Веретено, митотическое

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Центромера. Область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки. [c.317]

Рис. 39. Повреждения хромосом, вызванные пестицидами, у конского боба (Vi ia faba). Вверху с.чева анафаза нормального деления клетки справа — анафаза с кольцеобразным фрагментом хромосомы между двумя группами хромосом (после обработки гербицидом — гидразидом малеиновой кислоты). Внизу слева — трехполюсная анафаза, результат частичного повреждения веретена (после обработки инсектицидом гексахлорциклогексаном) справа — К-анафаза, результат полного нарушения образования митотического веретена (после обработки инсектицидом парадихлорбензолом) [Оригинальные фотографии А. Murin (Братислава).]

Некоторые изучаемые хемостерилизаторы, особенно алкилирующие вещества, некоторые антиметаболиты и антибиотики действуют, как хромосомные яды. Колхицин действует, как митотический яд веретена. Целый ряд вероятных хемостерилизаторов (например, тиомочевины), по-видимому, не вызывает ни одного из этих эффектов и обладает довольно хорошо выясненным механизмом действия. Наконец, можно сказать, что лишь у немногих, если не у всех перспективных хемостерилизаторов, не имеется невыясненных побочных воздействий. [c.244]

КИНЕТОХОР. Особая структура в хромосоме, к которой прикреплены микротрубочки или митотическое веретено. [c.522]

Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

Важной составной частью цитоплазмы являются микротрубочки— полые стерженьки, наружный диаметр которых составляет 24 2 нм, а внутренний 13—15 нм. Наиболее удивительна их форма в жгутиках и ресничках эукариотических клеток (рис. 1-5). Устойчивые микротрубочки ресничек являются, по-видимому, неотъемлемой частью аппарата, обеспечивающего движение жгутиков (Приведенный справа рисунок взят из работы .) Лабильные (т. е. образующиеся, а затем распадающиеся) микротрубочки обнаруживаются чаще всего в цитоплазме клеток, способных к перемещению (например, в псевдоподиях амеб). Митотическое веретено (гл. 15, разд. Г.9) представляет собой набор микротрубочек, обеспечивающих перемещения хромосом в делящейся клетке. Микротрубочки обнаруживаются также в плоскостях деления растительных клеток. [c.276]

У прокариот процессы расхождения дочерних геномов и клеточного деления не так тесно связаны друг с другом, как в эукариотической клетке, разделение которой обычно начинается на завершающих этапах митоза, а плоскость деления совпадает с экваториальной плоскостью митотического веретена. При быстром росте одноклеточных прокариот деление хромосом обычно опережает деление клеток поэтому сразу после разделения клеток каждая дочерняя клетка содержит две или большее число уже разделившихся бактериальных хромосом, и лишь после прекращения роста восстанавливается исходное одноядерное состояние клеток. [c.25]

Многие эукариотические клетки, в частности длинные клетки нервной системы животных, содержат микротрубочки дяш тром около 25 нм (рис. 2-16). Каждая микротрубочка состоит из 13 плотно упакованных нитей белковых молекул, расположенных вокруг полой сердцевины. В нервных клетках пучки микротрубочек участвуют в транспорте веществ из тела клетки к концам клеточных отростков-аксонов. Микротрубочки выполняют много функций. Например, при их участии осуществляется работа митотического веретена во время деления клеток они играют также роль двигательных элементов в ворсинках и жгутиках эукариот. [c.41]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

Затем происходит перегруппировка хрома-тид, и вокруг них снова начинает образовываться ядерная оболочка (телофаза). В это время эндоплазматический ретикулум в срединной области митотического веретена начинает разветвляться. В результате образуется [c.86]

Знакомясь с самыми разнообразными представителями живого мира, мы видим, что митоз есть наиболее широко распространенный способ передачи наследственных признаков и что самой основной его чертой является образование пластинки парных хромосом и веретена, которое направляет каждую из двух дочерних хромосом к одному из двух противоположных полюсов. Из этого правила есть и существенные исключения. Так, например, при росте наших мышц путем митоза возникают ядра, вокруг которых новых клеток не образуется. Рост идет параллельно увеличению числа ядер, и в результате получаются огромные клетки с многочисленными ядрами. В некоторых случаях в результате деления только ядер образуется большая клетка, а затем сразу вокруг каждого ядра возникает новая клетка, так что в конечном счете получается столько клеток, сколько было ядер. Этот процесс имеет большое значение, так как у многих патогенных микроорганизмов образование спор происходит именно таким путем. Трудно себе представить, чтобы деление клеток могло происходить без митотического аппарата, управляющего этим процессом. [c.211]

Анафаза I. Центромеры каждой пары гомологичных хромосом расходятся к полюсам веретена, увлекая за собой по паре хроматид каждой хромосомы. Соединенные ранее концы гомологичных хромосом расходятся, и хромосомы все более удаляются друг от друга. Важное отличие от митотической анафазы состоит в том, что в анафазе I мейоза центромеры не делятся. [c.30]

Актиновые нити и микротрубочки существенны также для внутренних перемещений, которые имеют место в цитоплазме эукариотических клеток. Так, микротрубочки в форме митотического веретена - важнейшая часть аппарата, обеспечивающего правильное распределение ДНК в процессе деления эукариотических клеток Без микротрубочек эукариотические клетки просто не могли бы воспроизводиться, поскольку движение путем простой диффузии было бы либо слишком медленным, либо слишком неупорядоченным. Существует предположение, что большинство органелл эукариотических клеток прямо или косвенно прикреплены к цитоскелету и могут перемещаться только вдоль его направляющих элементов. [c.35]

Рис. 10-79. Схема эксперимента, демонстрирующего влияние центриолей на плоскость деления клетки. Если веретено митотической клетки сместить из ее центра к периферии, цитоплазма разделится лищь частично перетяжка образуется только на той стороне, куда было сдвинуто веретено. При последующем делении такой аномальной клетки перетяжки образуются не только в плоскости экватора двух веретен, но и между теми соседними центриолями, которые находятся в общей цитоплазме, но не связаны нитями веретена. Вероятно, сократимый пучок актиновых филаментов, создающий перетяжку, всегда формируется посредине между двумя центриолями.

Это соединение, содержащее в своем составе трополоновое кольцо, специфически и прочно связывается с тубулином. Поразительным следствием такого связывания в живой клетке является разрушение лабильных микротрубочек, в том числе участвующих в образовании митотического веретена. При обработке делящихся клеток колхицином процесс деления задерживается на стадии мётафазы (гл. 15, разд. Г.9), и образующиеся дочерние клетки обладают высокой степенью плоидности. Все это позволило широко использовать колхицин в качестве агента для получения тетраплоидных сортов цветущих растений. Аналогичное влияние на микро- [c.278]

Для координированного роста всего растения нужно, чтобы клетки в некоторых его частях делились в опрецелеиной плоскости и в определенное время это обеспечивало бы формирование правильно расположенных групп клеток. Микротрубочки играют важнейшую роль не только в работе митотического веретена, в образовании клеточной пластинки и в ориентации целлюлозных микрофнбрилл в составе клеточной стенки (рис. 19-55 и 19-56) определение плоскости и точного места деления клеткн-тоже функция микротрубочек. [c.199]

Наиболее удачное описание этого явления приводится в работе Портера и Мачадо [26]. Клеточная пластинка закладывается в анафазе митоза. В этот момент хромосомы движутся по нитям митотического веретена к полюсам. В то же время элементы эндоплазматического ретикулума растут или мигрируют от полюсов к центру веретена. Значительное количество элементов эндоплазматического ретикулума накапливается в области экватора веретена, проскальзывая между хромосомами, расходящимися к противоположным полюсам. Отдельные немногочисленные митохондрии и тельца Гольджи (диктиосомы) также проникают в область экватора, но только наружным путем. На элементах эндоплазматического ретикулума, которые накапливаются в срединной области веретена, находятся рибосомы. Эта область вообще чрезвычайно богата рибосомами — как связанными с мембранами эндоплазматического ретикулума, так и не связанными с ними. [c.86]

Рис. 5.12. Жизненный цикл Neurospora показан механизм линейного упорядочения аскос-пор, являющихся продуктами мейотического деления ядер в аске. Во втором мейотическом делении нити веретена не перекрываются, и ядра каждой половины аска сохраняют центромеры, разошедшиеся в первом мейотическом делении. Соответственно, нити последующего митотического деления

Вначале из-за несовершенства техники электронно-микроскопических исследований трубочки митотического веретена оставались незамеченными. Позже Ледбеттер и Портер [17], используя для фиксации глутаровый альдегид, [c.86]

На фото 32 хорошо видна такая микротрубочка в увеличенном виде (вверху слева). Анализируя подобные микрофотографии, Ледбеттер и Портер показали, что эти трубочки состоят из 13 субъединиц. Ледбеттер и Портер указывают, что такой тип строения обеспечивает особенно высокую прочность. Эта структура напоминает тонкую структуру отдельных нитей жгутиков [17, 18, 241. Микротрубочки не только внешне очень напоминают трубочки митотического веретена, но, возможно, они построены из того же самого материала, который ранее служил составной частью трубочек веретена. Расположенные вдоль стенки микротрубочки исчезают во время митоза, а трубочки веретена, естественно, отсутствуют в интерфазе. Таким образом, вполне возможно, что вещества, из которых состоят микротрубочки, и вещества, входящие в состав волокон митотического веретена, — одни и те н е. [c.90]

ЭТИ нити в совокупности образуют фигуру, напоминающую веретено (так называемое митотическое веретено), поэтому их называют также нитями веретена. Они прикрепляются к хроматидам преимущественно в несколько суженных, имеющих вид перетяжек участках в местах изгиба. [c.102]

Фермент глутатион-5-трансфераза кукурузы может разлагать тиокарбаматсульфоксид только при условии искусственного повышения содержания концентрации глутатиона и глутатион-5-транс-феразы. Именно так действуют антидоты, активирующие защитные системы кукурузы. Антидот М,М-диаллилдихлорацетамид в концентрации 0,01—0,3 мг/л в два раза повышает содержание глутатиона в молодых растениях кукурузы, а активность глутатион-5-трансферазы увеличивает в 9 раз. В однодольных сорняках такая защитная система не действует, и они погибают. На какие же физиологические механизмы действуют тиокарбаматы Прежде всего соединения этой группы подавляют митоз. Наиболее характерный симптом их действия — подавление роста проростков и деформация верхушек побегов. Как могут быть связаны между собой карба-моилирование 5Н-групп и процесс клеточного деления Известно, что при формировании митотического аппарата нити веретена образуются из белкового компонента, в функционировании которого участвуют 5Н-группы. (В метафазе хромосомы связываются с этими нитями и определенным образом ориентируются). При участии глутатиона 5Н-группы окисляются, образуя мостики — 5—5. [c.34]

Какое отношение имеет все это к митотическому аппарату Если митотический аппарат растворим в дю-поноле или других сильных детергентах, то по логике вещей нити веретена и звезды, очевидно, не должны [c.203]

Как можно искусственно приостановить митоз, не умерщвляя при этом клетку Мы знаем для этого несколько способов. Один из них — это подавление синтеза нуклеиновых кислот хромосом. Именно это происходит при воздействии на клетки малых доз рентгеновых лучей или других видов ионизирующего излучения, т. е. таких доз, от которых они обычно не погибают. Большие дозы облучения останавливают митоз, разрушая хромосомы. Насколько нам известно, облучение влияет на клетку, воздействуя главным образом на процесс образования и на целостность хромосом. Химические вещества, обладающие сходным действием, называются ра-диомиметическими, что означает имитирующие действие облучения . В то же время ионизирующее излучение оказывает, по-видимому, лишь незначительное действие на митотический аппарат (если не считать хромосом), а некоторые химические вещества, напротив, бывают в этом отношении весьма активны. Такие вещества растительного происхождения, как, например, производные колхицина, тормозят образование веретена митоза, но не влияют на хромосомы. Хромосомы проходят стадии деления, но не могут разойтись, так как нет митотического аппарата. В результате образуется клетка с двойным набором хромосом. Такие антимитотические агенты облегчают состояние больных при раке, хотя и не излечивают болезнь. Их применяют и в тех случаях, когда хотят вырастить организм, например какую-нибудь продовольственную культуру, с двойным набором хромосом. Само собой разумеется, что сознательное управление митозом будет возможно лишь тогда, когда МЫ поймем, что такое митоз, [c.213]

Ни лечебное действие на подагру, ни токсические последствия, за исключением возможных нарушений состава крови, не связаны с антимитотическим действием колхицина. Однако токсические дозы дополнительно к их иным действиям прекращают митоз в метафазе, потому это эти дозы препятствуют образованию митотического или миотического веретена. Первое детальное вскрытие в случае гибели уже после открытия действия колхицина на деление клеток [21] выявило ненормально большой процент метафазных пластинок в костном мозге, лимфатических железах, селезенке, железах кишечника, печени, почках и в эндокринных и экзокринных тканях поджелудочной железы. Погибший, покушавшийся на самоубийство, прожил 8 дней после приема 60 мг колхицина. Дозы этого порядка [около 1 мг/кг] применяются в опытах для прекращенияя сперматогенеза у мышей. Колхицин обладает также тератогенными свойствами [22]. [c.257]

Некоторые из хе.мостерилизаторов обладают заметной специфичностью в отношении разных видов насекомых или даже отдельных фаз сперматогенеза. Токсичность каждого соединения должна оцениваться исходя из конкретной зависимости между дозой и реакцией. Однако имеются веские основания учитывать изменения в ДНК или РНК в связи с действием некоторых соединений и учитывать нарушение митотического аппарата другими соединениями. Поскольку это нежелательные изменения, важно выяснить, нельзя ли влиять на фертильность салщов, не затрагивая нуклеиновых кислот или не разрушая митотического веретена. Было бы крайне важно установить, нет ли в процессе размножения насекомых каких-либо особенностей, которые позволили бы найти совершенно новый подход к их стерилизации. Хотя физиология насекомых, видимо, сходна с физиологией млекопитающих во многих отношениях [96], известны и за-.метные расхождения, как, например, наличие линьки и значение половых аттрактантов у насекомых. Если существует что-либо уникальное в -фертильности самцов насекомых, то было бы возможно влиять на процесс химикатами, обладающими незначительной токсичностью для млекопитающих. [c.258]

В период между делениями клетки интерфаза) хроматиновые нити, из которых образованы хромосомы, располагаются беспорядочно (рис. 3, а). В ранней стадии профазы (рнс. 3, б) хроматиновые нити начинают образовывать хромосомы, которые пока имеют вид перепутанного клубка. В это время менаду парами центриолей протягивается ряд прото-илазматических нитей, создавая так называемое митотическое веретено. В какой-то момент образовавшиеся хромосомы расщепляются продольно на две идентичные хроматиды. В более поздней стадии профазы (рис. 3, в) хроматиды укорачиваются, свертываются в спирали и становятся хорошо видны в ядре. Профаза заканчивается (рис. 3, г) исчезновением ядерной мембраны и ядрышка. Центриоли расходятся к противоположным концам клетки, образуя нолюса. С помощью волокон митотического аппарата устанавливается связь между центральными участками хромосом, к которым кренятся нити веретена, — центромерами и полюсами. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология