Клетки-зерна

Рис. 9.26. Процессы, происходящие в алейроновых клетках зерна ячменя после обработки его гиббереллином.

Нормальная клетка Зерна серебра [c.217]

При гистотопографическом изучении головного мозга в отдельных случаях встречались очаговые запустения пирамидных клеток в III слое коры (рис. 1). В очагах запустений были видны нервные клетки, находящиеся в различной степени некробиоза. Особенно яркая картина разрежения клеток-зерен была видна в зернистом слое мозжечка (рис. 2). Такие участки главным образом располагались в вентральных извилинах. Как в нормальных, так и в разреженных участках имелись отдельные пик-ноформные клетки-зерна. [c.687]

А. Микрофотография конъюгационной смеси, показывающая два скрещивающихся комплекса, обра-зованных между длинными клетками Hfr и круглыми клетками F—. . Радиоавтограф смеси, приготовленной через 50 мин после начала контакта между клетками. Зерна, образуемые в радиоавтогра-фической эмульсии при распаде H-атомов, имеют вид ярких точек. Две удлиненные бактерии Hfr плотно покрыты зернами, что свидетельствует о содержании в этих бактериях тяжелой Н-тиминовой метки. На некоторых круглых бактериях Р— зерен нет иа других имеется различное количество зерен, показывающих, что эти бактерии получили некоторое количество меченной ЗН-тимином ДНК [c.239]

Первый подвижный (мобильный, транспозирующийся) генетический элемент (сначала его назвали контролирующим) был описан Мак-Клин-ток на кукурузе. Множество совместно функционирующих генов обеспечивает синтез красного пигмента антоцианина, обусловливающего окраску зерен. Инактивация любого из этих генов приводит к исчезновению окраски. Контролирующие элементы представляют собой класс мутаций, вызывающих обесцвечивание зерен (рис. 21.22). Эти мутации были названы контролирующими элементами, поскольку казалось, что они контролируют активность гена, ответственного за синтез пигмента, в данной клетке зерна. Они иногда ревертируют к дикому типу, и бывает, что реверсия к дикому типу одного мутантного гена сопровождается возникновением такой же мутации в другом гене. Можно было предположить, что контролирующий элемент перепрыгивает из одного антоцианинового локуса в другой. [c.54]

Рис. 22.7, Нейронная организация коры мозжечка. Входы мшистые (МВ) и лиановидные (ЛВ) волокна. Главный нейрон — клетка Пуркинье (П) с аксоном, от которой отходят возвратные коллатерали (вк). К внутренним нейронам коры мозжечка относятся клетки-зерна (Зр), звездчатые клеткн (Зв), корзинчатые клетки (Кр) и клетки Гольджи (Г). В правой части рисунка показано гистологическое подразделение коры мозжечка на молекулярный слой (Мол), слой клеток Пуркинье (СКП) и слой клеток-зерен (СКз) ПВ — параллельные волокна. (Shepherd, 1979.)

Особый интерес представляют клетки-зерна в коре мозжечка. Это проекционные нейроны с короткими аксонами, обеспечивающие связь между двумя слоями коры. Ввиду огромного числа этих клеток (10—100 млрд., см. гл. 22) можно сказать, что клеток этого медиаторного типа в нервной системе больше, чем всех остальных нейронов, взятых вместе. К использующим те же медиаторы проекционным путям относятся также волокна, идущие от обонятельных луковиц к обонятельной коре, от энторинальной коры к гиппокампу и зубчатой фасции и от коры к хвостатому ядру. Во всех этих местах глутамат и аспартат оказывают возбуждающее действие. Интересно, что митральные клетки обонятельных луковиц не только посылают аксоны к обонятельным зонам коры, но и образуют дендро-дендритные синапсы внутри микросетей обонятельной луковицы. В соответствии с правилом Дейла (см. гл. 9) можно ожидать, что медиатором в дендро-дендритных синапсах тоже окажется глутамат или аспартат, и уже действительно получены данные, подкрепляющие это предположение. [c.177]

Рис. 8.12. Схема местных взаимодействий при помощи дендро-дендритных синапсов между митральными клетками и клетками-зернами в обонятельной луковице позвоночного. А. В митральной клетке (1) возникает потенциал действия. Б. В шипике дендрита клетки-зерна генерируется ВПСП, В. Возбуждение шипика приводит к развитию ТПСП в обеих митральных клетках (Ml и М2). (Shepherd. 1978.)

Рамон-и-Кахал, всесторонне изучавший нервную систему, не уставал восхищаться процессом развития нервных клеток и их связей. Он сочетал исследование окрашенных по Гольджи нейронов взрослых животных с изучением формы и перемещений нейронов в эмбриональной ткани и тем самым заложил основы современного подхода к изучению этих процессов на клеточном уровне. Рис. 10.1 взят из его исследования, проведенного в 1890-х годах и посвященного развитию клеток-зерен в мозжечке позвоночных. На этой схеме в обобщенном виде показано, как сначала на поверхности образуются клетки-зерна (1, 2), затем они дают отростки, становящиеся параллельными волокнами (3, 4, 5), после чего тела клеток мигрируют в зернистый слой (6, 7, 8), дендриты развиваются, и тогда клетки принимают свой окончательный вид (9, 10). [c.236]

Полученные результаты в совокупности представлены на рис. 10.10 для трех групп мутантов — шатунов, вертунов и трясунов JJ сравниваются с нормой. В общих чертах картина получилась следующая. В норме (А) кора мозжечка состоит из упорядоченных слоев, в которых определенным образом расположены специфические нейроны и синапсы (детальнее это будет излагаться в гл. 22). У большинства гомозиготных мышей-шатунов (Б) большая часть клеток-зерен дегенерирует до начала их миграции из поверхностного слоя в глубину, где эти клетки расположены у взрослых животных в норме. Кроме того, изменения затрагивают и один вид радиальных глиальных клеток, называемых бергмановской глией, которые в нормальном процессе развития служат своего рода проводниками при миграции тел Клеток-зерен. Имеются также свидетельства того, что у мьшей-шатунов аномально высоко содержание в крови холестерина и близких к нему липидов, что может отрицательно влиять На клетки-зерна и глиальные клетки. [c.252]

Во-первых, не все нейроны данной области дифференцируются, мигрируют и достигают стадии созревания в одно и то же время. На примере коры мозжечка мы видели, что клетки-зерна мигрируют к своим окончательным позициям и принимают -свой окончательный вид намного позже того момента, когда свои места занимают клетки Пуркинье. Также и в других обла- стях мозга небольшие интернейроны достигают своих окончательных позиций и принимают окончательный вид позже проекционных нейронов. Это позволяет заключить, что речь идет об общем правиле, справедливом для всей нервной системы небольшие нейроны и локальные синаптические сети более подвержены влияниям жизненного опыта. [c.254]

На рис. 11.5Б дана такая же схема нейронов и связей в обонятельной луковице позвоночного. Здесь тоже имеются входные элементы (обонятельные рецепторы) и выходные нейроны (митральные клетки). В этом случае прямой путь идет через первичный дендрит митральной клетки. Горизонтальные связи лежат на двух уровнях. Первый из них, где связи идут через межклубочковые короткоаксонные клетки, — это уровень рецепторного входа второй, где связи идут через клетки-зерна,— это уровень выхода митральных клеток. Клетки-зерна и митральные клетки взаимодействуют через реципрокные синапсы. [c.278]

Глутамат обнаруживается во всех отделах ЦНС, очевидно, благодаря тому, что он является не только нейромедиатором, но и предшественником других аминокислот. Тела глутаматергических нейронов находятся в коре больших полушарий, обонятельной луковице, гиппокампе, черной субстанции, мозжечке, сетчатке. Глутаматергические синапсы существуют в миндалине, стриатуме, на клетках-зернах мозжечка. В спинном мозге глутамат сосредоточен в первтных афферентных волокнах дорсальных корешков. [c.236]

У мутантов-вертунов reeler) первичным является действие мутировавшего гена в клетках-зернах, которые все теряют способность мигрировать и задерживаются в поверхностном слое, в результате чего нарушаются обычные отношения между слоями и, как следствие, наблюдается уменьшение числа параллельных волокон, а у клеток Пуркинье от- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология