Норит, обесцвечивание

Обесцвечивание растворов норитом [c.65]

Второй метод обесцвечивания применим к кислотам и основаниям, образующим водорастворимые соли. Этот метод демонстрирует скорость адсорбции и эффективность норита при комнатной температуре. В колбу Эрленмейера емкостью 50 мл помещают 1,0 г (0,006 М) неочищенной фталевой кислоты, [c.68]

В конической колбе на 125 мл растворяют 3,9 г оранжевого II в 50 мл воды, нагревают до 40—50°, добавляют 4,5 с дигидрата гидросульфита натрия и перемешивают до обесцвечивания первоначального красного раствора и выпадения кремового или розового осадка 1-аминонафтола-2. Смесь нагревают почти при температуре кипения до начала вспенивания, охлаждают в ледяной бане, продукт отделяют и промывают водой. Готовят раствор из 1 мл концентрированной соляной кислоты, 20 мл воды и приблизительно 50 мг хлорида олова (антиоксидант), вносят в него осадок аминонафтола, перемешивают, осторожно нагревают и, когда почти все пушистое вещество растворится, фильтруют смесь через тонкий слой норита. Фильтрат переливают в чистую колбу, добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают на голом пламени до растворения выпавшего хлоргидрата аминонафтола, а затем. хорошо охлаждают в ледяной бане. Бесцветный кристаллический хлоргидрат отделяют, промывают смесью 1 мл концентрированной соляной кислоты и 4 жл воды и оставляют в воронке на время приготовления окисляющего раствора. Растворяют при нагревании 5,5 г кристаллического хлорида железа РеСЬ-бНгО в 2 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. [c.240]

Обесцвечивание растворов норитом. Некоторые растворимые пиг.менты. могут быть удалены адсорбцией на тонкоизмельчен-но.м угле, другие пигменты углем в заметной степени пе адсорбируются. Окрашенные примеси такого рода, подобно бесцветным загрязнениям, обычно остаются в маточном растворе и удаляются при отсасывании и промывке кристаллов. Если при [c.53]

Затем оставшийся эфирный слой встряхивают с 20 мл 10%-ного раствора едкого натра для экстракции слабокислого компонента. Экстракт сливают и соединяют со следующей порцией. полученной промывкой эфира 10 мл воды. Если щелочной экстракт окрашен, его фильтруют (с отсасыванием) через сло11 обесцвечивающего угля (150 мг норита). Следует иметь в виду, что обработка угле.м. может не привести к полному обесцвечиванию, но при этом удаляется большая часть растворенного эфира. Так как присутствующий компонент окисляется на воздухе при удалении эфира нагреванием, то при таком способе удаления эфира раствор будет оставаться окрашенным. Фильтрование в вакууме имеет то преимущество, что в этих условиях уменьшается парциальное давление кислорода, с кото эы.м соприкасается раствор. Далее р/зствор подкисляют до pH 1—2, о.хлаждают льдом и оставляют на кристаллизацию. Кристаллы отделяют, промывают, определяют потери и идентифицируют вещество. Если температура плавления выпавших кристаллов низка, растворяют их в небольшол количестве бензола, отфильтровывают частицы соли, если последние имеются, и добавляют лигроин до насыщения раствора при температуре кипения. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология