Глицин вирусах

Наиболее заметна разница в содержании глютаминовой кислоты, глицина, тирозина, гистидина, лизина, аргинина и гуминового азота. Элементарный анализ полиэдров, их белковой части без вирусов и чистых вирусов дает более сложную картину, однако это зависит от различий в материале и методах, которые применялись теми или другими авторами. [c.71]

Глицин 75 Сахароза 342 Панкреатическая рибонуклеаза 13 683 Яичный альбумин 14 100 Бычий сывороточный альбумин 66 500 Гемоглобин 68 ООО Тропомиозин 93 ООО Фибриноген человека 330000 Миозин 493000 Вирус кустистой карликовости 10 700 ООО Вирус табачной мозаики 40 ООО ООО [c.217]

К), заменили глутамин на глицин (О) и просто удалили глутамин из белка. Вы планируете произвести эти мутационные изменения путем гибридизации соответствующего олигонуклеотида с ДНК вируса М13. Когда олигонуклеотид расположится вдоль кольцевой молекулы М13, с участием ДНК-полимеразы будет достроена полная цепь, кодирующая комплемент желаемого мутант ного белка. В качестве первого шага в осуществлении мутационных изменений предложите три олигонуклеотида размером 20 нуклеотидов, которые могли бы гибридизоваться с клонируемым геном на одноцепочечной ДНК вируса М13. [c.45]

Фаг R17, структурный белок, включение глицина 156 Факторы устойчивости у бактерий 495 Фасолевый вирус 1, локализация в растении ИЗ [c.588]

За 1940—1950 гг. рентгеноструктурному исследованию были подвергнуты не только различные аминокислоты и кристаллические пептиды, но и многочисленные белки. Молекулярные веса веществ, изученных при помощи рентгеноструктурного анализа, начиная с аминокислот типа глицина и аланина, кончая белком вируса карликовой кустистости томатов, охватывали че-тыре-пять порядков. Но дальнейшее увеличение числа подвергнутых анализу веществ уже, по-видимому, не могло дать новых сведений о строении белковой молекулы. В результате, в 1950 г. усилия большинства рентгенологов были направлены не столько на расширение числа объектов исследования, сколько на углубленный анализ уже имеющихся данных , так говорила на симпозиуме в Колд Спринг Харбор Д. Кроуфут-Ходжкин [27]. [c.144]

Рис. 18.5. Получение гибридной клеточной линии человек-грызун. Человеческие клетки, в данном случае лейкоциты, смешиваются с клетками выбранной линии грызуна в присутствии вируса Сендай. Сначала формируются клетки с двумя ядрами, дикарионы. При слиянии ядер образуются одноядерные гибридные клетки, синкарионы. Если клетки переносятся на селективную среду, то вырастают только гибридные линии. Например, если реципиентная линия клеток грызуна несет ауксотрофность по глицину, используют селективную среду, не содержащую этой аминокислоты. Неслившиеся лейкоциты человека также неспособны пролиферировать в культуре клеток. Каждая выросшая колония клеток содержит полный геном реципиентной клеточной линии грызуна и несколько донорских хромосом человека.

После первого сообщения о выделении N-ацетилированного пептида из N-концевого участка белка вируса табачной мозаики [273] обнаружено значительное число белков с блокированными а-аминогруппами. N-Ацетилировапные остатки аланина, аспарагиновой кислоты, глицина, серина, треонина идентифицированы у белков, выделенных из различных источников [47, 81] см. также обзоры [2 и 406]. [c.266]

АЛС — антилимфоцитарная сыворотка АОК — клетка, образующая антитела БА — белок А стафилококка БДБ — быс-диазотированный бензидин БдУ — 5 -бромдезоксиуридии Бис — N. М -метиленбисакриламид Бицин — М,М-бис(2-гидроксиэтил)-глицин БСА — бычий сывороточный альбумин БЭ — бараньи эритроциты БФС — бромфеноловый синий ГАЕ — гемагглютинирующая единица вируса ГАТ — среда для культуры клеток, содержащая гипоксантин, аминоптерин и тимидин ГЛТ — сополимер Ь-Глу Ь-Лиз Ь-Тир в соотношении 62 34 4 ГСИ — М-гидроксисукцинимид [c.468]

Определенной степени очистки на этой стадии можно достигнуть, наслаивая содержащую вирус жидкость на небольшой объем буферного раствора, содержащего 20% сахарозы. При этом вирус проходит через сахарозную подушку и образует осадок, а низкомолекулярные контаминанты, включая растворимые белки, задерживаются подушкой . Подходящим буфе-)ом является GTNE (200 мМ глицин, 50 мМ трис-НС1, 100 мМ ЯаС1, 1 мМ ЭДТА, pH доводят до 7,5 с помощью НС1). Соответствующий объем раствора сахарозы в этом буфере (10— 20% объема пробирки) вносят в каждую пробирку. При работе с угловыми роторами следует убедиться в том, что используемый объем достаточен, чтобы полностью покрыть осадок, даже после остановки ротора. На слой сахарозы осторожно наслаивают содержащую вирус жидкость она должна медленно стекать по стенке пробирки. Чтобы избежать перемешивания при разгоне ротора, следует использовать приспособление для медленного разгона, если оно имеется, однако это не является строго необходимым. [c.98]

Для удаления пульпы из гомогената через 4 слоя марли отжимают сок. Следует помнить, что экстрагирующий глициновый буфер (0,1 М глицин, 0,1 М ЫаНгР04 и 0,01 М Mg b, pH доводят до 7,2 NaOH) можно хранить при 4°С, а затем непосредственно перед использованием добавлять КагЗОз. Присутствие восстановителя необходимо для получения вируса [29]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология