Афферентные волокна

Рис. 2.3. Схема строения ядерного (слева) и экранного (справа) нервных центров. А/- афферентные волокна, /- эфферентные волокна. По Заварзину, 1941.

Как указывалось ранее, аксон может преодолеть большое расстояние до своей мишени, минуя бесчисленные клетки-мишени, на которые он не реагирует. Имеются два предположения, касающиеся направленного роста, которые, опять же, не исключают друг друга либо аксон ведут микрофиламенты (но неясно, как они прокладывают такой специфичный маршрут), либо, согласно Сперри, он растет против химического градиента, создаваемого мишенью, который и есть тот специфический сигнал, сравнимый, возможно, с сигналом хемотаксиса. В любом случае аксон находит и распознает свою мишень. По селективности данный процесс аналогичен взаимодействию рецептора и лиганда или антигена и антитела однако это взаимодействие непостоянно. На пленках клеточных культур показано, что растущие нейриты находятся в постоянном движении, вырастая и снова втягиваясь, как бы проверяя и зондируя поверхность клетки-мишени перед тем, как образовать постоянный контакт. Специфичность взаимодействия также неабсолютна если клетки-мишени повреждаются, синапсы могут образоваться с клетками других типов. Вот, что обнаруживалось в экспериментах с мозжечком афферентные волокна мозжечка обычно образуют синапсы с дендритами гранулярных клеток при селективном повреждении последних они образуют функциональные синапсы с отростками клеток Пуркинье (см. также гл. 12). Генетически детерминированная химическая специфичность синапсов (жесткость), таким образом, неабсолютно выполняемое свойство оно реализуется достаточно гибко (в этом случае говорят о синаптической пластичности), что предполагает существование механизмов переориентации, возмущающих генетический пробел. При этом существенную роль играет активность или строение синапса. Важная роль сенсорного ввода при создании функциональной нервной системы была продемонстрирована выдающимися экспериментами Хубеля и Визеля на оптической системе кошки. [c.331]

Представьте себе, что нервный рецептор в коже или в каком-либо другом из органов чувств воспринимает сигнал. Этот сигнал проходит по сенсорному нейрону (афферентное волокно) вверх к головному мозгу. Пройдя два или более синапса (обычно один в спинном мозге и один в таламусе), сигнал в конце концов попадает в определенную сенсорную область коры больших полушарий. Отсюда в модифицированной форме он распространяется через вставочные нейроны практически по всей коре мозга. Как в синапсах, так и в коре распространение сигнала [c.329]

Известно, что рефлекторная дуга указанного рефлекса проходит через рецепторы и афферентные волокна тройничного нерва. Перерезка обоих блуждающих нервов полностью снимает кардиальный компонент рефлекса. Регистрируя рефлекс до введения животным изучаемых веществ и после введения, можно проследить по торможению сердечно-сосудистой деятельности, как изменяется функциональное состояние рефлекторной дуги блуждающих нервов. [c.173]

К[юме первичных сенсорных окончаний, в мышечном веретене имеются вторичные сенсорные окончания, образованные более тонкими афферентными волокнами — диаметром 4—12 мкм. Они располагаются в основном на ЯЦ-волокнах, дальше от экватора веретена (см. рис. 17). Первичные сенсорные окончания реагируют главным образом на скорость удлинения мышц, а вторичные — на постоянное натяжение и малочувствительны к скорости растяжения. Сенсорные волокна входят в спинной мозг и направляются к тому а-мотонейрону, который иннервирует скелетные экстрафузальные мышечные волокна той же самой мышцы, вызывая ее сокращение через двигательные окончания, расположенные в мышечных волокнах. [c.39]

Спиральпый ганглий (у человека примерно 30 ООО нервных клеток) связан со следующим нейронным образованием — или уровнем — кохлеарными ядрами 12 (90 ООО клеток) при помощи слухового перва. В слуховой нерв входят как восходящие (афферентные) волокна, передающие информацию в центральные отделы, так и нисходящие (эфферентные) волокна, которые служат для обратного воздействия центральных отделов па нейроны спирального ганглия и рецепторные клетки. В этой работе нас интересуют только афферентные пути. [c.67]

Глутамат обнаруживается во всех отделах ЦНС, очевидно, благодаря тому, что он является не только нейромедиатором, но и предшественником других аминокислот. Тела глутаматергических нейронов находятся в коре больших полушарий, обонятельной луковице, гиппокампе, черной субстанции, мозжечке, сетчатке. Глутаматергические синапсы существуют в миндалине, стриатуме, на клетках-зернах мозжечка. В спинном мозге глутамат сосредоточен в первтных афферентных волокнах дорсальных корешков. [c.236]

Энкефалршы и эндорфины связываются с так называемыми опиатными рецепторами (агонист — морфин, а антагонист — налоксон) среднего мозга и таламуса (в эти отделы поступают по афферентным волокнам болевые сигналы), а также миндалевидного тела (отдел [c.79]

Одним из основных фактов является то, что число клеток в участке коры, соответствующее, например, данному рецептору, значительно больше числа нервных волокон, связывающих их с элементами рецептора. Чрезвычайное богатство и густота разветвлений делают, с одной стороны, неизбежным заключение, что все клетки оплетаются афферентными волокнами, но исключают, с другой стороны, всяьсую вероятность изолированной, т. е. нарочитой, связи между одним определенным волокном и определенной группой клеток. Не имеет поэтому смысла говорить о фуньщии клетки коры, взятой в отдельности, т. е. в противоположность клеткам спинного мозга и может быть низших центров, клетки коры нельзя назвать фуньщиональными единицами и принять простую аддитивность их фуньщионирования. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология