантах по гиразе на непермиссив-ной температуре наблюдается нерасхождение дочерних молекул кольцевых ДНК после репликации. Важно отметить, что топоизомеразы необходимы для завершения репликации не только кольцевых молекул, но и очень длинных линейных эукариотических хромосом две очень длинные дочерние молекулы не могут разойтись достаточно быстро, поскольку после репликации оказываются запутанными подобно катенанам, образующимся на заключительной стадии репликации кольцевых ДНК. Действительно, мутанты эукариот (дрожжей) с нарушенной топоизомеразой II дефектны по расхождению дочерних хромосом в митозе. [c.60]

Важным событием, предшествующим основным стадиям митоза, является возникновение в клетке полюсов. В клетках животных полюсы образуются цеитриолями, которые расходятся в противоположных направлениях и занимают положения на противоположных сторонах клетки. Каждую из центриолей сопровождает более мелкая дочерняя центриоль, располагающаяся под прямым углом по отношению к родительской. В клетках растений, где иет центриолей, границы полюсов фиксированы не столь четко. По мере того ак клетка готовится к ми- [c.264]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Время задержки деления клеток зависит от стадии клеточного цикла, в которой находятся клетки при облучении. Наиболее длительно оно в тех случаях, когда воздействию подвергаются клетки в стадии синтеза ДНК или в постсинтетической стадии, и самое короткое — при облучении в митозе, когда абсолютное большинство клеток, начав делиться, заканчивает цикл без задержки. [c.39]

Несмотря на многообразие реагентов, способных вызывать сокращение фибриллярных белков, лежащий в основе их действия механизм один и тот же. Многие важные природные процессы, включая биологические, связаны с сокращаемостью на молекулярном уровне. Во всех этих процессах макромолекулы обычно находятся в ориентированном кристаллическом состоянии на некоторой стадии сократительного цикла. Обоснованность применения изложенных общих принципов к таким реальным биологическим процессам как механохимия мыщечной деятельности, митоз, движение хромосом и подвижность клетки требует дальнейшего анализа на системах, функционирующих in vivo. Косвенные данные, полученные в опытах нефизиологического характера in vitro, показывают плодотворность исследований в этом направлении. [c.207]

Течение митоза схематично изображено на фиг. 4 из стадии покоя (А) ядро постепенно переходит в стадию профазы (Б). Последняя характеризуется тем, что в ней можно различить хромосомы в виде длинных и тонких уже двойных нитей. Таким образом, каждая хромосома состоит из двух частей, называемых хро.чатидами, которые скреплены друг с другом в определенном участке. Этот участок (соответствующий перетяжке у хромосомы, изображенной на фиг. 3) называется [c.25]

Помимо такого схематичного изложения процесса митоза, полезно иметь представление о том, как этот важный жизненный процесс протекает в действительности. На фиг. 5 демонстрируются различные стадии митоза у обыкновенного лука Allium сера, а на фиг. 6 — две группы клеток тритона (А) и одного из видов лука (Б) часть клеток делится, и видны разные стадии деления ядра. [c.29]

Подобный эффект связан с тем, что под действием излучения в тканях происходит ионизация электроны выбиваются из одних атомов и присоединяются к другим, в результате чего образуются положительно или отрицательно заряженные ионы. Таким образом, внутри молекул возникают перегруппировки, а в крайних случаях — такой внутри- илимеж-молекулярный распад в хромосоме, что в ней образуются поперечные разрывы. Было установлено, что хромосомы, находившиеся в период облучения в состоянии деления (особенно на стадиях профазы и метафазы), повреждаются сильнее, чем хромосомы, находившиеся на стадии покоя. Более того, стадии мейоза, как правило, более чувствительны к изучению, чем стадии митоза. [c.211]

Прежде всего необходимо указать, что большое значение имеет физиологическое состояние организма в период воздействия на него мутагена. Семена с низкой влажностью, например, более чувствительны к облучению, чем семена с высокой влажностью. Однако, с другой стороны, если намочить семена, то это. может вызвать у них митоз и тем самым повысить их чувстительность по сравнению с семенами, находящимися на стадии покоя. [c.218]

Другое важное обстоятельство, заслуживающее внимания,— это образование хромоцентра. У плодовой мушки, как и у других организмов, хромосомы не однородны по всей своей длине, а состоят из эухроматиновых и гетерохроматиновых сегментов. Эти сегменты ведут себя по-разному в отношении окрашивания на различных стадиях митоза и мейоза. Особенность гетерохроматина состоит в том, что на стадии покоя он ясно виден, тогда как эухроматин почти невидим. По-видимому, гены локализованы преимущественно в эухроматине, [c.224]

Точное определение понятия вид, помимо всего прочего, затрудняется тем, что имеются различного типа виды и разные межвидовые различия. Прежде всего для любого вида характерно, что все принадлежащие к нему особи обладают известными общими внеигними признаками, на основании которых обычно можно сразу определить, с каким видом мы имеем дело. Иногда, однако, эти внешние признаки не имеют значения или ненадежны, и в подобных случаях может оказаться полезным исследование внутренних особенностей, например анатомического строения различных органов или характера эмбрионального развития. Установлено, что весьма ценным признаком служит характер хромосомного комплекса на стадии метафазы митоза. [c.296]

А. Стадия пахинемы. Б. Метафаза обычного митоза при том же увеличении. Стрелки показывают положение центромер. Центромера делит хромосому на короткое плечо (слева) и длинное (справа), которые в пахинеме дифференцированы на характерные участки. [c.355]

Эухроматин — вещество хромосом, которое во время стадии покоя ядра не окрашивается или окрашивается слабо. В митозе и мейозе это вещество может окрашиваться сильно. Определенные участки хромосом, которые называются гетерохроматическими, отличаются по своей окрашиваемости от эухроматических участков и ясно видны в стадии покоя. В эухроматине преимущественно расположены активные гены, тогда как функции гетерохроматина не совсем ясны. [c.468]

В результате слияния мужского сперматозоида и женской яйцеклетки образуется новая клетка, называемая зиготой. Эта клетка подвергается усиленному делению, называемому митозом, в результате чего образуется эмбрион. На ранних стадиях развития образуются клетки двух родов, в корне отличные друг от друга зародышевые клетки, из которых потом разовьются сперматозоиды или яйцеклетки, и соматические клетки, из которых разовьются все органы и ткани, специфичные для данного вида. Зародьшевые клетки совершенно обособлены и в значительной мере защищены от влияния тех колоссальных превращений, которые протекают в соматических клетках. Когда соматические клетки разовьются настолько, что половые железы достигают созревания, зародышевые клетки становятся активными и начинают вырабатывать, в зависимости от пола животного, сперматозоиды или яйцеклетки. Если сперматозоид и яйцеклетка родителей содержали все необходимое для развития уникальной ферментной системы, то зародышевые клетки детей также должны обладать всем необходимым, для того чтобы в свою очередь передать их следующему поколению. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология