Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетальдегид нингидрином

    При кислотном гидролизе витамина В з (при 100° в запаянной трубке), помимо отщепления синильной кислоты, выделены 1 мол. фосфорной кислоты, 6 мол. аммиака и вещество, обнаруженное в виде пятна на бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином. Последнее оказалось й -1-аминопропанолом-2, что доказано синтезом и структурным анализом. Строение свободного амина доказано также расщеплением его йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. [c.681]


    Этот метод обычно используется для количественного определения аминокислот методом жидкостной хроматографии. Вместе с тем полученные из аминокислот альдегиды могут быть определены и методом ГЖХ [110—113]. Однако имеются сведения о том, что глицин окисляется нингидрином до формальдегида, который в условиях газохроматографического анализа полимеризуется 1114], а альдегиды, полученные из фенилаланина и метионина, обладают низкой летучестью [115]. При окислении нингидрином валина, лейцина, изо лейцина, аланина были получены соответственно изомасляный альдегид, 3-метилбутанол, 2-метилбутанол и ацетальдегид [110 . [c.41]

    Нингидрин-реагирующее вещество оказалось Dg.-l-aминoпpoпaнoлoм-2 (XVII), что было установлено структурным анализом и синтезом (схема 129) [90]. Из кислотного гидролизата цианокобаламина D -1-аминопропа-нол-2 (XVII) [90, 91] был выделен в виде дибензоата с т. пл. 73—74° С и [а]д —72 Г. Строение свободного амина доказано реакцией его расщепления йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. Установлено [88], что в цианокобаламине присутствует только одна молекула D -l-аминопропанола-2. [c.585]

    Метод окисления нингидрином с последующим определением ацетальдегида более специфичными п-оксидифенилом [206] (ср. гл. IV, раздел 2, подраздел 1А) или пиперазин-нитро-пруссилом натрия [245, 194] (см. эту главу, раздел 2, подраздел 2Б) обещает стать наилучши.м мик )ометодол для определения аланина. [c.332]

    Нейбергер и Зангер [474] нашли, что аспарагиновая кислота не образует заметных количеств ацетальдегида при окислении нингидрином. Поэтому они не считают нужным проводить исходное осаждение дикарбоновых аминокислот по Рит-гаузену — Фореману. [c.332]

    Определение аланина. Аланин (I) превращается путем дезаминирования азотистой кислотой в молочную кислоту (СН3СНОН СООН) эта последняя окисляется в ацетальдегид, который определяется по цветной реакции [74]. Аланин можно осадить также при помощи нитраниловой кислоты [75]. Для микробиологического определения аланина используется Strepto o us fae alis [72]. При нагревании с нингидрином (см. выше) аланин превращается в ацетальдегид, который после перегонки с водяным паром можно определить титрованием [76]. [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетальдегид нингидрином: [c.290]    [c.332]    [c.384]    [c.535]   
Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.331 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетальдегид

Нингидрин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте