Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хвостатое ядро

    Концентрация хрома в тканях животных не превышает обычно 2 мМ, однако в хвостатых ядрах мозга его содержание значительно выше. Высокие концентрации ионов Сг + были обнаружены также в комплексах РНК — белок  [c.506]

    Потребление алкоголя семь десять дней (внутрижелудочное введение) не влияет на уровень дофамина в целом мозгу и отдельных структурах мозга животных. Увеличение уровня дофамина в хвостатом ядре крыс отмечено голько при длительном (360 дней) добровольном потреблении раствора спирта [688]. Аналогичные данные получены на мышах при ингаляции спирта в течение 10 дней [670]. [c.182]


    АХЭ мозга повсеместно представлена в животном мире и отличается чрезвычайным разнообразием как в отношении активности ее у разных представителей животного царства и в разных структурах ЦНС, так и в отношении ее физико-химических и молекулярных свойств. Одним из важных и мало изученных вопросов распространения АХЭ в природе является тонкое распределение ее в гистологических структурах мозга на клеточном и субклеточном уровне. По-видимому, АХЭ отсутствует внутри нейронов некоторых отделов мозга, в том числе в хвостатом ядре, что заставляет предположить, что АХЭ, содержащаяся в хвостатом ядре в большом количестве, синтезируется вне этого образования. [c.206]

    Как полагают, в хвостатом ядре АХ играет роль медиатора короткоаксонных клеток и аксонных коллатералей, входящих в состав местных нейронных сетей. При некоторых неврологических заболеваниях, сопровождающихся резкими неконтролируемыми движениями (хорея Гентингтона) и слабоумием, наблюдается дегенерация этих клеток. [c.174]

    Головка хвостатого ядра + скорлупа [c.161]

    Патоморфология. Макроскопически атрофия хвостатого ядра и расширение желудочков. Микроскопически глиоз и гибель нейронов, особенно в хвостатом ядре и скорлупе. [c.433]

    Специальные исследования Генетический анализ КТ/МРТ атрофия хвостатого ядра и расширение боковых желудочков Позитронно-эмиссионная томография снижение утилизации глюкозы в хвостатом ядре. [c.433]

    Говоря об избирательном поражении различных областей мозга при остром отравлении метилдигидронираном, следует отметить, что наряду с отчетливым преобладанием поражения коры больших полушарий и зон, где обычно и прн других токсико-аноксических состояниях происходят пзменения (хвостатые ядра, Аммонов рог, мозжечок), обнаруживаются выраженные дистрофические изменения вегетативных центров головного мозга. [c.420]

    Бык (хвостатое ядро) Центрифугирование в присутствии ЭДТА Хроматография на ДЭАЭ-целлюлозе и сефадексе 2 Изоферменты различались по молекулярному весу и величинам han et al., 1972 [c.202]

    Хвостатое ядро белой крысы. Выявление активности АХО ацетил-тиохолиповым методом. Продукт реакции обнаруживается в виде осмпофильных гранул. [c.221]

    Особый интерес представляют клетки-зерна в коре мозжечка. Это проекционные нейроны с короткими аксонами, обеспечивающие связь между двумя слоями коры. Ввиду огромного числа этих клеток (10—100 млрд., см. гл. 22) можно сказать, что клеток этого медиаторного типа в нервной системе больше, чем всех остальных нейронов, взятых вместе. К использующим те же медиаторы проекционным путям относятся также волокна, идущие от обонятельных луковиц к обонятельной коре, от энторинальной коры к гиппокампу и зубчатой фасции и от коры к хвостатому ядру. Во всех этих местах глутамат и аспартат оказывают возбуждающее действие. Интересно, что митральные клетки обонятельных луковиц не только посылают аксоны к обонятельным зонам коры, но и образуют дендро-дендритные синапсы внутри микросетей обонятельной луковицы. В соответствии с правилом Дейла (см. гл. 9) можно ожидать, что медиатором в дендро-дендритных синапсах тоже окажется глутамат или аспартат, и уже действительно получены данные, подкрепляющие это предположение. [c.177]


    Дофаминергические нейроны стриатума, части хвостатого ядра и особенно черной субстанции, являющиеся основными центральными организаторами стереотипной двигательной активности, оказались высокочувствительными к такому действию 6-оксидофамина. В результате впервые удалось, вводя вещество определенной биохимической направленности дейст- [c.424]

    Дегенерация больших групп нейронов, входящих в м-холи-нергическую систему, сопровождается также глубокими изменениями ряда нейропептидных систем. К сожачению, пока нельзя сказать, какие из них первичны, а какие вторичны, но очевидно очень значительное снижение уровней кортиколиберина в затылочной коре и в хвостатом ядре, а также соматостатина в височной и лобной коре. В то же время возрастает уровень нейропептида V в так называемой безымянной субстанции. [c.434]

    Эксперименты с микроионофоретическим подведением мидантана к нейронам коры мозга и хвостатого ядра наркотизированных крыс подтвердили высказанные выше положения. Установлено, что в концентрации 200 мМ 1 -аминоадамантана гидрохлорид также как дофамин (200 мМ) уменьшает частоту разрядов этих нейронов. Хлорпрома- [c.56]

    В классических электрохимических работах по анализу биологических сред использовали ртутный капающий электрод [13]. Однако в последние годы при разработке биосенсоров выбор пал на твердые электроды из Pt, Au и различных форм углерода. Основной проблемой при использовании твердых электродов является получение поверхностей с воспроизводимыми свойствами. Предварительная обработка электродов, включающая полировку, тепловую обработку и попеременное наложение на электрод нескольких различных потенциалов, способствует увеличению как воспроизводимости, так и величины сигнала электрода. Большинство голых электродов, однако, не дает воспроизводимого сигнала после продолжительной (в течение нескольких часов) выдержки в растворах белков. Чаще всего с помощью амперометрических биосенсоров определяют кислород, используя для этой цели электрод Кларка [15]. Пионерские работы Адамса [1, 2] послужили импульсом для развития методов контроля in vivo катехоламинов и других важных нейроактивных веществ. Электроды, регистрирующие сигналы нейротрансмиттеров в хвостатом ядре мозга крысы, должны не только обеспечивать быстрый отклик, но и быть настолько миниатюрными, чтобы было возможно пространственное разрешение исследуемых процессов. Уайтман и сотр. [37, 43] разработали ряд микроэлектродных датчиков из углеродного волокна и Pt или Au проволоки. Диаметр электродов составляет менее 0,5 мкм. Такая малая площадь поверхности электрода позволяет, как правило, измерять токи в наноампер-ном диапазоне. Поскольку отношение характеристической площади поверхности электрода к толщине диффузионного слоя мало, вольтамперометрический сигнал микро- [c.144]

    Патогенез. Прогрессирующая гибель нервных клеток. Выраженное снижение содержания нейромедиаторов (у-аминомасляная кислота, глутаматдекарбоксила-зы, вещества Р, энкефалинов) в базальных ганглиях. Выраженное снижение активности дыхательной цепи митохондрий в хвостатом ядре. [c.433]

    При патоморфологическом исследовании обнаруживают атрофию мозга с преимущественным поражением лобной доли, сглаженность извилин, расширение и желудочков мозга. Особенно тяжелые изменения найдены в подкорке, в частности, в риштеп и хвостатом ядре, в области черной субстанции - увеличение содержания железа. В нервных клетках и периваскулярных пространствах выявляется жировой пигмент. [c.236]

    Изменения постоянного потенциала и наличного кислорода, коррелирующее с эмоциональными реакциями личности, наблюдались постоянно (хотя и в неодинаковой степени) во многих подкорковых структурах гиппокампе, миндалевидном теле, хвостатом ядре, бледном щаре, а также в ядрах зрительного бугра — не специфических (особенно в срединном центре), ассоциативных (дорзомедиальное ядро) и в меньщей степени — переключательных (вентролатеральное и вентральное задние ядра).  [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Хвостатое ядро: [c.328]    [c.338]    [c.262]    [c.268]    [c.342]    [c.457]    [c.384]    [c.486]    [c.456]    [c.200]    [c.202]    [c.18]    [c.115]    [c.182]    [c.183]    [c.185]    [c.227]    [c.392]    [c.85]    [c.22]    [c.55]    [c.60]    [c.69]    [c.83]    [c.229]    [c.496]    [c.151]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.328 , c.338 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.280 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте