Исходные вещества осаждения

Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии — формование и термообработка — могут быть одинаковыми. Фазовый состав катализаторов дегидрирования формируется на основных стадиях приготовления и не претерпевает существенных изменений в процессе эксплуатации катализаторов [11]. Регулирование структуры пор и удельной поверхности осуществляется на разных стадиях приготовления катализатора, эти показатели зависят от дисперсности исходных веществ и условий их термообработки [12, с. 4]. [c.134]

Технология и техника производства катализаторов включают почти все процессы и аппараты химической технологии. Катализаторы могут быть получены 1) из растворов исходных контактных масс методом осаждения с последующей сушкой и прокалкой 2) методом пропитки и нанесения активных компонентов на твердые пористые носители 3) механическим смешением компонентов и последующим гранулированием — при мокром способе смешивают суспензию с раствором исходных веществ с последующими отжимом, экструзией или прессованием, при сухом способе измельчают (см. измельчение) исходные вещества с последующими увлажнением, формовкой экструзией или прессованием, термообработкой 4) плавлением, спеканием исходных компонентов. [c.70]

На основе этой закономерности был разработан метод разделения парафинов, названный зонным осаждением . Этот метод имеет формальное сходство с зонной плавкой, но нри зонной плавке твердое вещество образуется из расплава исходного вещества, а при зонном осаждении оно выделяется из раствора. При разделении методом зонного осаждения бинарной системы в инертном растворителе путем охлаждения первым выделяется менее растворимый ко.мпо- [c.28]

Таким образом находясь в атмосфере, содержащей аммиак и азот, бактерии, а позже и растения, содержащие хлорофилл, должны были создать в ходе эволюции разнообразные АС, например белки, алкалоиды п др., входящие в состав растений и животных. Поскольку происхождение нефти связано в превращениями захороненного органического материала, разнообразные трансформированные АС в тех или иных количествах должны присутствовать в нефти. Их количество, состав и структура зависят от условий нефтеобразования — времени, температуры, исходного вещества, геологического окружения, деятельности бактерий, состава вод и др. Составы исходного (древнего) и современного органического материала примерно одинаковы и очень разнообразны. Поэтому кажется удивительным и до конца непонятным относительно однообразное и в целом сходное распределение АС в нефтях различного возраста и происхождения. В сущности АС могут либо быть трансформированными химическими ископаемыми, либо являться продуктом вторичных превращений азотсодержащих компонентов осажденного органического материала. Поэтому важно рассмотреть в общих чертах состав исходного органического материала и возможные пути его превращения в АС нефти. [c.61]

Наша цель—осадить возможно полнее S0 --ионы. Известно, что абсолютно нерастворимых веществ нет и при осаждении некоторое количество осаждаемых ионов всегда остается в растворе. Задача аналитика заключается в том, чтобы количество оставшихся неосажденными ионов было очень незначительно и составляло не более нескольких сотых долей процента от всего количества определяемых ионов, находящихся в растворе. Остающееся неосажденным количество ионов можно уменьшить, воспользовавшись следствием из закона действующих масс, согласно которому равновесие реакции смещается вправо, если увеличить концентрацию одного из исходных веществ, стоящих в левой части уравнения. В данном случае, увеличив концентрацию Ва++-ионов, можно добиться более полного осаждения S0 —-ионов. [c.33]

По мере протекания окислительно-восстановительной реакции исходные вещества будут расходоваться, а продукты накапливаться, если они естественным путем (например, за счет осаждения или улетучивания) или искусственно не будут удаляться из сферы реакции. При этом восстановительный потенциал окислителя будет уменьшаться, а потенциал восстановителя - увеличиваться, пока они не сравняются и не будет достигнуто состояние равновесия. [c.214]

Гидрирование фенола в циклогексанол—исходное вещество в синтезе капролактама—проводят обычно в паро-газовой фазе над металлическим никелем, осажденным на носителе—окиси [c.254]

Более важна и интересна другая форма изменения активности катализатора, — когда скорость падения активности зависит от локальной скорости процесса в данной точке такое изменение называют утомлением. Это явление наиболее ярко выражено при необратимом отравлении или блокировании активной поверхности продуктами реакции. При этом скорость падения активности обычно весьма велика и наиболее сильно ощущается нестационарный характер процесса. Поскольку механизмы отравления и характер изменения кинетических характеристик катализатора разнообразны и большей частью недостаточно известны, нерационально стремиться к максимальной общности описания процесса на утомляющемся катализаторе (недостижимой и в силу математической сложности проблемы). Рассмотрим простой и практически важный случай. Будем считать, что в аппарате протекает единственная необратимая реакция и превращение одного моля исходного вещества ведет к выводу из строя (например, в результате осаждения твердых продуктов реакции) активной поверхности площадью i, что равносильно [c.211]

Прежде всего оказалось, что изменение каталитической активности с составом по кривой с максимумом или минимумом (т. е. взаимная активация И.Т1И дезактивация компонентов) происходит лишь в том случае, когда исходные вещества вступают между собой в более тесную химическую связь например, если сложный гидроокисел получен совместным осаждением солей родственных металлов из их растворов или окисел получен спеканием тесной смеси карбонатов таких металлов, окислы которых образуют между собой твердые растворы. Но если катализатор представляет собой механическую смесь тех же компонентов, то каталитическая активность находится в линейной зависимости от состава. Следовательно, высокоактивный катализатор нельзя получить простым смешением различных веществ. Необходимо, чтобы исходные компоненты предварительной обработкой или в процессе самой реакции могли реагировать химически, вступать друг с другом в химическую связь. [c.203]

Навеску продукта растворяют в 40-кратном объеме легкой фракции бензина, выкипающей в пределах 32—50 °С, и оставляют на ночь для осаждения асфальтенов. Если исходное вещество—твер- [c.201]

По окончании реакции обмена исходные вещества выделялись и идентифицировались по температурам плавления. Содержание серы в выделенных продуктах определялось методом сожжения по Кариусу с последующим осаждением иона 50 " солянокислым бензидином и измерением активности выделенных осадков. Полученные результаты представлены в табл. 1. [c.57]

После идентификации сахаров, присутствующих в гидролизате, их можно количественно определить специфическими колориметрическими методами [53], ферментативными способами [117, 211] или гравиметрическими методами, заключающимися в избирательном осаждении нерастворимого производного. Количественное определение сахаров с помощью бумажной хроматографии, требующее всего лишь 1—50 мг исходного вещества, представляет собой общий и точный метод анализа сложных смесей [61, 97]. [c.304]

Таким образом, скорость реакции в значительной степени зависит от реальной структуры, так как в нарушенной решетке сильно понижается энергия активации для отрыва частицы от ее окружения (такой отрыв, очевидно, необходим для образования соединения). Поэтому при практическом проведении твердофазных реакций стараются по-возможности сильнее нарушить структуру кристаллов, измельчая вещество или переводя его в мелкокристаллическое состояние химическим путем (путем соответствующего осаждения или даже, применяя аморфный порошок, например, 5102). При большом развитии поверхности активированных веществ (см. гл. 16) между исходными веществами достигается тесный контакт, который благоприятен для быстрого течения реакции. [c.419]

Запись уравнений для ионных реакций. При записи уравнений химических реакций между сильными электролитами, протекающих в растворе, исходные вещества и продукты реакции следует записывать в ионной форме так, реакция осаждения хлорида серебра, протекающая при прибавлении соляной кислоты к раствору азотнокислого серебра, должна быть записана следующим образом [c.166]

Абсолютные количества радиоактивных изотопов, получающихся при ядерных превращениях, и их концентрация в исходном веществе в подавляющем большинстве случаев так малы, что невозможно достигнуть произведения растворимости даже наименее растворимых соединений. Вследствие этого для отделения радиоактивного изотопа из раствора материнского вещества (мишени) осаждением к раствору необходимо прибавить некоторое количество так называемого носителя. [c.210]

Величина навески исходного вещества в весовом анализе обусловливается величиной и формой образующегося осадка. Кристаллические осадки обладают малым объемом, аморфные—большим, следовательно, и величина навески вещества должна быть различной. Получаемый осадок не должен быть большим, так как вследствие этого увеличиваются явления сопряженного осаждения (см. Качественный анализ , гл. I, 29), возрастают экспериментальные трудности, связанные с работой с большими навесками, и требуется больше времени для анализа. В то же время величина осадка должна быть достаточной для того, чтобы было удобно с ним оперировать. Кроме того, применение слишком малых навесок может быть прич-иной значительных относительны ошибок при взвешивании. [c.343]

Mg + необходимо отделить, в отсутствие Li+ можно раздельно определить Mg +, Na+ и К+- В то же время проводить идентификацию щелочных металлов в центрифугате после осаждения группы карбоната аммония не всегда целесообразно, часто даже невозможно. Так, например, в вытяжке, полученной после обработки анализируемого вещества смесью 12 М НС1+5. М Na lOa, нельзя определять Na+. ХТоэтому обычно готовят вод-нук или слабосернокислук> вытяжку исходного вещества и в ней определяют Na и К+ (обнаружение щелочных металлов а труднорастворимых силикатах см. в разд. 37.2.1.4). [c.77]

В лабораторных условиях Щ. к. получают действием концентрированной Н2804 на ее соли. Щ. к. применяют в текстильной промышленности как протраву прн ситцепечатании в аналитической химии в качестве исходного вещества для установления титров в оксидиметрии, для осаждения и открытия ионов кальция, редкоземельных элементов, тория для иаготовления красителей, чернил для органических синтезов. Щ. к.— ядовита. [c.288]

В табл. 1.1 приведена классификация методов аналитической хим ии. Первую группу составляют химические методы анализа, в основе которых лежит изменение энергии химической реакции. В ходе реакции изменяются параметры, связанные с расходом исходных веществ или образованием продуктов реакции. Эти изменения экспериментатор может либо наблюдать непосредственно (визуально), например появление окраски или выпадение осадка, либо измерять такие велич-ины, как расход реагента, массу образующегося продукта и т. д. Если в основе метода лежит измерение массы одного из продуктов реакции, то такой метод называют гравиметрическим.. Если определяют объем затраченного реагента с точно известной Концентрацией, то такой метод называют титри-метрическим. Титриметрические методы классифицируют по типам реакций, лежащих в их основе кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и осаждения (см. разд. 7.6.2). В газоволюмометрическом методе избирательно поглощают определяемый компонент газовой смеси и измеряют объем смеси до и после поглощения. Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ лежит в основе кинетических методов анализа. [c.11]

Сольволитические методы составляют самую большую группу зметодов синтеза сложных эфиров, поскольку все производные кислот так или иначе способны к взаимопревращениям. По уменьшению относительной реакционной способности эти производные располагаются в следующий ряд хлорангидрид > ангидрид кислоты > > сложный эфир > амид, нитрил > соль. Можно ожидать, что сложные эфиры, находящиеся в середине этого ряда, легко будут образовываться из хлорангидридов или ангидридов кислот, существовать в равновесии с другими эфирами (в условиях кислотного катализа) и с несколько большим трудом образовываться из амидов и солей. Получение эфиров из солей облегчается, если при этом происходит выделение или осаждение нерастворимой неорганической. соли. Короче говоря, сложные эфиры могут быть получены из кислот (реакция этерификации), а также из соединений пяти других приведенных выше типов. Кроме того, для синтеза сложных эфиров можно применять и другие исходные вещества, например ке-тены — соединения, родственные ангидридам, и 1,1,1-тригалоген-замещенные или -дигалогензамещенные простые эфиры, имеющие ту же степень окисления, что и сложные эфиры. Единственным в своем роде методом получения является рассмотренный пример Т1ир0лиза медных солеи (разд. А. 12), при котором происходит необычная ориентация. [c.282]

Из уравнения (46) следует, что с увеличением концентрации исходных веществ количество осажденного NaH Oa возрастает. Поэтому в производ-стйе соды и стремятся подавать рассол из скважин с максимально возможной концетрацией Na l и предотвращать разбавление рассола в отделениях очистки и аммонизации. Повышение концентрации NHj g ограничено вьщелением в осадок NH4H 0a. [c.122]

Гистидин-а-О . Смесь полученного эфира и 10 мл 15%-ной серной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 12 час., затем раствор охлаждают и медленно прибавляют к смеси 7 г гидроокиси бария и 15 мл воды. Полученную суспензию перемешивают в течение 30 мин., после чего отфильтровывают осадок и промывают несколько раз водой. Щелочной фильтрат и промывные воды объединяют и обрабатывают твердым карбонатом аммония (1 г) до прекращения осаждения карбоната бария. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Полученный фильтрат и промывные воды вновь объединяют, кипятят в течение 5 мин., концентрируют при температуре 80° при пониженном давлении и упаривают досуха в токе воздуха также при температуре 80°. Оставшееся масло суспендируют в 2 мл кипящего абсолютного спирта и смешивают с достаточным количеством воды для его полного растворения, а затем разбавляют спиртом до появления мути. Смесь медленно охлаждают до комнатной температуры, а затем выдерживают в течение ночи при температуре 4°. Отделяют выпавшие кристаллы, промывают их 1 мл холодного 95%-ного спирта и растворяют в минимальном объеме воды. Раствор фильтруют и фильтрат упаривают досуха. Полученный при этом остаток перекристаллизовывают, как описано выще. Выход 0,128 г (67,3%), т. пл. 271—272° радиохимический выход 65,5% Молярная удельная активность полученного вещества и его диртутьпроизводного составляет около 98% соответствующей активности исходного вещества. При помощи бумажной хроматографии и радиоаутографии показано, что полученный препарат содержит только одно вещество. [c.323]

Формирование структур, подобных ярко расцвеченному, сверкающему красками опалу, путем осаждения золей наблюдалось в 1953 г. Сирсом и Айлером, последующие исследования были описаны в 1965 г. [360]. Твердые массы, напоминающие по внешнему виду благородный опал , были получены в процессе медленного высушивания исходного водного осажденного слоя и пропитывания пористой массы органическим веществом, имевшим показатель преломления, близкий к показателю для аморфного кремнезема. Был получен патент [395] на синтетический опалоподобный материал, стабилизированный пропиткой высушенного пористого твердого вещества золем кремнезема с очень маленькими по размерам частицами или же способным к полимеризации органическим веществом, таким, чтобы показатель преломления полученного сцементированного вещества откло- [c.554]

Способ 2 [3]. Очень чистый SrO, который может служить исходным веществом для получения других соединений стронция высокой чистоты, получают нз нитрата. К 1 кг ЗгСОз в пятилитровой колбе прибавляют 500 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию медленно растворяют в 830—840 мл конц. HNO3. После добавления 7 мл конц. H2SO4 для осаждения основного количества бария раствор нагревают до кипения. В горячий раствор (pH 6) пропускают в течение 30 мин сероводород, прошедший предварительно через баритовую воду. После отстаивания осадок отфильтровывают. Для того чтобы не происходило загрязнения раствора при фильтровании (пылью и т. п.), для фильтрования с отсасыванием используют пористый стеклянный фильтр и вакуумированную колбу. [c.997]

Массивные оксидные катализаторы обычно готовят методами разложения или осаждения. В первом случае в качестве исходных веществ используют соединения, распадающиеся при йагревании на твердые оксиды и летучие вещества. Такими соединениями могут быть соли различных неорганических и органических кислот, в которых необходимый элемент является катионом нитраты, карбонаты, ацетаты, оксалаты и т.д., разлагающиеся при нагревании на твердые оксиды и газообразные соединения оксиды азота, углерода и пары воды. Можно использовать также и аммонийные соли, в которых необходимый элемент входит в состав аниона, например, хроматы и бихро-маты аммония. [c.12]

Рекомендовано много способов приготовления катализаторов на инфузорной земле, кизельгуре и других кремнистых землях. По способу Гиббса [128] инфузорную землю пропитывают расплавленной окисью ванадия. Хэсмен [220] провел сравнительное изучение различных типов земель. Описано [406] приготовление катализаторов, состоящих из двуокиси кремния или силикатов, отложенных на инфз орной земле. Например, инфузорную землю, содержащую 10—15% окиси железа и окиси алюминия, перемешивают с осажденной окисью алюминия, к которой добавлена соль аммония, чтобы сделать массу рыхлой, и нагревают для образования силикатов, из которых удаляют основания обработкой минеральной кислотой. Температура, при которой происходит эта реакция, зависит от применяемого исходного вещества. Никель, осажденный на инфузорной или фуллеровой земле, предлагался для процесса гидрогенизации жира при обыкновенном давлении. [c.491]

Этиловый эфир 6-нитровератровой кислоты Хлоргидрат этилового эфира 6-аминове-ратровой кислоты Ni (скелетный) в спирте, 100 бар, 100° С. После осаждения с помощью НС1 выход 81% от веса исходного вещества [1950] [c.882]

До самого носледне] о времени исходное вещество — сернокислый цинк — очищали обычными химическими операциями — осаждением прпмесей, фильтрованием осадки, выпариванием и т, д. Все это — весьма громоздкие п[)иемы, невыгодные тем, что количество примесей Ч рез-вычайно мало, а пс-рер 1батывать приходится большие объемы растворов. [c.78]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Для быстрой приближенной оценки растворимости може быть использован метод последовательного осаждения Неймана. Если необходимо определить растворимость соли АВ, то в определенном объеме воды растворяют известное количество (а моль) вещества, содержащего ионы А+, добавляют в раствор практически невесовое количество ионов А+, содержащих радиоактивный изотоп А+ с активностью /о (изотоп без носителя) осаждают вещество АВ введением осадителя, содержащего ионы В. Определяют активность Л полученного осадка и объем Уг фильтрата К фильтрату добавляют а моль исходного вещества и повторяют олерации осаждения вещества АВ и отделения его измеряют ак тивность второго осадка /г и объем второго фильтра У . Расчет ведут следующим путем если растворимость соли равна д мольЦ то в растворе после первого осаждения останется хУ1 моль а в осадке а — хУ1 моль вещества АВ. Активность первого осадка [c.542]

Применение. В микроскопии в качестве фиксатора (является одним из лучших фиксаторов). Применяется самостоятельно, а также служит исходным веществом для приготовления фиксирующих смесей, в частности смеси Санномия аналитической химии для колориметрического определения железа, для осаждения и нефелометрического определения белков. [c.377]

Элементарный технеций. Металлический технеций был получен Фридом [Р32] в 1947 г. в количестве порядка десятых долей миллиграмма. Фрид в качестве исходного вещества применял пертехнетат аммония КНДсО . Соль обрабатывалась сероводородом в 4М растворе соляной кислоты осажденный сульфид технеция высушивался и затем обрабатывался водородом при 1000—1100°С. Два полученных таким путем препарата были исследованы Муни [М32], который показал, что они представляли собой металлический технеций, кристаллизующийся в плотноупакованной гексагональной системе, изоморфной кристаллам рения, рутения и осмия. Плотность, вычисленная из рентгеновских данных, оказалась равной 11,487 г см , если считать атомный вес технеция равным 99. [c.153]

Осаждение свинцового крона производят в реакторе 3, емкостью, в зависимости от масштабов производства, 6—12 м , снабженном лопастной мешалкой, делающей примерно 27— 30 об/мин. В реактор сначала сливают раствор основной уксусносвинцовой соли и затем медленно при размешивании добавляют водный раствор хромпика с серной кислотой. В результате взаимодействия свинцовой соли с хромовой смесью образуются крона, цвет и состав которых зависят от соотношений исходных веществ. [c.267]

Иордис, исходя из способов приготовления различных золей, указывает, что в результате химического взаимодействия эти способы приводят к образованию нерастворимых соединений, и если при этом получаются устойчивые золи, то нужно предполагать, что или продукты реакции обладают какими-то новыми и странными свойствами, или уравнения реакций являются лишь грубым выражением процесса, в действительности протекающего более сложно, и требуют поэтому соответствующих поправок. Иордис подвергает сомнению правильность обычных химических уравнений и доказывает опытом, что образующиеся осадки никогда не имеют простого химического состава, а всегда содержат примеси исходных веществ он показал, что золь 5Юг всегда содержит минимальные примеси С1 и Na, причем эти примеси не случайны и не безразличны для коллоидной системы, а напротив, удаление этих примесей диализом ведет к осаждению золя, тогда как увеличение их количества повышает устойчивость золя. Состав коллоидной частицы, таким образом, не может быть дан обычной, простой химической формулой. Частица имеет сложный состав и построена по типу химических комплексных соединений. [c.191]

Для практического проведения процесса карбонизации важен выбор условий, при которых достигается максимальный выход осажденного NaH Og с наименьшими потерями исходных реагентов Na l и NH4H O3. Величины, характеризующие использование исходных веществ — коэффициенты использования натрия i/ка и аммония i/i4 H4. определяются по формулам [c.383]