Материнские клетки пыльцы

Материнская клетка пыльцы—(см. Пыльцевое зерно). [c.458]

Тапетум — клетки, окружающие материнские клетки пыльцы в пыльнике и служащие для передачи им питательных веществ. [c.464]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Известно, что у цветковых растений каждая материнская клетка пыльцы дает четыре пыльцевых зерна, которые вначале соединены друг с другом и образуют тетраду. У мхов также образуются тетрады, состоящие из четырех гаплоидных спор, развившихся из одной материнской клетки. У мхов во многих случаях удалось провести тетрадный анализ были выделены отдельные тетрады и изучались индивидуально четыре растения, развившиеся из спор такой тетрады. При этом оказалось, что если коробочка мха была гетерозиготна по паре аллелей Аа), то в тетраде всегда были споры двух типов. Две из них давали начало растениям мха типа А, тогда как две другие споры давали растения типа а. [c.46]

Рис. 5. Экструзия хроматина в мейозе из одной материнской клетки пыльцы в другую (ув. 860)

Большая часть уродливых растений с очень сильными изменениями обычно погибает, а выжившие растения часто оказываются тетраплоидными. Перед началом цветения, когда у химерных растений Со произошла стабилизация уровня плоидности, проводят отбор форм, образующих диплоидные гаметы. Уровень плоидности гамет определяют по особенностям пыльцевых зерен или по числу хромосом в материнских клетках пыльцы. Растения, образующие диплоидную пыльцу в цветках главного побега, можно считать тетраплоидными. Отбор по пыльце является высокоэффективным и значительно сокращает работу по контролю хромосомных чисел в С] поколении. [c.81]

Исследование хромосом в материнских клетках пыльцы [c.191]

Материнская клетка пыльцы (диплоидная) [c.61]

Тапетум (клетки, снабжающие питательными веществами материнские клетки пыльцы по мере формирования пыльцевых зерен этот слой постепенно разрушается) [c.61]

Другую часть семян после обработки мутагенами высевали в поле. У растений Mi сорта Диамант молодые колосья были зафиксированы в фиксаторе Ньюкомера. Пыльники окрашивали по Фельгену и на давленых препаратах просматривали и анализировали под микроскопом стадии мейоза в материнских клетках пыльцы от профазы I до образования тетрад микроспор. Учитывали нарушения конъюгации хромосом, подсчитывали число уни-и мультивалентов в метафазе I, число мостов, фрагментов и отставших хромосом в анафазах I и II делений, число нормальных тетрад, тетрад с микроядрами. [c.77]

Анализ микроспорогенеза у растений контрольного варианта (дистиллированная вода) в Мг также выявил нарушения в материнских клетках пыльцы в ходе мейоза, частота которых пе превышала уровня, наблюдавшегося в первый год опыта. [c.80]

Зависимость частичной стерильности от обменов между хромосомами подтверждается иаблюдепиями над кольцами из четырех хромосом в диакинезе в материнских клетках пыльцы. [c.252]

Гены несовместимости начинают действовать в начале мейоза, либо еще до мейоза, в материнских клетках пыльцы. Поэтому в процессе цитокинеза продукты генов несовместимости распределяются во все четыре микроспоры. Эта система несовместимости, названная спорофитной, обычно характеризуется [c.40]

Препараты мейотического деления отличаются тем, что все его стадии проходят в пыльниках синхронно. Поэтому обычно в одном пыльнике либо все материнские клетки пыльцы находятся на одной из стадий профазы мейоза (стадия очень длительная, подразделяющаяся на лептонему, зигонему, пахинему, диплонему и диакинез), либо в М, Лг, Мц, Ац, или на стадии тетрад, [c.194]

Материнская клетка — пыльцы делится митотически [c.61]

При спорофитной несовместимости возможность роста пыльцевой трубки зависит от генотипа спорофита, т. е. растения, производящего данную пыльцу. При этом действие генов несовместимости наблюдается в самом начале мейоза или еще в материнских клетках пыльцы. Как и гаметофитная несовместимость, она контролируется серией множественных 5-аллелей. Однако действие 5-аллелей не является обязательно независимым его характер колеблется от независимости до полного доминирования. В последнем случае реакция пыльцы или столбика будет зависеть от доминантисго 5-аллеля. Спорофитную систему несовместимости имеют капуста, батат, гваюла и др. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология