Пуркинье клетки

Как указывалось ранее, аксон может преодолеть большое расстояние до своей мишени, минуя бесчисленные клетки-мишени, на которые он не реагирует. Имеются два предположения, касающиеся направленного роста, которые, опять же, не исключают друг друга либо аксон ведут микрофиламенты (но неясно, как они прокладывают такой специфичный маршрут), либо, согласно Сперри, он растет против химического градиента, создаваемого мишенью, который и есть тот специфический сигнал, сравнимый, возможно, с сигналом хемотаксиса. В любом случае аксон находит и распознает свою мишень. По селективности данный процесс аналогичен взаимодействию рецептора и лиганда или антигена и антитела однако это взаимодействие непостоянно. На пленках клеточных культур показано, что растущие нейриты находятся в постоянном движении, вырастая и снова втягиваясь, как бы проверяя и зондируя поверхность клетки-мишени перед тем, как образовать постоянный контакт. Специфичность взаимодействия также неабсолютна если клетки-мишени повреждаются, синапсы могут образоваться с клетками других типов. Вот, что обнаруживалось в экспериментах с мозжечком афферентные волокна мозжечка обычно образуют синапсы с дендритами гранулярных клеток при селективном повреждении последних они образуют функциональные синапсы с отростками клеток Пуркинье (см. также гл. 12). Генетически детерминированная химическая специфичность синапсов (жесткость), таким образом, неабсолютно выполняемое свойство оно реализуется достаточно гибко (в этом случае говорят о синаптической пластичности), что предполагает существование механизмов переориентации, возмущающих генетический пробел. При этом существенную роль играет активность или строение синапса. Важная роль сенсорного ввода при создании функциональной нервной системы была продемонстрирована выдающимися экспериментами Хубеля и Визеля на оптической системе кошки. [c.331]

Мозжечок состоит из клеток только нескольких типов, связанных стереотипным образом. Имеются две афферентные системы, вьющиеся и моховидные волокна, и одна эфферентная система, клетки Пуркинье, характеризующиеся дендритными разветвлениями. Вьющиеся волокна образуют прямые синаптические контакты с дендритами клеток Пуркинье, моховидные [c.362]

Аналогичный характер изменений при тиофеновой интоксикации отмечал Упнер [17], ставивший острые опыты на собаках. Как и в опытах [17], мы. наблюдали более выраженную разреженность клеток-зерен в глубине борозд, между извилинами. Характерным было разрежение клеток Пуркинье ганглиозного слоя мозжечка. В ряде случаев имело место выпадение их на значительных участках. Местами встречались клетки, находящиеся в состоянии пнкноза (рис. 3). Отметим, что аналогичные изменения довольно часто встречаются при различного рода инфекционных и токсических процессах [13]. Эти патоморфологические данные, указывающие на органические поражения мозжечка, вполне согласуются с прижизненными явлениями (нарушение координации движения, атаксия), обнаруженными в опытах [14]. Отдельные очаги разрежения и выпадения клеток имелись в аммоновом роге (рис. 4). [c.687]

Рис. 18-39. Клетка Пуркинье из мозжечка человека. Показаны все дендритное дерево и начальный участок аксона. Эта клегка получает синаптические сигналы от примерно 100000 других нейронов. Она составляет часть мозговой структуры, ответственной за контроль сложных движений.

С другой стороны, в отношении размеров и формы нейроны поистине уникальны (см. рис. 18-4). Никакая другая клетка не может иметь длину 10 метров, как мотонейрон кита, или обладать, подобно мозжечковым клеткам Пуркинье, отростками, связанными с сотней тысяч других клеток (рис. 18-59). В этом разделе будут рассмотрены специальные механизмы, благодаря которым развивающийся нейрон может приобретать такую форму, а зрелый нейрон-сохранять ее. Это послужит нам отправной точкой для общего обсуждения клеточных механизмов развития нервной системы. [c.130]

После окончания опыта крысы были забиты путем дёкапитации. При патологоанатомическом вскрытии у крыс, подвергавшихся воздействию циклогексанона в дозе 5 мг/кг, отмечены дегенеративные изменения в печени, гиперемия слизистой оболочки желудка и полнокровие селезенки. Гистологическое исследование органов и тканей показало, что в желудке имелись дегенеративные и гипертрофические изменения эпителия слизистой оболочки. В печени слабо выраженная зернистая и жировая дистрофия клеток паренхимы, на небольших участках переходящая в дегенерацию. В центральной нервной системе а большом мозгу гипертрофия эпителиальных клеток и полнокровие сосудистого сплетения, очаговая гиперплазия эпендимы 1П желудочка, явления первичного раздражения в клетках Беца и стволовой части мозга, в мозжечке угловатость ядер клеток Пуркинье, в продолговатом мозгу явления первичного раздражения в ганглинозных клетках без определенной локализации. [c.106]

За последние годы больше внимания стали уделять поискам различий в метаболическом ответе нейронов и глиальных клеток. Так, уже в ходе естественной активности крыс, без каких-либо экспериментальных воздействий, выявлен суточный ритм содержания РНК в клетках Пуркинье мозжечка и в их глиальных клетках-сателлитах (рис. 5). В то время как в нейронах количество РНК в дневное время суток повышалось, а в ночное претерпевало отчетливые колебания, в глиальных клетках аналогичные колебания приходились, напротив, на дневные часы суток, в ночное же время содержание нуклеиновых кислот практически не менялось. Таким образом, выраженные сдвиги метаболизма нейрональной и глиальной РНК отличались по фазе иа 12 час. [c.145]

Рис. 5. Суточный ритм изменений содержания РНК в клетках Пуркинье (А) Т1 их глиальных клетках-сателлитах Б) мозжечка крыс.

Есть два разных стиля в науке и в жизни. Например, при одном стиле улицы города делят на авеню и стриты и присваивают им номера. Это удобно, но улицы обезличены. При другом — улицы называют именами людей,, которые на них жили или погибли, защищая их. Раньше существовала традиция связывать научные открытия с именами авторов. Крупные клетки мозжечка называли клетками Пуркинье,, индукционную катушку — катушкой Румкорфа, один из типов двигателей внутреннего сгорания назвали именем Дизеля, а лучи — рентгеновскими. Сейчас эта традиция исчезает. И, пожалуй, зря. Есть хороший лозунг Страна должна знать своих героев . [c.4]

Было обнаружено, что в мотонейронах позвоночных (т. е. в клетках, управляющих мышцами) на теле клетки в основном находятся натриевые каналы, а на дендри-тах — кальциевые. Тако е же распределение каналов обнаружили и на клетках Пуркинье — крупных нейронах мозжечка. Это означает, что белки-каналы, вырабатываемые клеткой, не просто встраиваются в мембрану нейрона где попало, а каналы разного сорта транспортируются в нужное место. [c.113]

Одним из удивительных исключений оказались клетки сердца млекопитающих. Сначала и там все было в порядке. Швейцарский физиолог С. Вайдман изучал волокна Пуркинье проводящей системы сердца, которые передают сигнал от специальной структуры лежащей на границе предсердия и желудочка, к мышечным клеткам желудочка. Эти волокна образованы колонкой клеток, соединенных высокопроницаемыми контактами. Вайдман показал, что в этих сердечных клетках быстрый подъем потенциала при возбуждении связан с открыванием натриевых каналов. Скорость нарастания ПД и его амплитуда зависели от содержания ионов натрия в наружном растворе, а сопротивление мембраны на пике ПД падало примерно в 100 раз по сравнению с состоянием покоя. Все было очень похоже на аксон кальмара. [c.179]

Клетки синусно-предсердного узла и волокна Пуркинье являются модифицированными сократительными клетками, так как те и другие содержат миофибриллы, которые натянуты от одного края клетки к другому. Эти миофибриллы сокращаются в фазе с потенциалами действия, которые генерируются пейсмекерными клетками. Синусно-предсердный узел состоит из малых фузиформных (веретенообразных) клеток. Подобно соседним миоцитам предсердия, в этих узловых [c.108]

Ионные основы мембранного осциллятора в клетках синусно-предсердного узла и волокнах Пуркинье различаются, как и механизмы действия адреналина и ацетилхолина, на 4a Toty их пейсмекерной активности (Brown et al., 1975). [c.109]

Лучше других экспериментально и теоретически 1П1, П8, П10, П25, ПЗО, П53, П60] изучены автоволны в живых мембранах разной природы. Здесь имеются в виду нервные волокна — аксоны, процессы в которых достаточно полно описываются уравнениями Хоч-кина — Хаксли волокна Пуркинье, по которым распространяются возмущения в сердечной мышце (они описываются уравнениями Нобла), а также волокна скелетных мышц. Чрезвычайно сложные и разнообразные АВ-явления разыгрываются в нервных сетях — коллективах нейронов со многими стохастическими связями. Значительно меньше известно о волновых процессах в мембранах рецепторных клеток, таких, как зрительные палочки или клетки мембраны среднего уха. Среди прочих АВ-процессов бегущие [c.173]

В сердечных волокнах различного типа потенциал действия обусловлен различными изменениями ионной проводимости в связи с этим для каждого волокна характерна особая форма потенциала действия. Основные ионные механизмы генерации потенциала действия в сердечных волокнах такие же, как и в клетках скелетных мышц или нейронов сначала происходит поглощение ионов Са + и Ма+, а затем выведение К+. Однако для клеток водителей ритма характерны также медленные изменения проницаемости, обеспечивающие медленную деполяризацию и реполяризацию. Волокнам Пуркинье и мышечным клеткам миокарда свойственна фаза длительной деполяризации, или плато. Эта фаза обусловлена непрерывным медленным входом Са +, уравновешивающим выход К" ", на фоне инактивации быстрых натриевых каналов. Во время фазы плато волокно находится в состоянии рефрактерности, что препятствует чрезмерному возбуждению и слишком частому поступлению импульсов по проводящей системе. Все эти ионные механизмы показаны на рис. 19.8В (см. также гл. 8). [c.43]

Рис. 22.7, Нейронная организация коры мозжечка. Входы мшистые (МВ) и лиановидные (ЛВ) волокна. Главный нейрон — клетка Пуркинье (П) с аксоном, от которой отходят возвратные коллатерали (вк). К внутренним нейронам коры мозжечка относятся клетки-зерна (Зр), звездчатые клеткн (Зв), корзинчатые клетки (Кр) и клетки Гольджи (Г). В правой части рисунка показано гистологическое подразделение коры мозжечка на молекулярный слой (Мол), слой клеток Пуркинье (СКП) и слой клеток-зерен (СКз) ПВ — параллельные волокна. (Shepherd, 1979.)

Рис. 1,3, А. Нервные клетки в мозжечке, как их изобразил в 1837 г. Пуркинье. Б. Большой мотонейрон в спинном мозге, изображенный в 1865 г. Дейтерсом. (Liddell, 1969.)

Приведенные соображения позволяют понять, почему в течение многих лет продолжались споры по вопросу о том, приложима ли клеточная теория к нервной системе. Эти споры длились больщую часть XIX века, и в них участвовали многие европейские ученые. Еще в 1836 г. великий чещский анатом Ян Пуркинье описал клетки мозжечка (позднее эти клетки были названы его именем). Однако, как видно на рис. 1.3, на его рисунках трудно различить что-нибудь кроме ядра и прилежащей цитоплазмы. Важным шагом вперед были наблюдения, сделанные в 1865 г. О. Дейтерсом (О. Deiters) и опубликованные после смерти автора. Это был блестящий молодой ученый из Бонна, который умер в 1863 г. в возрасте всего 29 лет. На своей схеме крупного мотонейрона спинного мозга он провел различие между двумя видами волокон, отходящих от тела клетки. Один вид представ- [c.25]

В Медленный входящий (Na+ и/или Са+), пачечный ( Bursting ) Медленная деполяризация (до нескольких секунд), генерация пачек импульсов, следовая деполяризация Нейроны пачечного типа у моллюсков и позвоночных (клетки Пуркинье и, возможно, клетки гиппокампа) [c.164]

Последний пример — это мутанты-трясуны (Г). Здесь, по-видимому, в основном поражаются клетки Пуркинье, у которых отмечается недоразвитие дендритного дерева и сохраняется не- [c.252]

Во-первых, не все нейроны данной области дифференцируются, мигрируют и достигают стадии созревания в одно и то же время. На примере коры мозжечка мы видели, что клетки-зерна мигрируют к своим окончательным позициям и принимают -свой окончательный вид намного позже того момента, когда свои места занимают клетки Пуркинье. Также и в других обла- стях мозга небольшие интернейроны достигают своих окончательных позиций и принимают окончательный вид позже проекционных нейронов. Это позволяет заключить, что речь идет об общем правиле, справедливом для всей нервной системы небольшие нейроны и локальные синаптические сети более подвержены влияниям жизненного опыта. [c.254]

Термин протоплазма , предложенный в 1839 г. чешским ученым Яном Пуркиня, получил всеобщее признание после опубликования обстоятельных исследований Гуго фон Моля (1846). В 1861 г. Максом Шультцем было установлено, что собственно цитоплазма, являясь сущностью живого, свойственна всем клеткам, в то время как оболочка — продукт ее жизнедеятельности. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология