Ацетальдегид определение по его содержат

Как и в большинстве высокочувствительных методов, при выполнении данного колориметрического определения необходимо принимать меры против загрязнения анализируемого образца. Смазка, хромовая смесь, даже пары, выдыхаемые химиком-анали-тиком при выдувании содержимого пипеток, могут вызвать искажение результатов определения ацетальдегида [3—5 [c.404]

Построение градуировочного графика. Готовят типовые растворы из химически чистых формальдегида, ацетальдегидя,. фурфурола и масляного альдегида (1 гв 1 л воды). Точное содержание альдегида в каждом типовом растворе определяют с помощью гидрохлорида гидроксиламина. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают определенное количество типового раствора альдегида добавляют 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины, объем доводят дистиллированной водой до метки, затем содержимое колбы тщательно взбалтывают. Для полярографирования помещают определенный объем этого раствора в электролизер, и, не удаляя кислорода, записывают полярограмму. По данным для различных количеств альдегидов строят градуировочный график. [c.208]

Открывают крап А и сливают кислый раствор, содержащий ацетальдегид, в раствор сз пьфита. Кислота п сульфит образуют бисульфит, который реагирует с ацетальдегидом. После сливания всего раствора ти а А в В перевертывают прибор и переводят некоторое количество раствора из в /1 для поглощения ацетальдегида, оставшегося на стенках сосуда А. Энергично встряхивают весь прибор в течение нескольких минут для поглощения ацетальдегида в обеих частях прибора. Разъединяют обе части прибора и содержимое их переносят количественно в стакан емкостью 800—1000 мл. Титруют раствор 1 н. раствором едкого натра,пользуясь прибором для измерения pH, как выше в случае определения ацетальдегида. Наиболее точным способом определения конечной точки является составление кривой зависимости pH раствора от количества добавленной щелочи в миллилитрах. Однако так как это связано с потерей времени, то можно вести титрование до pH 9,1, что не вносит большой ошибки. [c.269]

Спектрофотометрическое определение этилового спирта [30]. Испытуемую пробу, содержащую от 0,2 до 2 мг этилового спирта, помещают в колбу вместимостью 50 мл с конусным шлифом диаметром 14,5 мм и разбавляют водой до 10 мл. Для последующей перегонки соединяют эту колбу с насадкой Кляйзена, через отверстие которой вставляют трубку для введения азота. Боковой отвод насадки соединяют с прямым холодильником (рис. IV 1). Алоиж с отводом соединяют с охлажденным во льду приемником, содержащим 1 мл воды. Для полного поглощения ацетальдегида подключают еще второй приемник, содержащий тоже 1 мл воды, и охлаждают таким же образом. В процессе перегонки через установку пропускают медленный ток азота (около 40 пузырьков в минуту) Нагревают колбу горелкой через асбестовую сетку, регулируя пламя так, чтобы в течение 15 мин равномерно отогналось 5 мл жидкости. Перегонку проводят после предварительного добавления. 1 мл хромовой смеси (60 г бихромата калия, 50 г концентрированной серной кислоты и 600 г воды) и 5 мл 4 н. серной кислоты Содержимое обоих приемников соединяют и разбавляют до [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология