Пропей получение

Для получения молекулярного пика пропана исправленную величину пика массового числа 43 делят на 0,8 (отношение пиков массовых чисел 43 и 44 в масс-спектре пропана). Полученное значение молекулярного пика пропана записывают во вторую вертикальную графу и умножают на коэффициенты для вычисления участия пропана в расчетных пиках других соединений. [c.272]

Поскольку Шорлеммер исходил из пропана, полученного восстановлением хлористого изопропила цинком с соляной кислотой, он видел возможность перейти от вторичных спиртов к первичным по следующей схеме [c.533]

В табл. 64 сопоставлены данные по кинетике крекинга пропана, полученные различными авторами. [c.84]

После того как выбранный метод синтеза будет одобрен преподавателем, в рабочий журнал из журнальной статьи переписывается подробная пропись получения искомого соединения Нельзя начинать синтез, имея данные только из справочника Бейльштейна или реферативного журнала. Если текст статьи на иностранном языке, то наряду с его переводом в рабочем журнале целесообразно привести и иностранный текст. [c.287]

Пропись получения бромистого изопропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь 180 г (228 мл 3,0 мол.) изопропилового спирта, б г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.). Затем в течение 3 час. добавляют 135 2 (43,2 мл 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 85—95° (предпочтительнее — при 90°). Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не достигнет 145° (температура бани 155—185°). При второй перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 59—62°. Выход 143—152 г (69—73% теоретич. примечание 7). [c.118]

Пропись получения бромистого и.-пропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь из 180 г (224 мл 3,0 мол.) н.-пропилового спирта, 6 г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.) затем медленно, [c.118]

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

Имеется еще и ряд других способов получения, которые, однако, не имеют препаративного значения. Приведенная выше пропись получения индазола предложена Э. Стефенсон . [c.38]

С бисфенолами, можно получать полимеры (за счет ацилирования фенолов в ароматический цикл) со свободными фенольными группами [115]. Так, при использовании в качестве бисфенола 4,4 -дифенилол-2,2-пропана получен полимер [c.26]

Состав полимеризата пропена, полученного в присутствии безводного 2пС12 катализатора [c.291]

В начальный период развития газовой хроматографии в нашей стране широко применялся газоанализатор по теплопроводности промышленного типа ГЭУК-21, предназначенный для непрерывного определения двуокиси углерода в топочных газах крупных котельных установок. Установки такого типа применялись и в некоторых заводских лабораториях. Хроматограмма первоначально записывалась на миллиметровой бумаге от руки в координатах по оси абсцисс — время, по оси ординаты — показания стрелочного гальванометра, присоединенного к анализатору ГЭУК-21. В качестве газа-носителя обычно применялся воздух от воздуходувки, очищаемый противогазом (см. рис. 8). На рис. 9 показана серия хроматограмм метана, этана и пропана, полученных при разных температурах на колонке, наполненной силикагелем (установку см. на рис. 8). На той же установке были получены хроматограммы пиролизного газа, содержащего, кроме метана, этана и пропана, еще [c.26]

Пособие по неоргартческому сиитезу используют па практических занятиях. Студенту, получившему задание, необходимо познакомиться с методикой его выполнения. Мате1риал по этому вопросу он найдет во второй части книги. Если работа включает использование определенной аппаратуры и метод синтеза является распространенным (восстановление водородом, алюминотермия и т. д.), то нужно в первой части прочитать соответствующий параграф. После этого составляют копкретиую пропись получения вещества по следующему плану [c.4]

Такой метод особенно пригоден для синтеза динитронафталинов. Подробную пропись получения 1,4-динитронафталнна из 4-нитро-1-нафтиламина, которую можно использовать также и для синтеза аналогичных соединения, см. [1085]. Вместо сульфатов диааония в этой реакции можно применять также гексанитритокдбальтиа-ты [1084]. [c.509]

На практике а-кетокислоты обычно нагревают с обратным холодильником -с избытком анилина до окончания выделения воды. Затем отгоняют поду и анилин, остаток растворяют в минеральных кислотах, причем дгаффово основание гидроли-зуетея, и выделяют образовавшийся альдегид. В качестве примера приводится пропись. получения 4- -Пропил-бензальдсгида [9] [c.816]

Предельно сжатые рефераты справочника Бейльштейна под рубрикой Darstellung часто содержат достаточно подробную пропись получения соединения с указанием количественного соотношения реагентов и условий проведения реакции. [c.280]

Приведенная выше пропись получения оксима фурфурола основана па работах Одернгаймера и Гольдшмидта". [c.69]

Настоящая пропись получения р-окси-р -циандиэтилсульфида является видоизмепепием метода, который описали Хэрд и Гершбейн . Этот препарат был получен также при использовании пиперидина в качестве щелочного катализатора. [c.403]

Пропись получения вторичного бромистого бутила аналогична приведенной выше для бромистого н.-бутила, за исключением того, что бром дабавляется при температуре масляной бани 140—150°, и дестиллат (температура бани — до 190°), полученный из реакционной смеси, промывают водой и сушат безводным сернокислым натрием, а затем перегоняют. Выход продукта с т. кип. 86—87° составляет около 135—137 г (84—85% теоретич.). [c.119]

Фенилгидразон фенилглиоксалевой кислоты применяют для получения формазанов [I, 2]. В литературе имеется пропись получения фенилгидразона конденсацией фенилгидрази-на с фенилглиоксалевой кислотой [3] и гидролизом метил- [c.5]

Нитрофенилгидразон фенилглиоксалевой кислоты применяют для получения формазанов, содержащих нитрогруппу. В литературе [1] имеется пропись получения 4-нитро-фенилгидразона конденсацией 4-нитрофенилгидразина с фенилглиоксалевой кислотой в 5%-ной серной кислоте. Нами проведена конденсация в реакционном растворе, получаемом при синтезе фенилглиоксалевой кислоты, как и в случае фенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты . [c.8]

В частности, было установлено, что сложные полиэфиры на основе дихлорангидрида терефталевой кислоты в 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана, полученные в бензоле в присутствии графита, имеют заметно более высокие молекулярные массы по сравнению с аналогичными полимерами, синтезированными в отсутствие наполнителя (табл. 10.1). [c.304]

Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в работе [1]. [c.144]

Спиропираны представляют интерес в качестве фотохром-ных веществ [1]. Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в патенте [1] однако соединения не охарактеризованы, за исключением 8 -метокси-6 -нитропроизводного, для которого приведена температура плавления. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропей получение: [c.134] [c.147] [c.187] [c.430] [c.443] [c.445] [c.484] [c.785] [c.15] [c.63] [c.43] [c.493] [c.52] [c.40] [c.75] [c.62] [c.19] [c.785] [c.46] [c.44] [c.72] [c.138] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология