Ацетали поливинилового спирта количества альдегида

Конденсация поливинилового спирта с альдегидами проходит при нагреве в присутствии катализатора, причем одна молекула альдегида присоединяется к двум гидроксилам спирта, образуя с отщеплением воды ацеталь. Так как технически нецелесообразно доводить до конца гидролиз и конденсацию, то производственные поливинилацетальные смолы всегда содержат некоторое количество гидроксильных и ацетильных групп. [c.23]

Процесс гидролиза и ацеталирования про водят в эмалированном реакторе или в реакторе, изготовленном из кислотоупорной стали, снабженном мешалкой, паровой рубашкой и обратным холодильником. В реактор из весового мерника поступает раствор поливинилацетата и при постоянном перемешивании через мерник медленно вводится спиртовый раствор кислоты (обычно серной 2—3%) и соответствующий альдегид последний берут в количестве до одного моля на 1 моль звена поливинилового спирта (от 130 до 200% от теоретического количества). Процесс ведут при 60—70° при постоянном и энергичном перемешивании в течение 8—16 часов. Образующийся в результате гидролиза поливиниловый спирт, не оса-ждаясь из раствора, немедленно превращается в соответствующий ацеталь, растворимый в том же растворителе, в котором был растворен поливинилацетат. [c.307]

На один моль поливинилового спирта загружается около 0,35 молей масляного альдегида. Катализатор — соляная кислота (плотностью 1,19 г см ) прибавляется в количестве 1,3—1,4% от общего веса смеси. Реакция продолжается 8—10 час при 60° С. Ацеталь, выпадающий в виде белого порошка или волокон, отделяют от жидкости, промывают водой в лаверах 7, после чего отжимают на центрифуге 9. Отжатый ацеталь высушивается при пониженном давлении и температуре— 60° С в сушилке 25. [c.157]

На I моль поливинилового спирта загружается около 0,35 моль масляного альдегида. Катализатор — соляная кислота (плотностью 1,1 9 г/см )—прибавляется в количестве 1,3—1,4% от общей массы смеси. Реакция продолжается 8—10 ч при 60°С. Ацеталь, выпадающий в виде белого порошка или волокон, отделяют [c.133]

В реакции образования ацеталя две соседние гидроксильные группы полимера взаимодействуют с одной молекулой альдегида. Однако в полимере всегда остается некоторое количество отдельных функциональных групп, которые не вступили в реакцию. В соответствии с расчетом предельная степень связывания функциональных групп с образованием мостиков или циклов должна составлять 86—87%. Для процесса образования полиацеталей установлено несоответствие теоретических расчетов с данными экспериментальных исследований. Опыты показали, что степень замещения гидроксильных групп поливинилового спирта ацетальными группами достигает 92—94%. Очевидно, [c.329]

Поливинилацетали можно получать как полимераналогичным превращением поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией ненасыщенных ацеталей. В обоих случаях можно синтезировать бесконечное количество видов разнообразных полимеров, выбирая соответствующие альдегиды и меняя режимы поли-мераналогичиого превращения или условия полимеризации. [c.288]

Нолучение. Синтез П. может быть осуществлен любым из методов, используемых для получения поливинил-ацеталей (см. Ацетали поливинилового спирта). В иром-сти П. обычно получают конденсацией поливинилового спирта с масляным альдегидом в водной среде в ирисутствии соляной к-ты как катализатора и постепенном повышении темп-ры от 8 до 55 °С. Образующийся полимер выпадает из р-ра в виде мелкодисперсного порошка, к-рый тщательно отмывают водой от катализатора, нейтрализуют остаток к-ты небольшим количеством щелочи и сушат. [c.391]

Одна из наиболее важных реакций поливинилового спирта — конденсация с альдегидами, приводящая к образованию ацеталей. Он такл<е реагирует с борной кислотой, давая легкогидролизуемый и растворимый в метаноле сложный эфир. Этот состав используется в виде водного раствора при шлихтовании тканей. В небольших количествах бура, добавленная к водным растворам поливинилового спирта, снижает вязкость, а в больших — способствует образованию необратимых гелей. [c.252]

Свойства ацеталей зависят от степени полимеризации и ацета-лнзацин поливинилового спирта и природы альдегида. Нри количестве альдегида, недостаточном для полного связывания гидроксильных групп поливинилового спирта, полученный продукт растворяется в воде. Изготовляют муравьиный, уксусный и масляный ацетали поливинилового спирта под соответствующими названиями— форвар, альвар, бутвар. Наибольшее промышленное значение имеет ацеталь с масляным альдегидом (поливинилбутираль). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология