Валин листьев

При изучении качественного состава свободных аминокислот, содержащихся в листьях видов астрагала из естественных мест произрастания, обнаружены следующие цистин, лизин, гистидин, аргинин, аспарагиновая кислота, серин, глицин, глутаминовая кислота, треонин, аланин, пролин, тирозин, метионин, валин, фенилаланин, лейцин, изолейцин, и два амида (аспарагин и глутамин) (Кадырова, 1971). [c.86]

В последнее время формируется представление о механи -мах и путях синтеза аминокислот в зеленом листе. Так, считается, что только аланин, валин и ароматические аминокислоты [c.331]

Окуда и Хори [116] выделяли лигнин спиртовым раствором едкого натра по Филиппсу (см. Брауне, 1952, стр. 108) из рисовой и пшеничной соломы, сосновой хвои, листьев дуба и японского кедра. Лигнины содержали 2,6, 0,69, 0,35, 0,67 и 0,28% азота соответственно. Гидролиз лигнинов 6 н. соляной кислотой в течение 24 ч и хроматография на бумаге гидролизатов показали присутствие аргинина, лизина, гистидина, фенилаланина, серина, треонина, лейцина, валина, глицина, аланина, пролива, глютаминовой и аспарагиновой кислот. Гидролизат лигнина из рисовой соломы содержал также метионин. [c.120]

Из отдельных аминокислот во все фазы роста в листьях астрагалов в наибольшем количестве содержатся глутаминовая кислота (см. табл. 1). Особенно много содержат ее астрагал сходный и астрагал альпийский в фазы бутонизации и цветения (25—397о от всей суммы аминокислот). Несколько в меньшем количестве, чем глутаминовой кислоты, но больше, чем других аминокислот в свободном виде, астрагалы содержат аланин. В фазы бутонизации и цветения в повышенном количестве почти все виды содержат метионин, серин, пролин, треонин, валин. В минимальном количестве найдены лизин, лейцин, фенилаланин. [c.83]

Через два месяца после фумигации большими нормами гекса-хлорбутадиена — как в жидкой так и в гранулированной форме — анализ листьев показал резкое отклонение от нормы некоторых показателей Ж1изиедеятель(н01с11и растений. Так, наблюдалось угнетение (в 2 раза) восстановительной активности тканей, активности каталазы, возрастание содержнния ряда свободных аминокисло г (аланин, серин, валин, гликокол, гистидин и др.). [c.41]

Дженкинсон и Тинслей [19] идентифицировали с помощью хроматографии на бумаге состав аминокислот, гидролизат которых был получен в ходе изучения аминокислот растительного происхождения, выделенных из компоста. Десять мл гидролизата, содержавшего приблизительно 1 мг связанного азота, запаривали досуха при пониженном давлении, растворяли в 5 мл воды и снова упаривали досуха. Остаток растворяли в 1,5 мл воды и центрифугировали. Осветвленную жидкость в количестве 0,04 мл наносили на бумагу Ватман № 1. Разделение проводили элюентом, предложенным Вольфом [20]. Хроматограмму проявляли, окуная лист в 0,2%-ный раствор нингидрина в ацетоне. Были идентифицированы следующие аминокислоты цистеиновая, аспарагиновая, глутаминовая, лизин, аргинин, глицин, гистидин, серии, аланин, тирозин, пролин, валин, треонин, изолейцин, лейцин и фенилаланин. Метионин не поддавался определению, поскольку его трудно было отделить от глицина в описанных системах растворителей. Метио-нин-5-оксид тоже не отделялся от валина. Хроматограммы опускали в 0,1%-ный раствор изатина в ацетоне для обнаружения про-лина и подтверждения отсутствия оксипролина. Детектирование и определение содержания пептида с остатком лизина в середине цепи проводили с помощью 2,4-динитрофторбензола [21]. Эта реакция протекает, поскольку е-аминогруппа, в отличие от а-амино-группы лизина, свободна и может вступать в реакцию. [c.306]

Наиболее широкий спектр мутаций наблюдается при использовании в качестве мутагена ионизирующего излучения. При рентгеновском облучении клеток получены пигментдефектные линии дурмана и петуньи, устойчивые к параквату линии табака. Гамма-облученные растения (лист) служили источником каллусной ткани и протопластов, из которых были выделены линии, устойчивые к гербициду и валину. Устойчивые линии к валину были получены и при обработке культивируемых in vitro клеток табака ультрафиолетовыми лучами. Применение такого способа облучения гаплоидных протопластов табака приводило к возникновению разнообразных ауксотрофных мутантов. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология