Анализ первой—пятой групп

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

Пятая аналитическая группа катионов по классификации этого метода идентична первой аналитической группе катионов аммиачно-фосфатного метода анализа. Общие и индивидуальные реакции катионов пятой аналитической группы см. гл. II. Систематический ход анализа катионов пятой аналитической группы см. табл. 12. [c.140]

Пятая аналитическая группа данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие и индивидуальные реакции К+-, Na+-, ЫН/-ионов см. в табл. 11. Систематический ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы представлен в табл. 12. [c.131]

Все продукты, методы анализа которых рассмотрены в главе, условно разделены на 5 групп. Основными признаками отнесения продуктов к той или иной группе служили их физическое состояние, вязкость и летучесть. В первую группу (анализ топлив) включены методы анализа природных газов, бензинов, авиационных газотурбинных топлив и автотракторных дизельных топлив, а также товарных и промежуточных продуктов соответствующих фракций нефтей и других органических продуктов. Сырые нефти, вакуумные газойли, тяжелые моторные и котельные топлива, присадки к маслам, мазуты и битумы по своим физико-химическим свойствам и методам анализа ближе к смазочным маслам, поэтому их анализ рассмотрен в следующем параграфе. В третью группу продуктов входят консистентные смазки и отложения. Под термином отложения подразумевается группа веществ, выделяющихся по разным причинам из нефти и нефтепродуктов в процессе их добычи, переработки, хранения и применения. В четвертую группу объединены высокомолекулярные полимеры, которые при комнатной температуре представляют собой твердое вещество. Для анализа низкомолекулярных, жидких полимеров следует пользоваться методами анализа масел. Наконец, в пятой группе рассматриваются методы анализа нефтяных коксов и углей. [c.161]

В ходе систематического анализа последовательность выделения аналитических групп из раствора оказывается обратной их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой — пятой групп. Катионы первой группы обнаруживают в последнюю очередь. Однако изучают реакции катионов начиная с первой группы, переходя от простого материала к сложному. [c.406]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Задача анализ смеси катионов первой —пятой групп [c.129]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ—ПЯТОЙ ГРУПП [c.529]

Систематический анализ всегда начинают с предварительных испытаний измерение pH раствора, выбор подходящего растворителя (см. разд. 8.1), установление наличия или отсутствия в образце некоторых катионов специфическими реакциями. При разделении смеси на группы в первую очередь отделяют ионы, мешающие отделению других групп ионы пятой группы в сероводород- [c.201]

Сортировочный анализ обычно осуществляют в два этапа. На первом этапе производится отнесение анализируемого материала к той или иной группе по повышенному содержанию тех или иных, характерных для данной группы элементов. Например, все промышленно применяемые сплавы на основе меди можно подразделить на пять групп [c.412]

При систематическом анализе последовательность выделения аналитических групп из раствора обратна их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой и пятой групп, катионы же первой группы анализируют в последнюю очередь. [c.111]

Анализ раствора, содержащего смесь катионов первой, второй, третьей, четвертой и пятой групп..... [c.231]

Анализ смеси катионов первой - шестой аналитических групп целесообразно вести следующим образом сначала в небольшой пробе раствора открывают катион аммония, затем приступают к систематическому анализу. Добавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции, отделяют фильтрацией образовавшийся осадок хлоридов катионов первой группы и анализируют его по рассмотренной выше схеме анализа катионов первой группы. К фильтрату добавляют 2 н. раствор серной кислоты, отделяют фильтрацией осадок сульфатов катионов второй группы и анализируют по схеме анализа катионов второй группы. В небольшой пробе открьшают катионы натрия и калия, предварительно осадив раствором aMivmaKa и карбоната аммония мешающие катионы. Из основной части фильтрата добавлением гидроксида натрия и пероксида водорода осаждают катионы четвертой и пятой аналитических групп. В фильтрате открьшают катионы третьей аналитической группы, а осадок обрабатывают избытком раствора аммиака. Катионы пятой группы переходят в раствор, и их анализируют по разобранной вьпие схеме. Оставшиеся в осадке катионы четвертой группы анализируют по соответствующей схеме. Затем учащийся составляет схему систематического анализа смеси катионов первой — шестой аналитических групп (схема 7). [c.104]

Попытаемся оценить величину затрачиваемого времени и труда, необходимого для проведения различных стадий рентгеноструктурного анализа. Первой стадией является определение размеров элементарной ячейки и пространственной группы. В случае подходящих монокристаллов эта стадия требует (в зависимости от симметрии кристалла) затраты времени от одного дня до двух недель. После этого можно предсказать успех дальнейшей стадии исследования. Если перспективы достаточно ясны (и проблема оказывается важной), то кристаллограф приступает ко второй стадии—регистрации интенсивностей. Если задача решается с помощью двумерных методов, то для экспериментальной работы потребуется одна или две недели приблизительно такое же время занимают визуальная оценка интенсивностей и корреляция данных. В случае трехмерного анализа указанное время возрастает в четыре или пять раз. Труднее вСего сделать предсказания о третьей стадии—решении фазовой проблемы. Необходимое для нее время зависит от кристалла, а также от умения, настойчивости и, возможно, от удачи исследователя. Успех может придти через несколько дней но можно безуспешно проработать и в течение года. Последняя стадия—стадия уточнения может тянуться от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от числа подлежащих определению координат, требуемой степени точности и имеющейся в наличии техники расчета. Дальнейший прогресс технических методов даст возможность сократить это время. [c.66]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп. 1. Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5—6 каплям исследуемого раствора прибавляют водный раствор аммиака до нейтральной реакции и добавляют равный объем хлористоводородной кислоты. Осадок хлоридов удаляют центрифугированием. [c.140]

В систематическом ходе анализа катионов всех пяти групп ионы бария, стронция и кальция частично теряются, во-первых, в форме нерастворимых сульфатов и карбонатов, во-вторых, благодаря адсорбции их осадками III, IV и V групп. [c.134]

Систематический ход качественного анализа выполняется в больщинстве случаев с применением сероводорода в качестве группового реактива для отделения катионов четвертой и пятой групп от катионов первых трех групп. Этот метод хода анализа называется сероводородным. [c.44]

Нетрудно заметить, что группировка металлов сходна с применяемой в настоящее время, хотя первая группа Фрезениуса теперь стала последней. Фрезениус применял гораздо меньше реагентов, чем его предшественники, но выбирал их более тщательно большинством из них мы пользуемся и сегодня. Приведем пример методики анализа, описанной Фрезениусом. Анализируется вторая нод-грунна пятой группы [c.117]

Анализ электронных структур показывает, что в пятой группе к полным аналогам можно отнести N и Р, так как два электрона в первом слое у атомов азота, два и восемь электронов в первом и втором слоях у атомов фосфора соответствуют электронным оболочкам предшествующих им инертных газов — гелия и неона. Полными аналогами являются V, ЫЬ и Та (разница в структуре внешнего электронного слоя их атомов не принимается во внимание) и Аз, 5Ь, В1. Аналогами при валентности элементов 3—, О, 3 + будут Р и Аз, и не будут они ими при валентности 5 +. При валентности 5 + аналогами становятся РиУ. Это неполные аналоги. В периодической системе элементов (по Некрасову) полные аналоги соединены между собой сплошными линиями. Простым пунктиром соединены элементы, аналогичные при всех валентностях, кроме высшей, называемой еще характеристичной, и точечным пунктиром — аналоги при валентности характеристичной. [c.119]

А. Вещество не содержит тяжелых металлов. Если катион испытуемого вещества не содержит тяжелых металлов (катионы третьей, четвертой и пятой групп), то анализ на анионы можно производить без предваритель- ной обработки. В первую очередь нужно определить группу анионов, для чего в две пробирки помещают по 2 кап- [c.54]

При систематическом анализе последовательность выделения аналитических групп из раствора оказывается обратной их нумерации. Первыми выделяют ионы четвертой и пятой групп, катионы же первой группы анализируют в последнюю очередь. Однако предварительное изучение аналитических реакций катионов начинают с первой группы, переходя от более простого материала к более сложному. [c.26]

Описанный ниже ход анализа применим для исследования смесей катионов первой—пято групп, не содержащих органических веществ, фторидов, оксалатов, боратов, цианидов, гексацианидов и окислителей. [c.529]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

В 1841 г. знаменитый немецкий химик К. Р. Фрезениус в книге Руководство по качественному хш1ическому анализу предложил более совершенную схему систематического качественного химического анализа многих элементов. Для построения своей схемы он выбрал систему, содержавшую наиболее важные, по его мнению, металлы или их соединения, которые он разбил на шесть групп первая группа — калий, натрий, аммоний вторая группа — барит, стронцианит, известь, магнезия третья группа — глинозем и оксид хрома четвертая группа — оксиды цинка, марганца, никеля, кобальта и железа пятая группа — оксиды серебра, ртути, свинца, висмута, меди, кадмия шестая группа — оксиды золота, платины, сурьмы, олова, мышьяковая и мышьяковистая кислоты. [c.35]

Впервые полосы этой системы были получены Датта [1266] в спектре угольной дуги, содержащей BeF . Спектр регистрировался в первом порядке на спектрографе с вогнутой решеткой(дисперсия 5,5 А/жж).На основании анализа результатов измерений спектрограмм, полученных Датта [1266], Малликен [2974] показал, что полосы связаны с переходом АШ —X I , и нашел уравнение, описывающее положения кантов пяти групп полос, составляющих секвенции Ау = О, + 1 и + 2. Шестая группа полос, расположенная в области 3347—3392 А, в схему Малликена не укладывалась. Поэтому Джевонс [2251] вновь получил и проанализировал систему полос BeF. В спектре, возбуждаемом в дуге и сфотографированном на кварцевом спектрографе (дисперсия 6—4 к/мм в области 3500—3000 А), были измерены волновые числа кантов Qj-ветвей полос с у и v" 8 и волновые числа кантов Ri- и полос с v, 13. В результате обработки полученных данных Джевонс [c.789]

Убедившись в полноте осаждения, прибавить еще 2—3 капли кислоты. Избыток H I необходим для растворения BiO l (и SbO l при анализе смеси катионов всех пяти групп), который может быть в осадке вместе с хлористыми солями серебра, одновалентной ртути и свинца. После этого осадок отцентрифугировать и 2—З раза промыть холодной водой, к которой прибавлено несколько капель 2 н. НС1. Первую порцию промывной жидкости присоединить к центрифугату. [c.114]

Указание, касающееся сурьмы и олова, приведено здесь потому, что данным описанием хода анализа мы будем пользоваться также при 1сследовании катионов всех пяти групп. Прибавление исследуемого раствора к концентрированному раствору НС1 (а не наоборот) рекомендуется потому, что при таком ведении отделения первой подгруппы IV группы осаждается меньше основных солей. [c.398]

Отделение и открытие катионов РЬ +, Ag+, [Hgjl проводят так же, как при анализе смеси катионов первых трех групп. В состав центрифугата (I) будут входить катионы первой, третьей, четвертой, пятой и шестой групп. [c.233]

Приведенные в данном разделе нормативно-технические документы (НТД) подразделены на пять групп. Первая—это организацион-но-методические документы общего характера, относящиеся к охране окружающей среды и к смежным областям деятельности. Вторая—аналогичные документы, относящиеся к группам объектов окружающей среды (водам, атмосфере, почвам). Третья—НТД, относящиеся к аппаратуре и другим средствам измерений, в том числе к стандартным о(бразцам. Четвертая—НТД, регламентирующие процедуры отбора, хранения, транспортирования и подготовки проб для анализа вод, атмосферы, почв. Пятая—НТД, регламентирующие процедуры собственно анализа вод, атмосферы, почв. [c.6]

Поскольку период полураспада иХ] относительно мал, можно было ожидать также обнаружения продуктов этого распада. При тщательном химическом анализе, опять-таки при помощи метода инертных спутников, было доказано, что первым таким продуктом является р- и у-актив-ный изотоп иХг с периодом полураспада 1,2 мин. Этот изотоп, открытый в 1913 г., явился первым из обнаруженных изотопов элемента № 91 —протактиния. Предсказывая существование этого элемента, Менделеев писал еще в 1871 г., что существует свободное место в пятой группе между торием и ураном для элемента, который образует окислы типа КзОб и имеет атомный вес около 235. Продуктом р-распада иХг является изотоп урана П II , обладающий периодом полураспада 235 ООО лет и испускающий а-частицы. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология