Введение азота в органический радикал

Поверхностно активные вещества широко применяют при электроосаждении металлов для получения плотных высококачественных осадков, обладающих блеском, мелкокристаллической структурой и т.д. Введение в электролит поверхностно активных веществ предотвращает образование на катоде шишек и дендритов, способствует коагуляции шлама, образующегося на аноде. Все многообразие применяемых поверхностно активных веществ можно разделить на три типа катионоактивные, анионоактивные и молекулярные. Многие из этих веществ содержат серу, азот и относятся к различным классам органических соединений. Существенное значение имеет структура поверхностно активных вещества. Так, например, активность алифатического ряда спиртов повышается по мере увеличения длины углеводородного радикала моно- и дикарбоновые кислоты обладают большей активностью, чем соответствующие спирты, а кислоты с большим числом полярных групп активнее кислот с меньшим числом полярных групп действие параизомеров фенола более эффективно, чем орто- и метаизомеров. Следовательно, чем больше число свободных пар электронов в органической молекуле, способных взаимодействовать с поверхностными атомами металла, тем большей активностью обладают эти вещества. [c.247]

ВВЕДЕНИЕ АЗОТА В ОРГАНИЧЕСКИЙ РАДИКАЛ Нитрование [c.145]

Минимальное значение О наблюдается в случае максимального замещения атома азота в боковом заместителе. При переходе от диэтильного к диметильному заместителю коэффициент диффузии увеличивается более чем в 1,5 раза и в еще большей степени — при введении объемистого пиперидильного радикала, по влиянию приближающегося к хлорзамещенной группе. Наибольшее значение коэффициента диффузии отличает, как и предполагалось, бутилметакрилат, боковой заместитель в молекуле которого практически не взаимодействует с поливинилхлоридом в отличие от азотсодержащих групп, вступающих в донорно-акцепторное взаимодействие с хлорсодержащими фрагментами макромолекул субстрата. В результате адгезионные соединения последнего, полученные с помощью метакрилатов №№ 13—16, характеризуются повышенной стойкостью к действию органических растворителей и биологически-активных сред [138]. [c.35]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Термин радикал введен в науку Гюитон де Морво и Лавуазье последний включил в это определение как простые радикалы (элементы), так и сложные радикалы, указав, что неорганические радикалы являются обыкновенно элементами, в то время как органические состоят по крайней мере из углерода и водорода, а часто содержат также фосфор и азот. [c.232]

Одним из основных направлений исследовательских работ в области силиконовых смол является введение функциональных групп в молекулу полимера либо с целью изменения его свойств, либо для создания реакционных центров, посредством которых данный полимер может быть сополимеризован с другими органическими продуктами. До недавнего времени большинство силиконов содержало только метильные и фенильные группы, связанные атомом кремния. В настоящее время широкое распространение получили силиконы с винильными заместителями. Полагают, что силиконы, содержащие хлорфенильный радикал у кремния, а также нитрильную или карбоксильную группу, будут выпускаться в промышленном масштабе в ближайшем будущем. Изучаются также кремнийорганические смолы, имеющие в своем составе атом металла или борфенильные группы большое количество исследований посвящается полимерам, содержащим атомы азота и кремния. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология