Карбоновые кислоты жирноароматические из группу

Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические. [c.499]

Ароматические карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты можно рассматривать как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Замещение атомов водорода может происходить либо в бензольном кольце, либо в боковой цепи. В последнем случае образуются жирноароматические кислоты, которые можно рассматривать, как жирные кислоты, в которых атом водорода в радикале замещен арилом. В соответствии с местом замещения производят и названия таких кислот. Так, например [c.314]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Поверхностноактивные жирноароматические карбоновые кислоты получаются при конденсации длинноцепочечных олефинов или галоидных алкилов с фенилуксусной кислотой или с ее аналогами. В качестве типичного примера можно указать на процесс конденсации [25] монохлорзамещенного синтетического углеводорола 1 (получаемого по синтезу Фишера — Тропша) с фенилуксусной кислотой в присутствии цинкового катализатора. При этом происходит алкилирование бензольного ядра, а карбоксильная группа остается незатронутой. [c.36]

Систематизация материалов по химизму термолиза разнообразных солей карбоновых кислот [11] показала, что природа карбоновой кислоты оказывает существенное влияние на характер протекающих химических реакций лишь тогда, когда алифатический, жирноароматический или нафтеновый радикал меняется на ароматический или гетероциклический (с ароматическим характером). Во всех остальных случаях состав продуктов термопревращения в основном зависит от природы металла, образующего соль. Выявлены три группы металлов, превращение солей которых отличается продуктами термораспада. К первой группе отнесены соли щелочных металлов (калий, рубидий, цезий), а также, частично, натрий вторая объединяет большое число разнообразных элементов с электроотрицательностью по Полингу от 0.9-1.0 до 1.7-1.8 (литий, магний, кальций, строшщй, барий, торий, алюминий, цирконий, марганец, железо, олово, кадмий, цинк и т. д.) в третью группу включены соли серебра и меди. [c.227]