Клетка апикальная

Щитовидная железа является необычным органом в том отношении, что она состоит из множества мешочков, или фолликул, внутренняя поверхность которых образована апикальными отделами соединенных между собой секреторных клеток, образующих один слой. Представляет интерес одна из особенностей строения щитовидной железы, обусловленная эволюционным развитием железы из пищеварительного тракта [76], а именно то, что бесчисленные микроворсинки, расположенные на мембране клетки, обращенной внутрь фолликула, выступают в виде пальцев в коллоид, заполняющий просвет фолликула. Основные функции фолликулов щитовидной железы заключаются в синтезе иодированного белка, сохранении его, а затем переваривании запасной формы гормона и превращении его в активную форму, что позволяет быстро регулировать уровень гормона щитовидной железы в крови в соответствии с потребностями организма. У большинства видов животных запасной формы гормона щитовидной железы достаточно на много дней и недель, и на основании этого можно предположить, что скорость биосинтеза тиреоглобулина и секреция активной формы гормона значительно ниже, чем скорость синтеза и секреции, например, гормона коры надпочечников, который содержится в этой железе в значительно меньшем количестве. [c.227]

Во многих эпителиальных клетках площадь плазматической мембраны намного увеличена за счет существования тысяч микроворсинок, выступающих с апикальной поверхности в виде тонких пальцевидных образований (рис 6-52). Такие микроворсинки могут увеличивать общую площадь всасывающей поверхности в 25 раз, тем самым значительно повышая транспортные возможности клетки. Апикальная поверхность эпителиальной клетки кишечника является также местом, где локализованы иммобилизованные гидролитические ферменты, участвующие в конечных стадиях переваривания пищи. Увеличение площади поверхности эпителия за счет микроворсинок в значительной степени способствует перевариванию и всасыванию пищи. [c.393]

Типичная клетка апикальной меристемы представляет собой относительно мелкую кубовидную клетку с тонкой целлюлозной стенкой и густой цитоплазмой. В ней имеется несколько небольших вакуолей — в отличие от крупных вакуолей в клетках паренхимы, а цитоплазма содержит мелкие недифференцированные пла- [c.131]

Быстро делящиеся клетки апикальной меристемы отделены от дифференцированных сосудистых элементов недифференцированными клетками зоны растяжения. Каким образом меристематические клетки получают воду и питательные вещества, необходимые для их высокой метаболической активности [c.240]

Эпителиоциты кишечника и канальцев нефронов — асимметричные клетки апикальная и базальная мембраны отличаются друг от друга по проницаемости, величине мембранной разности потенциалов и выполняют неодинаковые транспортные функции (см. рис. 55). [c.137]

По мере роста и удлинения зачатка конечности в нем происходит дифференцировка клеток, и начинается она с самого проксимального (ближайшего к телу) участка, когда на конце зачатка клетки еще остаются недифференцированными. Из первых дифференцированных клеток формируются наиболее проксимальные структуры конечности остальные ее части закладываются последовательно в результате пролиферации более дистальных клеток. Закладка этих структур зависит от упомянутого выше гребня апикальной эктодермы (рис. 15-51). При удалении гребня те дистальные структуры, которые еще не были заложены, не формируются. Если гребень удалить на ранней стадии развития зачатка, образуется крыло, состоящее только нз плеча та же операция, произведенная несколько позже, приводит к образованию крыла с плечом и предплечьем, но без кисти (рис. 15-51) и т.д. [c.100]

Пользуясь принципом тестов, можно точно составить модельные программы, которые, если им следовать, должны были бы привести шаг за шагом к образованию органа, или организма, причем все этапы и их последовательность строго заданы. Такая программа для случая образования стебля из единственной верхушечной (апикальной) клетки схематически [c.529]

Механизм переноса ионов в солевой железе птиц. Судя по многим данным, главный градиент концентрации между кровью и жидкостью, выделяемой солевой железой, устанавливается на границе между просветом железы и секреторной клеткой, в эффективной апикальной мембране клетки (рис. 52). В пользу этого говорят следующие факты. [c.160]

К Ыа К -АТФазе, находящейся у апикальной поверхности клетки. Такой эффект самоусиления в системе солевой железы позволяет понять, почему максимальный стимул (внутривенная инъекция Ыа+) не приводит тотчас же к интенсивной секреции [c.162]

Строение типичной апикальной меристемы побега представлено на рис. 22.16 и 22.17. На рис. 22.17 показано примерное разделение верхушки побега на зоны клеточного деления, роста и дифференцировки. В направлении от куполообразной апикальной меристемы назад клетки становятся все старше, так что в верхушке одного побега можно одновременно увидеть разные этапы роста. Поэтому изучать последовательные стадии развития растительной ткани относительно несложно. [c.131]

Например, у стеблей и корней точки роста занимают так называемое терминальное положение, при котором конус нарастания и, следовательно, молодые клетки примыкают к морфологически верхней части органа. В связи с этим и стебли, и корни растут своими верхушками такой рост называется апикальным. [c.513]

Микрохимический тест показал прогрессивную потерю клетками поврежденных тканей вначале пектиновых веществ, затем целлюлозы. Сосуды были при этом заполнены коричневой смолой. Изменения на ранних стадиях недостатка бора обратимы. Лоренц обнаружил также, что молодые листья и черешки свеклы разрушаются ранее, чем появляются признаки нарушений в апикальной меристеме. Распад в кончике стебля начинается обычно с паренхимы, которая граничит с прокамбием значительно ниже апикальной верхушки. [c.51]

Благодаря своим большим размерам и локализации ядра в основании клетки ацетабулярия оказалась удобным объектом для исследования морфогенеза [38, 39]. Растущую водооосль разрезали на отдельные части — ризоидную, базальную и апикальную, затем удаляли ядро и трансплантировали его из одной части в другую отрезанные части разных растений сращивали и получали водоросль с несколькими ядрами апикальную часть от одного вида соединяли с ризоидной частью другого и т. д. Опыты такого рода показали, что морфология (форма) шляпки определяется информацией, поступающей из ядра. Однако синтез белка и рост клетки идут даже в отсутствие ядра. Отсюда следует, что, по-видимому, несущие информацию молекулы (предположительно матричной РНК) перемещаются из ядра в зону роста на очень ранней стадии развития водоросли. Для синтеза белка в остальной части клетки постоянного участия ядра не требуется. [c.49]

Клетки апикальной меристемы называют инициалями. При митотическом делении инициалей одна из дочерних клеток остается в меристеме, а другая увеличивается в размерах, дифференцируется и становится частью постоянного тела растения. [c.131]

Тип маревые. Как и тип пасленовые, характеризуется тем, что обе клетки, апикальная и базальная, делятся попереч но и участвуют в формировании основных частей зародыша крупные семядоли, обычно изогнутые, с губчатой и палисадной паренхимой, образуются из апикальной клетки, а подсемядольное колено и подвесок —из базальной, гипофизис не выражен. Встречается этот тип развития зародыша в семействах Маревые и Бурачниковые. [c.218]

Развитие зародыша у однодольных растений. Рассмотрим его на примере мятликовых (пшеница) и лилейных (лук). У злаков зародыш сначала развивается по типу Astera eae зигота делится поперечной перегородкой на две неравные клетки— апикальную и базальную. Затем верхняя клетка делится продольно, а нижняя — поперечно (рис. 129). В дальнейшем клетки делятся в разных плоскостях и с различной скоростью наиболее интенсивно в верхней зоне, прилегающей к источнику питания — эндосперму, замедленно в средней зоне и незначительно— в базальной части, где формируется короткий подвесок. [c.219]

Как мы уже отмечали, клетки апикальной меристемы обычно бьшают небольшими по размерам, имеют густую цитоили му, содержат крупное ядро и ие содержат вакуолей. Если про-слелеивать от апекса нилсе, в области, где ул<е началась вакуолизация и дифференцировка клеток с образованием сердцевины и первичной коры, то мел<ду этими двумя зонами можно заметить зону, которая характеризуется мелкими, интенсивно [c.57]

При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальньтми клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху- [c.196]

Калий в отличие от натрия может не только реабсорбироваться, но и секретироваться. При секреции калий из межклеточной жидкости поступает через базальную плазматическую мембрану в клетку канальца за счет работы натрий-калиевого насоса , а затем выделяется в просвет нефрона через апикальную клеточную мембрану пассивно. Секреция, как и реабсорбция, является активным процессом, связанным с функцией клеток канальцев. Механизмы секреции те же, что и механизмы реабсорбции, но только все процессы протекают в обратном направлении—от крови к канальцу. [c.611]

Автолизины (ферменты, расщепляющие клеточную стенку) существуют в клетке в латентной и активной форме. Активная возникает в результате процессингового протеолиза. В латентной форме автолизины рассеяны в области ЦПМ, активируясь, они приобретают сродство к субстрату и перемещаются в материал клеточной стенки. У пролиферирующих клеток бактерий местом локализации активных форм автолизинов является район образования септы, у дрожжей - почки, у апикально растущих микроорганизмов - конец гифы. Именно поэтому при индукции автолиза первичные повреждения клеточных стенок наблюдаются в местах образования перегородок, перетяжек. Автолизины в активной форме перемещаются от одного участка клеточной стенки к другому в продольном (от ЦПМ наружу) и поперечном (от экватора к полюсам) направлениях, невидимому, вследствие образования новых слоев и наращивания новых поперечных участков в местах деления клетки. [c.82]

Паренхимные клеткн имеются во всех тканевых системах. Это живые клетки, обычно способные к делению они имеют тонкую первичную клеточную стенку и внешне представляются наименее специализированным типом клеток. К паренхимным клеттам относятся апикальные мерис-тематические клетки корней и побегов, а также зеленые фотосинтезирующие клетки листьев. [c.168]

Рис. 19-5ь Схематический продольный разрез кончика корня водяного папоротника АгоИа. Стрелками показаны генеалогические отношения между клетками каждое разветвление соответствует клеточному делению. Крупная апикальная стволовая клетка делится последовательно в трех плоскостях (на разрезе видны только две из них). Дочерние клетки в дальнейшем претерпевают запрограммированный ряд делений в строго определенных плоскостях, так что в принципе можно проследить родословную любой из примерно девяти тысяч клеток, составляющих корень. Корни высших растений в большинстве случаев устроены гораздо сложнее н содержат намного больше клеток, однако их рост н развитие определяется теми же закономерностями. Для простоты клеткн корневого чехли-ка на схеме не показаны.

Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. Здесь локализуется группа клеток, относительно малоактивных в отношении деления (Тоггеу, 1965). К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [c.121]

В результате общего роста п усиленной дифференцпровкп ткани вес солевой железы и количество белка в ней удваиваются, мембрана сецернирующих клеток образует впячивания и поверхность ее возрастает. Митохондрии в этих клетках при солевой адаптации становятся более многочисленными и располагаются преимущественно в базальной (находящейся ближе к крови), а не в апикальной области. [c.160]

Судя по нащим данным, можно предположить, что динамика ИУК (рис. 6) имеет какое-то отнощение к процессам, происходящим в самом листе, хотя высокое содержание ИУК в молодых листьях связано с коррелятивными функциями апикальной части растений. Уменьщенне содержания ауксина в расчете на целый лист (табл. 3) одновременно с активацией процесса деления клеток позволяет полагать, что изменение содержания ИУК в клетках имеет отношение к процессам, происходящим в самих клетках листа. Увеличение темпов прироста числа клеток в листе, возможно, связано с резким уменьшением концентрации ИУК- [c.136]

Альдостерон —С21-стероидный гормон, минералокортикоид. Он адсорбируется на альбумине и транспортируется к клеткам-мище-ням эпителия дистальных канальцев почек. Это проникающий гормон, рецепторы для которого находятся в цитозоле. По современным представлениям, механизм реабсорбции натрия включает следующие этапы пассивный перенос ионов натрия через натриевые каналы апикальной поверхности клеток (из просвета канальцев) выход ионов натрия из клетки в межклеточную жидкость с помощью Na" ", К" "- АТФазы базальной мембраны клеток. [c.420]

Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр — группа инициалей (меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию — служат рецепторами гравитации в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. 16.2.2. [c.133]

Структурной основой используемого на практике явления служит специфика строения точки роста растений дистальная ее часть, представленная апикальной меристемой, у разных растений имеет средний диаметр до 200 мкм и высоту от 20 до 150 мкм. В более нижних слоях дифференцирующиеся клетки меристемы образуют прокамбий, дающий начало пучкам проводящей системы. Известно, что успех клонального микроразмножения зависит от размера меристематического экспланта, чем больше листовых зачатков и тканей стебля, тем легче идет процесс морфогенеза, заканчивающийся получением целого, нормального пробирочного растения. Вместе с тем зона, свободная от вирусных частиц, очень различна для разных вирусов. Это зависит также от вида и сорта растения. В колеоптиле злаков, например, размеры участка верхушки, не содержащей сосуды, могут достигать до 250 мкм. Такая особенность строения апикальной меристемы исключает проникновение в нее вируса путем быстрого транспортирования по проводящей системе, но допускает возможность медленного распространения через плазмодезмы, соединяющие меристематические клетки. При культивировании апикальной меристемы картофеля величиной 200 мкм на питательной среде и дальнейшее получение из нее растений-регенерантов показали, что среди полученных растений только 10% были свободны от Х-вируса, но 70% — от Y-вируса. [c.116]

Размер экспланта является еще одним фактором, определяющим успех мнкроразмножения. Чем меньше эксплант, тем меньшей регенерационной способностью он обладает, и наоборот. Экспланты большего размера, состоящие из паренхимы, проводящей ткани и камбия, могут независимо от соотношения фитогормонов в питательной среде спонтанно образовывать почки. С другой стороны, в крупном экспланте увеличивается возможность появления в его клетках вирусов и других патогенов, что препятствует оздоровлению размноженных в культуре тканей растений. Оптимальная величина экспланта зависит от видовых особенностей растения-донора и свойств органа, служащего источником первичного экспланта. Так, для малины был установлен размер первичного экспланта 2 мм, при котором 60 % апикальных верхушек растения регенерировали на среде Мореля. Для хмеля этот показатель колеблется от 0,1 до 0,2 мм, а для лука и чеснока оптимальный размер меристемы составляет 0,5—0,8 мм. [c.127]

Когда щитовидную железу животного стимулируют введением тирео-тропного гормона передней доли гипофиза (ТСГ), фолликулярные клетки щитовидной железы содержат большое количество капелек, которые окрашены как коллоид фолликулярного просвета [100, 101]. Одновременно возникают токи цитоплазмы из апикального отдела клеток в просвет фолликула. В литературе нет единого мнения относительно происхождения внутриклеточных капелек, т. е. являются ли они предшественниками коллоида фолликулярного просвета или возникают из этого коллоида. [c.229]

Недавно Надлер и др. [102] на основании гистологических и радио-автографических исследований щитовидной железы крысы после разовой инъекции ТСГ сделали выводы, которые, видимо, могут разрешить этот вопрос. Подсчет коллоидальных капелек в трех отделах клеток показал, что они появляются сначала в токах цитоплазмы, затем вблизи апикальных отделов и, наконец, вблизи базальных отделов клеток. Эти данные были подтверждены результатами радиоавтографии после введения крысам вместе с ТСГ [Н ]-лейцина [103]. Протеолиз, осуществляемый внутриклеточными ферментами, мояшо рассматривать как процесс, локализованный исключительно внутри клеток посредством действия на коллоидные капельки, которые попадают в клетки из просвета фолликула. Однако, принимая во внимание более ранние наблюдения Де Робертиса [104], обнаружившего, что в коллоиде просвета фолликула вместе с тиреоглобулином содержится протеиназа (активная в кислой среде), авторы [102] выдвинули предположение. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология