Профаза мейоза

Рис. 24.32. Схематические изображения инверсии и транслокации и их влияния на расположение генов А — О. I Образование петли в профазе мейоза, вызванное инверсией. II. Участок хромосомы, несущий гены С, О и Е, оторвался и присоединился к хромосоме, несущей гены К, Ь и М.

Рис. 21.18. Мейоз в гетерозиготе по транслокации. Вверху изображен крест, образующийся при конъюгации в профазе мейоза I хромосом, гетерозиготных по транслокации. Во втором ряду показаны три конфигурации, которые могут возникать

Диакинез — последняя стадия профазы мейоза перед исчезновением ядерной оболочки. [c.454]

Во время конъюгации происходит обмен гомологичными участками хроматид (кроссинговер). Картины перекреста хроматид можно видеть в профазе мейоза — образуются хиазмы (видны в диплонеме, диакинезе). Хиазмы соскальзывают к концам бивалентов, которые приобретают к метафазе форму колечек (биваленты закрытого типа), если хиазмами соединены оба конца гомологичных хромосом (рис. 9). Иногда хиазма сохраняется только на одном конце, тогда бивалент развертывается (бивалент открытого типа). [c.193]

Мы объяснили, каким образом конъюгация гомологичных хромосом обусловливает их расхождение в две дочерние клетки. Но как обстоит дело с половыми хромосомами, которые у самцов млекопитающих не гомологичны У самок имеются две Х-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся так же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной X - и одной У-хромосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо X -, либо У-хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требуемая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка на конце каждой из этих хромосом, где между ними имеется гомология эта гомология позволяет половым хромосомам X и У спариваться во время первой профазы мейоза (рис. 15-15, Б). Таким образом, гарантируется конъюгация X- и У-хромосом и образование спермиев только двух типов одни содержат У-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие - Х-хромосому и дают начало эмбриону- женского пола. [c.24]

Диплонема — стадия профазы мейоза, в которой между гомологичными хромосомами или участками хромосом только что образовались хиазмы. В промежутках между хиазмами конъюгировавшие хромосомы отходят друг от друга. [c.455]

Профаза мейоза делится на несколько стадий (рис. 5.9), потому что она протекает дольше и сложнее, чем профаза митоза. Первое важное различие между двумя профазами состоит в том, что когда в профазе мейоза хромосомы становятся видимыми, они представляют собой целостные структуры, т. е. не разделены продольно на две хроматиды, как в профазе митоза (рис. 5.9). Второе и очень важное отличие профазы мейоза — происходящая весьма специфическим образом конъюгация гомологичных хромосом, в результате которой центромеры и гомологичные участки хромосом располагаются друг против друга. Это приводит к тому, что вместо диплоидного числа хромосом получается гаплоидное число пар гомологичных хромосом, называемых бивалентами. В процессе конъюгации хромосомы обвиваются одна вокруг другой и становятся короче и толще. [c.99]

Синапсис (синтез) — конъюгация гомологичных хромосом в профазе мейоза. [c.347]

Морфологию хромосом обычно описывают на стадии метафазы или анафазы, когда они лучше всего видны в клетке. Для некоторых растений морфологию хромосом можно описать в профазе мейоза или митоза. В зависимости от расположения центромеры различают [c.64]

У самок имеются две Х-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной X- и одной У-хро-мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х-, либо -хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требушая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и У эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение X- и У-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов одни содержат У-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие-Х-хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [c.26]

I мейоза. Однако большинство оогоний оказывается не в состоянии превратиться в ооциты первого порядка и дегенерирует в яичиике. Кроме того, дегенерирует также большое число ооцитов, уже начавших развиваться, так что к моменту рождения в яичниках остается лишь около двух миллионов ооцИ" тов первого порядка. Такая гибель ооцитов, задерживающихся в профаз мейоза, продолжается на протяжении всего репродуктивного периода жизЯ [c.34]

На первых порах эту теорию встретили весьма критически. Многие ученые считали ее слишком смелой спекуляцией, которая вряд ли может соответствовать действительности. Однако довольно скоро бельгийский цитолог Ф. Янссенс сделал наблюдения, подтверждавшие теорию Моргана. Он наблюдал, что хромосомы, которые в так называемой профазе мейоза (см. стр. 96) образуют пары, в некоторых участках непосредственно соприкасаются и перекрещиваются друг с другом. По мнению Моргана, именно в этих точках контакта и происходит обмен участками хромосом. В основном это представление оказалось правильным. Прежде чем подробно описать, как происходит этот обмен, мы поясним на примере способ экспериментального определения частоты таких обменов участками, происходящих между двумя хромосомами одной хромосомной пары плодовой мушки. [c.88]

Следует также отметить, что во время диакинеза ядрышко выявляется особенно четко (фиг. 38, Б), хотя оно присутствовало в ядре начиная со стадии покоя, т. е. на всех упомянутых выше стадиях мейоза. Интересно подчеркнуть, что обычно ядрышко непосредственно связано с одной определенной парой хромосом, которая поэтому называется ядрышкообразующей парой (фиг. 36). Обычно ядрышко образуется в особом участке такой хромосомы. Ядрышки не принимают непосредственного участия в явлении наследственности и по своему химическому составу отличаются от хромосо.м. Тем не менее о них нужно специально упомянуть при описании мейоза, так как они ясно видны в профазе мейоза и связаны с определенной парой хромосом (в некоторых случаях —с несколькими [c.99]

Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]

Зигонема — одна из стадий в профазе мейоза, во время которой гомологичные хромосомы начинают конъюгировать. [c.456]

Рис. 17.23. Наследование гена sex-reversed у мышей. А. Профаза мейоза в сперматогенезе у самца мыши генотипа XY sxr. Аномальная У-хромосома имеет последовательности, гибридизующиеся с сателлитной ДНК змей вблизи центромеры и у конца (выделены цветом). Концевое спаривание хроматид X и Y, вероятно, происходит нормально. В данном случае такое спаривание может привести к кроссинговеру, в результате которого терминальные гены, определяющие мужской пол.

Лептонема — стадия в течение профазы мейоза, во время которой хромосомы растянуты, имеют форму нитей и еще не спарены. [c.457]

Пахинема—стадия профазы мейоза, в которой гомологичные хромосомы располагаются друг подле друга (конъюгируют) и хромомерные структуры ясно видны. [c.460]

Терминализация — шеихете хиазм к концам хромосом, ведущее, следовательно, к уменьшению числа хиазм. Этот процесс встречается в поздней профазе мейоза. [c.464]

На следующей затем стадии диплонемы (от греческого диплоос — двойной) хромосомы, располагавшиеся до сих пор попарно, расходятся. Одновременно они еще сильнее укорачиваются. Теперь, как только распадется еще и клеточная мембрана, наступает стадия диакинеза (от греческого диакинейн — проходить сквозь, проникать). Профаза мейоза тем самым закончена. Последующие метафаза и анафаза аналогичны таковым при митотическом делении. [c.124]

На основании изучения мейоза у пшеничных форм ППГ можно было прийти к заключению, что у большинства из них остались лишь 42 хромосомы пшеницы, нет никаких перестроек и замещения пшеничных хромосом пырейными. Однако э процессе отбора и последующих пересевов мутантов перестройки могли перейти в гомозиготное состояние. Инверсии и транслокации у гомозигот не обнаруживаются при штологическом исследовании даже профазы мейоза. В М мейотического деления можно наблюдать лишь конечный результат процесса конъюгации и часто трудно представить, что происходило в профазе во время самой коныо-гациН. [c.241]

Хромосомы сильно вытянуты и поэтому наиболее удобны для наблюдения в стадии профазы мейоза, когда хромосомы растений могут достигать длины 100 мк. У некоторых организмов на этой стадии хромосомы имеют вид нитки с бусами, причем во время синапсиса конъюгируют друг с другом попарно не хромосомы в целом, а точно прилегающие друг к другу отдельные бусины, или хромомеры. [c.109]

Инверсця (поворот участка хромосомы на 180°) приводит к образованию петли в профазе мейоза на стадии пахинемы. Но это наблюдать трудно. В результате кроссинговера внутри такой петли могут возникать при наличии инверсии, не захватывающей район центромеры, дицентрические (с двумя центромерами) хромосомы, образующие мосты при расхождении хромосом в анафазе I А , а в некоторых случаях и в Л II), сопровождаемые ацентрическими фрагментами. При наличии таких мостов в ряде клеток одного пыльника можно говорить о наличии у мутанта инверсии. Если инвертированный участок мал, то это приводит к нарущению конъюгации хромосом, и в М можно обнаружить, что какая-либо из пар хромосом не образует бивалента, хромосомы лежат отдельно (униваленты). Нехватки И дупликации в Мг приводят к возникновению гетероморфных бивалентов, в которых одна хромосома длиннее дру- [c.122]

Препараты мейотического деления отличаются тем, что все его стадии проходят в пыльниках синхронно. Поэтому обычно в одном пыльнике либо все материнские клетки пыльцы находятся на одной из стадий профазы мейоза (стадия очень длительная, подразделяющаяся на лептонему, зигонему, пахинему, диплонему и диакинез), либо в М, Лг, Мц, Ац, или на стадии тетрад, [c.194]

Каждая полоска изображает хромосому, и каждому родителю соответствуют две гомологичные хромосомы. В профазе мейоза они соединяются, образуя бивалент. Изображение в верхней части схемы представляет собой увеличенный вариант картины, показанной во втором положении рис. 1.6. В средней части диаграммы показан кроссниговер между двумя хромосомами. В результате образуются две рекомбинантные хромосомы, несущие гены Ah и аВ (нижняя часть схемы). Другие две хромосомы сохраняют исходный родительский тип (АВ и аЬ). [c.16]

На цитологических препаратах у гетерозигот по реципрокным транслокациям в профазе мейоза можно наблюдать характерную структуру-крест. Ее появление связано с тем, что гомологичные участки, оказавшиеся в разных хромосомах, притягиваются (рис. 21.18, 21.19). [c.49]

Хиазма. Участок контакта между гомологичными хроматидами, наблюдаемый от поздней профазы мейоза до начала первой анафазы на этом участке происходит обмен гомологичными частями между несестринскими хроматидами в процессе кроссинговера. [c.317]

Рис. 15-9. Схема, иллюстрирующая два основных механизма нерераенределения генетического материала во время мейоза. А. У организма с п хромосомами в результате независимого расхождения гомологичных хромосом в нервом делении мейоза может получиться 2" различных гаплоидных гамет. В данном случае п = 3 и может быть 8 различных типов гамет. 5 . В I профазе мейоза происходит кроссииговер-гомологичные хромосомы обмениваются участками, что ведет к нерераенределению генов. В носледовательностях ДНК двух гомологов всегда имеется большое число незначительных различий, поэтому оба механизма увеличивают наследственную изменчивость организмов.

Рис. 15-13. Последовательность событий нри синансисе и разъединении хромосом в I профазе мейоза. Полностью сформированный

ДИПЛОТЕНА. Стадия диплотены в 1 профазе мейоза начинается с разделения конъюгировавших хромосом. Синаптонемальный комплекс распадается, что позволяет двум гомологичным [c.22]

Рис. 15-18. Схемы, показывающие видимые измепепия двух гомологичньгх хромосом на протяжении мейоза. Представлен ход событий в клетках млекопитающих, хотя весьма сходную картину можно наблюдать и в клетках многих других организмов. А - пять стадий первой профазы мейоза (А) Б - последующие стадии мейоза.

Тем не менее суш ествует особый тип полиплоидов, которые плодовиты. При скреш ивании двух видов, связанных далеким родством, их хромосомы при мейозе иногда не образуют бивалентов. Вместо бивалентов получаются униваленты (неконъюгировавшие хромосомы, которые не претерпевают нормального мейоза) и соответственно гибридные растения оказываются стерильными. Если у такого растения произойдет удвоение хромосом, то плодовитость восстанавливается, поскольку при этом хромосомы каждого типа будут представлены в двух экземплярах и будут конъюгировать друг с другом в профазе мейоза. Такой гибрид называют аллополиплоидом, в отличие от предыдуш его типа, который называют автополиплоидом. Примером аллополиплоида служит растение та- [c.116]

Оогенез. Оогенез (рис. 5.15) протекает в течение внутриутробной жизни плода и прекращается к моменту рождения. После половой дифференцировки в результате митотических делений происходит быстрое увеличение числа стволовых клеток яичников. Начиная со 2-го месяца беременности то или иное число ооцитов вступает в профазу мейоза оогонии, существующие свыше семи месяцев, претерпевают дегенерацию. Стадии лептотены и зиготены (см. разд. 2.1.2.4) при- [c.172]

Гаплоидные растения высокостерильны, поскольку их хромосомная структура препятствует нормальному течению мейоза. В профазе мейоза в ядрах гаплоидов можно наблюдать образование петель в результате соединения сегментов одной и той же хромосомы, а также неправильное или частичное соединение различных хромосом (рис. 68). [c.118]

Изучая явление сцепления геиов, Т. Морган и его ученики установили, что сцепление почти никогда не бывает полным. Только у самцов дрозофилы и самок тутового шелкопряда наблюдается полное сцепление. В первом случае разбираемого нами скрепиша-ния (см. рис. 33) перекомбинация признаков могла произойти только за счет гетерозиготного самца, но у него гены Ь+—и Ь—vg были полностью сцеплены и поэтому оставались в первоначальных комбинациях. Во втором случае (см. рис. 34) гетерозиготной была самка, и, поскольку у нее сцепление неполное, наблюдалась перекомбинация генов. Если гены разных аллельных пар лежат в одной и той же хромосоме, следовательно, сцеплены, то единственной причиной их перекомбинации может быть процесс конъюгации гомологичных хромосом в профазе мейоза. Во время конъюгации парные хромосомы сближаются и прикладыва- [c.102]

Конъюгация хромосом (синапсис) — сближение гомологичных хромосом в профазе мейоза, когда между ними возмолтен взаимный обмен отдельными участками. [c.343]

Профаза мейоза — первая стадия 1-го деления мейоза, во время которой происходит конъюгация гомологичных хромосом и обмен участками меисду ними (кроссинговер). [c.346]

Половые клетки самок Xenopus laevis, достигнув стадии ооцита, вступают в профазу мейоза, который завершается только после оплодотворения. Таким образом, ядро ооцита содержит четыре гаплоидных набора хромосом, и можно было бы ожидать, что в нем будет только четыре ядрышка. На самом деле в достигшем дефинитивного размера ооците их почти тысяча. Отт не прикреплены к хромосомам, а концентрируются у ядерной оболочки. [c.246]

Мейоз протекает сходно почти у всех организмов. Два деления мейоза условно называюх-мейо 1 и мейоз П. В каждом делении мейоза, как и в митозе, различают профазу, метафазу, анафазу и ТЬюфазу. Репликация хромосом осуществляется в периоде 8-Интерфазы, предшествующей мейозу I. На этой стадии делящиеся клетки еще не детерминированы к мейозу и могут вновь делиться митотически, как это показано для дрожжей, у которых простой сменой питательной среды можно индуцировать либо митотические Доения, либо мейотические деления. Критической стадией, на которой клетка необратимо вовлекается в мейоз, является профаза мейоза I. Дрожжевые клетки на этой стадии уже не могут вернуться к митотическим делениям и погибают, если прервать нормальное течение профазы мейоза. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология