фенил фтор эфиры

Первым исследователем, занимавшимся фторированием соединений, содержаш,их кислород, был Бокемюллер, [5]. Он пропускал ток фтора, смешанного с азотом, через холодный разбавленный раствор н-масляной кислоты в четыреххлористом углероде, помещенный в никелевый реакционный сосуд,, снабженный рядом перегородок. После соответствующего экстрагирования и ректификации он выделил с 30-процентным выходом жидкий продукт предполагалось, что строение продукта реакции отвечает монофтормасля-ной кислоте. Однако оказалось, что полученное соединение образует и-фенил-фенациловый эфир, который не идентичен эфиру, полученному из а-фтор-масляной кислоты. Продукт реакции представлял собой смесь. После кипячения смеси над щелочью получалось два вещества, одно из которых было идентифицировано как кротоновая кислота, а второе после окисления, давало янтарную кислоту. Эти результаты указывают на то, что исходный продукт представлял собой смесь, вероятно, и 7-монофтормасляных кислот. Хлор ангидрид н-масляной кислоты и н- масляноуксусный ангидрид дают те же результаты. [c.328]

В то же время и при наличии трифторметильной группы можно получать дигидроазиринохиноксалины, если использовать сложный эфир р-фторал-кил-а,р-дихлорпропионовой кислоты. Так, при реакции орто-фенилендиами-на с а,р-дихлоркетоном получается 1-трифторметил-2-фенил-1,1а-дигидроази-рино[1,2-а]хиноксалин [22, 176]. [c.241]

Фторзамещенные простых эфиров также биологически активны, и некоторые фторсодержащие спирты и эфиры используются для борьбы с грызунами, например 2,2-бис [4-(фтор-этокси)фенил] пропан (дифторан). Бис(2-фторэтокси)метан оказывает инсектицидное действие. [c.124]

Также ведут себя 3-фенилкоричноэтиловый эфир [282] и р-фенил-а-метилкоричный эфир с eHgMgBr [283]. Однако в случае п-хлор- и п-фтор-замещенных (i-фенилкоричноэтиловых эфиров, по более новым данным Берг- [c.214]

Нитрил Р-окси-Р-фенил-а-метилмасляной кислоты 754 Этиловый эфир а-фтор-р-окси-р-фенилпропионо- 492 вой кислоты [c.501]

Этиловый эфир а-фтор-Р-оксн-Р, Р-дифенилпро-ПИОНОВОЙ кислоты Этиловый эфир Э-окси-3 (л-хлорфенил) -Э-фенил-пропионовой кислоты Этиловый эфир 3-окси-р-(л-бромфенил)-Э-фениЛ пропионовой кислоты Этиловый эфир Э-окси-3- (п иодфенил)-Э-феиил-пропионовой кислоты Этиловый эфир р-окси-р, р-дифенилпропионовой кислоты [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология