Хиазма образование

Кроссинговер. В результате образования хиазм между гомологичными хромосомами в профазе I происходит кроссинговер, веду- [c.158]

В некоторых отношениях образование хиазмы аналогично процессу генетической рекомбинации. Образование одной хиазмы, например, уменьшает вероятность возникновения поблизости другой хиазмы. Это явление, называемое положительной интерференцией, проявляется в уменьшении числа двойных рекомбинантов в трехфакторном скрещивании. (В скрещивании AB х ab образуется класс двойных рекомбинантов АЬС и аВс, при этом в одной и той же хромосоме происходит сразу два перекреста один-между и В и другой-между В и С.) Меньшее число двойных рекомбинантов соответствует меньшей частоте двойных перекрестов по сравнению с произведением одиночных перекрестов (которые должны преобладать, если оба перекреста происходят независимо). Положительная интерференция проявляется на таких протяженных участках генетической карты, за пределами которых уже нельзя пользоваться величиной прямого сцепления, так как она приближается к максимальному значению-50% рекомбинации. При образовании перекрестов между соседними маркерами в один перекрест вовлечена одна пара из четырех хромосом бивалента, а в другой перекрест-вторая, причем оба перекреста происходят независимо. [c.16]

При образовании нескольких хиазм конъюгация хромосом происходит примерно так, как это показано на фиг. 42. На этой схеме изображен случай образования трех хиазм, причем все четыре хроматиды участвуют в образовании двойных или одиночных перекрестов. Однако может случиться, что из всех хроматид хромосомной пары перекресту подвергнутся только [c.104]

Следует указать, что образование хиазм выполняет двойную функцию. Во-первых, оно ведет к генетическому перекресту и связанной с этим рекомбинации генов. Во-вторых, [c.105]

Рис. 2.20. Кроссинговер и образование хиазм. А. Гомологичные хроматиды соединены между собой. Б. Происходит кроссинговер с образованием хиазм. В. Разделение хиазм.

Рис, 1,9. Образование хиазмы приводит к образованию рекомбинантов. [c.16]

На фиг. 41 представлен простейший случай образования одной хиазмы. Две спаренные гомологичные хромосомы (А) образуют каждая по две хроматиды ( ). Одна из хроматид каждой хромосомы остается неизменной, а другая разрывается. Концы разорванных хроматид соединяются так, что хроматида одной хромосомы соединяется с оторванным участком хроматиды другой хромосомы В). [c.104]

Теперь мы достаточно подготовлены, чтобы подробнее рассмотреть, что же представляют собой хиазмы. Мы уже упоминали, что образование хиазм связано с обменом участками между хроматидами. Такой обмен происходит в результате разрыва хроматид. Разорванные хроматиды затем воссоединяются, причем какой-либо участок хроматиды одной хромосомы соединяется с участком хроматиды другой хромосомы. Сейчас большинство исследователей согласно со схемой образования хиазм, впервые предложенной Дарлингтоном (фиг. 41). [c.104]

Фиг. 41. Схема образования хиазм.

Мейоз обеспечивает комбинативную наследственную изменчивость, являющуюся предпосылкой генетического разнообразия людей и генетической уникальности каждого индивида. Комбина-тивная генетическая изменчивость в процессе мейоза возникает в результате двух событий случайного распределения негомологичных хромосом и кроссинговера, т. е. взаимного обмена гомологичных районов хроматид при образовании хиазм. [c.38]

Фиг. 42. Образование одной парой хромосом нескольких хиазм в мейозе (центромера изображена в виде кружка).

Для иллюстрации принципа кроссинговера можно рассмотреть поведение пары гомологичных хромосом дрозофилы, несущих аллели серой окраски тела и длинных крыльев (оба аллеля доминантные) и черной окраски тела и зачаточных крыльев (оба аллеля рецессивные), во время образования хиазм. Скрещивание между гетерозиготным серым длиннокрылым самцом и гомозиготной черной самкой с зачаточными крыльями дало в Fl гетерозиготных потомков с серым телом и длинными крыльями (рис. 24.10). [c.193]

Морган предположил, что причина генетического сцепления факторов-это просто механический результат их локализации в одной хромосоме . Он предположил также, что образование генетических рекомбинантов можно отождествить с процессом кроссинговера, наблюдаемого в мейозе. В раннем мейозе, на стадии, когда четыре копии каждой хромосомы представлены в виде бивалента, между близко расположенными (конъюгировавшими) гомологичными парами происходит попарный перекрест генетического материала, названный хиазмой. Этот процесс схематически изображен на рис. 1.9. [c.14]

Если вероятность образования хиазмы между двумя точками в хромосоме зависит от расстояния между ними, гены, расположенные ближе друг к другу, будут наследоваться вместе. По мере увеличения расстояния между двумя генами возрастает и вероятность кроссинговера между ними. Таким образом, если рекомбинация обусловлена кроссинговером, гены, находящиеся близко друг к другу, должны быть тесно сцеплены, причем генетическое сцепление будет уменьщаться по мере физического удаления. И наоборот, генетическое сцепление можно использовать как меру физического расстояния. [c.15]

ОТ клетки к клетке. Вероятность возникновения хиазмы между двумя генами прямо пропорциональна физическому расстоянию между ними по длине хромосомы и частоте образования перекрестов для каждой хромосомы. [c.103]

Мейоз у гаплоидов протекает крайне аномально, поскольку хромосомы не имеют гомологов, отсутствуют конъюгация и образование хиазм, в связи с чем нарушено распределение хромосом в мейозе. Лишь в редких случаях при скрещивании гаплоидов за счет образования нередуцированных гамет может произойти нормальное оплодотворение. Обычно же они стерильны. [c.368]

Формирование мультивалентов более характерно для тех видов растений, которые имеют в кариотипе длинные хромосомы. Чаще образуются поливаленты и при медианном расположении центромер. Кроме того, на образование мультивалентов оказывают влияние характер образования хиазм, генотип, условия среды и другие факторы. [c.235]

В следующей стадии — диплотене — начинается процесс отталкивания друг от друга ранее конъюгировавшихся хромосом. Этот процесс начинается с области центромер. Точки соприкосновения несестринских хроматид как бы сползают к концам хромосом, образуя Х-образные фигуры, называемые хиазмами. Образование хиазм сопровождается обменом гомологичных участков хроматид. Образование хиазм существенно увеличивает наследственную изменчивость благодаря появлению хромосом с новыми комбинациями аллелей за счет кроссинговера. [c.37]

А. Две неразошедшиеся гомологии ные хромосомы, перекрученные друг с другом. Б. Каждая хромосома разделилась на две хроматиды. В. Перекрест и образование трех хиазм. [c.105]

Гетерозиготные по инверсиям организмы, как правило, бывают стерильны, поскольку половина образующихся при кроссинговере гамет не способна к образованию жизнеспособных зигот. Существуют, однако, исключения. У дрозофилид и в других семействах мух у самцов в мейозе кроссинговера не происходит. Поэтому плодовитость гетерозиготных по инверсиям самцов не снижается. У гетерозиготных по парацентрическим инверсиям самок этих видов одна из нормальных хромосом всегда попадает в ядро яйцеклетки, тогда как две дефектные хромосомы и еще одна нормальная элиминируются в полярных тельцах. Следовательно, плодовитость самок также остается нормальной. У других представителей отряда двукрылых, например у СМгопотиз, при мейозе у самцов образуются хиазмы и происходит кроссинговер. Однако численность потомства у гетерозиготных по инверсиям самцов заметно не снижается, возможно потому, что сперматозоиды, содержащие дефектные хромосомы, не участвуют в оплодотворении. [c.46]

При мейозе в результате двух последовательных клеточных делений, следующих за одним циклом репликации ДНК. из одной диплоиОной клетки образуются четыре гаплоидные. У животных начальные фазы формирования яйцеклетки и сперматозоида сходны. В обоих случаях в мейозе доминирует профаза I, которая может занимать 90% всего времени мейоза. В этот период каждая хромосома состоит из бвух тесно сближенных сестринских хроматид. Кроссинговер (перекрест) между хромосомами осуществляется на стадии пахитены в профазе /. когда конъюгация каждой пары гомологичных хромосом закрепляется синаптонемальным комплексом. Как полагают, каждый перекрест происходит при участии крупного рекомбинационного узелка и привоОит к образованию хиазмы, сохраняющейся вплоть Оо анафазы I. В результате первого деления мейоза в каждую дочернюю клетку попадает по одной хромосоме из каждой пары гомологов, состоящих в это время из соединенных сестринских хроматид. Затем без репликации ДНК быстро протекает второе деление, при котором каждая сестринская хроматида попадает в отдельную гаплоидную клетку. [c.25]

Рис. 2.66. Сегрегация 3 1 с образованием трисомии (или моносомии). Длина спаренных сегментов между центромерами достаточна для образования хиазм хиазмы на фигуре справа не могут терминализоваться должным образом.

Цитологическое доказательство кроссинговера. Явление крое-синговера, установленное первоначально генетическим методом, в дальнейшем было доказано цитологически па дрозофиле и кукурузе и путем тетрадного анализа на нейроспоре. Можно было предполагать, что наблюдаемое в мейозе соприкосновение и переплетение хромосом с образованием хиазм представляет тот механизм, с помощью которого осуществляется кроссинговер и обмен участками между гомологичными хромосомами. Однако это предположение нуждалось в прямом доказательстве. [c.106]

Ф. Янссенс предположил, что образование хиазм связано с обменами гомологичными участками гомологичных хромосом. Позднее Т. X. Морган связывал хиазмы с кроссинговером, происходящим согласно гипотезе К. Бриджеса (1915) по механизму разрыв-воссоединение. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология