Глиоксиловая кислота фенил

Фенил-1,2,4-триазин-5(2Н)-он [531]. 0,191 г (1 ммоль) бензамидразона глиоксиловой кислоты кипятят 15 мин в 3 мл ДМФА. Упаривают под вакуумом досуха. Остаток перекристаллизовывают из воды (активированный уголь). Выход продукта с т. пл. 249—250° С составляет 0,124 г (71%). [c.140]

Это предположение подтвердилось [32]. Если нагреть фенил-глиоксиловую кислоту с бензальанилином, например, до 137°, то наблюдается выделение двуокиси углерода. Фенилглиокси-довую кислоту можно расщеплять каталитически бензальанилином, и, поскольку все первичные амины при нагревании с фе- Нилглиоксиловой КИСЛОТОЙ образуют замещенные иминокислоты с отщеплением воды [c.28]

Относительно гладко окисляется перманганатом до карбоксила конечная метпльная группа жирноароматических метил-кетонов. Хотя эфиры получающихся при этом арилглиоксиловых кислот могут быть получены также путем синтеза углеродного скелета (см. ниже, стр. 433), можно иллюстрировать способ хотя бы на одном примере. Клаус и Нейкранц [363] подробно исследовали условия реакции. Они дают следующую пропись получения фенил-глиоксиловой кислоты [363] [c.156]

Больщинство алифатических кислот ведет себя иначе, хотя низшие члены алифатического ряда, т. е. муравьиная, фенил-уксусная, щавелевая и глиоксиловая кислоты поддаются электролитическому восстановлению. Муравьиная кислота, растворенная в 10% серной кислоте, по данным Эллиса и Мак Элроя [38], дает при низкой плотности тока (низкий электродный потенциал), формальдегид, а при высокой плотности тока (высокий электродный потенциал) — метанол при проведении электролиза в разделенной ячейке со свинцовым катодом, особенно при наличии такого переносчика водорода , как сульфат церия [c.79]

Как показано в одной из работ Ганча , в виде двух стересизо-меров существуют также оксимы фенилтиенилкетона (VI) и фенил-глиоксиловой кислоты (VII) [c.183]

Наравне с альдегидами и практически одновременно с ними для синтеза тетрагидро-0-карболинов стали применяться о-кетокислоты. Известны многочисленные прим ы взаимодействия триптаминов и триптофанов с глиоксиловой, пировиноградной, а-кетогпутаровой, фенил- и арилпировикоградными кислотами (3, 75J. Реакция протекает при комнатной температуре с образованием 1-замещтных 1-карбокси- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология