Масляные кислоты фтором

Действием свободного фтора на w-масляную кислоту Бокемюллер [1] получил небольшое количество веществ, содержащих фтор. Косвенным путем им было доказано, что в этой смеси присутствуют р- и f-фтормасляные кислоты. Однако Бокемюллеру не удалось выделить названные кислоты в чистом виде. Этон автрр предполагает образование f-фтор-масляной кислоты на том основании, что ему удалось найти среди продуктов окисления янтарную кислоту, получение которой, по его мнению, возможно, исходя из f-фтормасля-ной кислоты путем отщепления фтористого водорода, образования бутиролактона и последующего окисления последнего. [c.144]

Хлорирование метилхлорсиланов осуществляют свободным хлором в жидкой или газовой фазе. Реакция протекает по радикально-цепному механизму инициаторами (веществами, способными генерировать свободные радикалы) ее могут служить пероксиды (бензоила, кумила и др.), динитрил 2,2 -азобис(изо-масляной) кислоты, фтор, у-лучи °Со, а также УФ-лучи. [c.81]

ГеПта фтор масляная кислота Х2Д 1,168,169. [c.22]

Например, при высокой концентрации органической кислоты и малой плотности тока можно получить неполностью фторированные пропионовую и масляную кислоты [65], в то время как при плотностях тока около 0,04 а/см происходит полная замена атомов водорода атомами фтора [66]. [c.435]

Так, фторирование масляной кислоты, ее ангидрида или хлорангндрида, в растворе четыреххлористого углерода, фтором, разбавленным углекислым газом, при 0°, приводит к образованию смеси (3- и у-фтормасляных кислот [c.172]

Результаты газофазного фторирования, при котором фтор обнаруживает столь малую селективность, плохо согласуются с данными Боккемюллера по фторированию масляных кислот или с наблюдениями о том, что гексан становится значительно более устойчивым к фторированию после введения в его молекулу двух атомов фтора. Это различие в селективности атомов фтора по отношению к замешенным и незамещенным алифатическим углеводородам было подтверждено при детальном изучении галогенирования н-бутилфторида (результаты которого представлены в табл. 3). [c.388]

Описан электрохимический процесс частичного фторирования пропионовой и н-масляной кислот. При этом из пропионо-вой кислоты была получена р-фторпропионовая кислота, а из н-масляной — смесь а-, 3- и у-н-фтормасляных кислот в обоих процессах выход был чрезвычайно мал — значительно ниже 1 /о. Р- и у- -Фтормасляные кислоты синтезированы также при фторировании н-масляной кислоты элементарным фтором . [c.496]

В мягкой пресной н дистиллированной воде олово не корродирует, в жесткой воде при pH = 7,4 и 8,6 скорость коррозии соответственно равна 0,001 и 0,0045 г/(м -сут). В минеральных и галогеноводородных кислотах олово в присутствии кислорода и при повышенной температуре корродирует быстро. Плавиковая и цианисто-водородная (сииильная) кислоты действуют на олово медленно в лимонной и уксусной кислотах при концентрации их 0,75 % и комнатной температуре скорость коррозии 0,05—0,1 г/(м -сут). В молочной и масляной кислотах концентрацией 1 % при комнатной температуре коррозия незначительна. Олеиновая, стеариновая и щавелевая кислоты сильно действуют на олово при высоких температурах. Коррозия олова под воздействием фруктовых соков при комнатной температуре составляет 0,1—2,5 г/(м -сут), при температуре кипения возрастает более чем в 10 раз. Смазочные масла, бензин, керосин на олово практически не влияют. Олово сильно корродирует в хлоре, броме и иоде при комнатной температуре, а во фторе при температуре выше 100 °С. [c.230]

С другой стороны, большой избыток органического вещества благоприятствует образованию неполностью замещенных соединений. Например, при электролизе растворов карбоновых кислот, содержащих сравнительно небольшое количество фтористого водорода (1—5 моль НР на 1 моль кислоты), происходит частичное замещение атомов водорода на фтор из пропионовой кислоты получен фтор ангидрид р-фторпропионовой кислоты с выходом 10%, а из масляной кислоты— смесь а-, у фтормасляных кислот с выходом 20—30% [65]. [c.437]

Из-за отсутствия достаточно инертных растворителей фторирование в растворах значительно ограничено. Все же в растворе четыреххлористого углерода удается успешно проводить как реакции замещения, так и реакции присоединения. Так, например, в этом растворителе можно осуществить превращение масляной кислоты в соответствующие -и - -монофтормасляные кислоты, кротоновой кислоты в ос, -дифтормасляную кислоту. Необходимо, однако, указать, что в определенных условиях фтор действует и на четыреххлористый углерод, образуя нежелательные примеси хлорированных продуктов. Сами фторуглероды, которые должны бы быть идеальными растворителями, с трудом растворяют большинство органических соединений. В то же время для этих целей в ряде случаев с успехом могут быть использованы различные фреоны и жидкий фтористый водород. [c.315]

Первым исследователем, занимавшимся фторированием соединений, содержаш,их кислород, был Бокемюллер, [5]. Он пропускал ток фтора, смешанного с азотом, через холодный разбавленный раствор н-масляной кислоты в четыреххлористом углероде, помещенный в никелевый реакционный сосуд,, снабженный рядом перегородок. После соответствующего экстрагирования и ректификации он выделил с 30-процентным выходом жидкий продукт предполагалось, что строение продукта реакции отвечает монофтормасля-ной кислоте. Однако оказалось, что полученное соединение образует и-фенил-фенациловый эфир, который не идентичен эфиру, полученному из а-фтор-масляной кислоты. Продукт реакции представлял собой смесь. После кипячения смеси над щелочью получалось два вещества, одно из которых было идентифицировано как кротоновая кислота, а второе после окисления, давало янтарную кислоту. Эти результаты указывают на то, что исходный продукт представлял собой смесь, вероятно, и 7-монофтормасляных кислот. Хлор ангидрид н-масляной кислоты и н- масляноуксусный ангидрид дают те же результаты. [c.328]