Несестринские хроматиды

Давно известно, что для рекомбинации между генами необходим физический обмен частей хромосомы (см. рис. 1.10). Образуемую в результате такого обмена структуру (хиазму) можно визуально наблюдать в мейозе (см. рис. 1.9). Она формируется в результате разрыва и воссоединения двух несестринских хроматид (каждая из которых содержит двухцепочечную ДНК). Разрез и последующее соединение происходят между точно соответствующими последовательностями, в результате чего ни одна пара оснований из рекомбинантных хромосом не теряется и ни одна пара к ним не добавляется. [c.443]

Мейоз I называется редукционным делением, поскольку число центромер и хромосом в клетках, образовавшихся в результате этого деления, вдвое меньше их числа в родительской клетке. Из каждой пары гомологичных хромосом родительской клетки одна из дочерних клеток получает отцовскую хромосому, а вторая-материнскую. Отцовская и материнская хромосомы могут содержать различную генетическую информацию например, в отцовской хромосоме может содержаться информация глаза карие, группа крови В , а в материнской - глаза - голубые, группа крови О . Таким образом, клетки, возникшие в результате первого мейотического деления, генетически различны. Эти различия, однако, не всегда относятся к хромосоме в целом каждый раз, когда несестринские хроматиды обмениваются участками, две хроматиды одной хромосомы становятся генетически различными (см. рис. 1.14). [c.33]

Зигота-> гаметы Несестринские хроматиды Сумма Сестринские хроматиды Сумма [c.144]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Кроссинговер между несестринскими хроматидами еще больше перемешивает материнские и отцовские наследственные признаки в гаметах. В результате обмена участками между несестринскими хроматидами число различных типов гамет становится практически бесконечно большим. Напомним, что у человека в среднем на каждую хромосому приходится две-три хиазмы, а следовательно, два-три обмена участками хроматид. Границы этих участков от мейоза к мейозу варьируют, так что обмен генетическим материалом происходит каждый раз по-новому. [c.35]

Митотическую рекомбинацию между несестринскими хроматидами можно индуцировать путем рентгеновского облучения клеток на стадии 02 клеточного цикла (см. гл. 1). Индуцированная митотическая рекомбинация обычно происходит как обмен центромерного гетерохроматина, что в следующем митозе может привести (в половине случаев) к появлению двух дочерних клеток, гомозиготных по тем плечам хромосомы, по которым материнская клетка была гетерозиготной. Если материнская клетка гетерозиготна по ауто- [c.283]

Рис. 21.15. Кроссинговер у гетерозиготы по парацентрической инверсии. А. Две гомологичные хромосомы. Б. Конъюгация в мейозе и кроссинговер между двумя несестринскими хроматидами. В. Расхождение хромосом в начале анафазы первого мейотического деления. Г. Образовавшиеся хромосомы. Ли-

Рис. 21.16. Кроссинговер у гетерозиготы по перицентрической инверсии. А. Две гомологичные хромосомы. Б. Кроссинговер между двумя несестринскими хроматидами. В. Четыре образовавшиеся хромосомы. Полный набор генов имеют только две верхние хромосомы, последовательность генов в них сохранилась той же, что и в исходных хромосомах.

Хиазма. Участок контакта между гомологичными хроматидами, наблюдаемый от поздней профазы мейоза до начала первой анафазы на этом участке происходит обмен гомологичными частями между несестринскими хроматидами в процессе кроссинговера. [c.317]

Пересортировка генов усиливается благодаря кроссинговеру меаду гомологичными несестринскими хроматидами [c.17]

Здесь были рассмотрены обмены только между несестринскими хроматидами. Для выяснения вопроса о возможности и частоте обменов между сестринскими хроматидами в мейозе требуются специальные генетические подходы. [c.155]

Здесь указаны не только восемь хроматид, но и то, как образована данная зигота две хромосомы слева унаследованы от матери, а две правые— от отца. Происхождение и соотношение гамет, образуемых индивидуумом, приведены в табл. 8.3. Для вывода последующих формул нет необходимости различать гаметы по происхождению, однако это поможет нам выяснить различие между механизмами хромосомной и хро-матидной сегрегации. Отметим, что из двадцати восьми возможных гамет четыре получают сестринские хроматиды, а оставшиеся двадцать четыре несут несестринские хроматиды. Если не считать гамет, представленных сестринскими хроматидами, то расщепление здесь будет таким же, как и при случайной сегрегации хромосом (1). Суммарный выход гамет (последний столбец табл. 8.3) у зиготы ЛЛ/аа такой же, как и у зиготы Ла/Ла. Выход гамет у зиготы Аааа можно получить из данных по зиготе ЛЛЛа, взаимно заменив символы Л и а. [c.144]

Кроссинговер, или перекрест гомологичных хромосом, приводит к существенному изменению их генного состава. Внутри бивалента, который состоит из четырех хроматид, происходит разрыв двух несестринских хроматид и обмен нитями ДНК. Итак, молекулярная машина кроссоверного обмена включает участие ферментов и пахр1тенной ДНК. [c.192]

В следующей стадии — диплотене — начинается процесс отталкивания друг от друга ранее конъюгировавшихся хромосом. Этот процесс начинается с области центромер. Точки соприкосновения несестринских хроматид как бы сползают к концам хромосом, образуя Х-образные фигуры, называемые хиазмами. Образование хиазм сопровождается обменом гомологичных участков хроматид. Образование хиазм существенно увеличивает наследственную изменчивость благодаря появлению хромосом с новыми комбинациями аллелей за счет кроссинговера. [c.37]

Изомеризация, как предполагают, необходима дпя того, чтобы между двумя хромосомами мог произойти кроссинговер. Рис. 5-64 показывает, как мог бы протекать этот процесс между двумя сестринситми хроматидами в митотических клетках или между несестринскими хроматидами во время мейоза. Хотя изомеризация должна происходить спонтанно с определенной частотой, в клетках она, возможно, ускоряется или регулируется каким-либо иным путем. Какая-то регуляция осуществляется, по всей вероятности, во время мейоза, когда две спаривающиеся двойные спирали ДНК оказьшаются прижатыми одна к другой в синаптонемальном комплексе. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология