Аминонафтол хлоргидрат

Получение хлоргидрата 1-аминонафтола-2 восстановительным расщеплением -нафтолоранжа. 0,01 моля -нафтолоранжа растворяют в 50 мл воды и при 40— 50 °С прибавляют 0,02 моля дигидрата дитионита натрия. Перемешивают, пока. не исчезнет красная окраска и не выделится желто-розовый осадок [c.30]

Получение хлоргидрата 1-аминонафтола-2 восстановительным расщеплением -нафтолового оранжевого. Растворяют 0,01 моля Р-нафтолового оранжевого в 50 мл воды и смешивают при 40—50° с [c.351]

Таким же методом может быть получен 1,4-нафтохинон через хлоргидрат 1-аминонафтола-4 [c.351]

С 750 мл воды и 1 мл концентрированной соляной кислоты, при энергичном перемешивании растворяют в ней 19,6 г (0,1 моль) хлоргидрата 1-аминонафтола-2 (примечание 2). Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся вещества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1,5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывают небольшим количеством воды. Растворение хлоргидрата 1-аминонафтола-2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5—7 мин. [c.699]

Хлоргидрат 1-аминонафтола-2 2 колбы конические (одна [c.699]

В конической колбе на 125 мл растворяют 3,9 г оранжевого II в 50 мл воды, нагревают до 40—50°, добавляют 4,5 с дигидрата гидросульфита натрия и перемешивают до обесцвечивания первоначального красного раствора и выпадения кремового или розового осадка 1-аминонафтола-2. Смесь нагревают почти при температуре кипения до начала вспенивания, охлаждают в ледяной бане, продукт отделяют и промывают водой. Готовят раствор из 1 мл концентрированной соляной кислоты, 20 мл воды и приблизительно 50 мг хлорида олова (антиоксидант), вносят в него осадок аминонафтола, перемешивают, осторожно нагревают и, когда почти все пушистое вещество растворится, фильтруют смесь через тонкий слой норита. Фильтрат переливают в чистую колбу, добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают на голом пламени до растворения выпавшего хлоргидрата аминонафтола, а затем. хорошо охлаждают в ледяной бане. Бесцветный кристаллический хлоргидрат отделяют, промывают смесью 1 мл концентрированной соляной кислоты и 4 жл воды и оставляют в воронке на время приготовления окисляющего раствора. Растворяют при нагревании 5,5 г кристаллического хлорида железа РеСЬ-бНгО в 2 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. [c.240]

Кристаллический хлоргидрат аминонафтола смывают в стакан, перемешивают, добавляют еще воды и нагревают прибли- [c.240]

Окисление в 1,2-нафтохинон. Для приготовления. раствора окислителя при нагревании растворяют 0,02 моля гексагндрата хлорида железа(1П) в 2 мл конц. НС и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры, фмьтруют. Хлоргидрат 1-аминонафтола-2 растворяют прн перемешивании в небольшом количестве воды при 35 °С, фильтруют и при перемешивании вливают в раствор хлорида железа (HI). Образующийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. Т. пл. 145—147 °С (с разл.) выход 75%. [c.30]

К этому раствору при работающей мешалке приливают 625 мл (6,3 мол.) концентрированной (31,5%-ной уд. веса 1,16) соляной кислоты (примечание 6) или эквивалентное количество кислоты с концентрацией, близкой к указанной. При этом выпадает осадок аминонафтола, окрашенный в кремовый цвет. Его быстро фильтр аот через воронку Бюхнера (примечание 7) и промывают один раз водой 200 мл), примерно наполовину насыщенной сернистым ангидридом. Осадок под действием воздуха скоро темнеет поэтому его быстро переносят в 8-литровый глиняный сосуд, в который предварительно наливают 2 л воды и 340 мл концентрированной соляной кислоты. Мягкие комки осадка разбивают с помощью стеклянной палочки, на конец которой надета корковая пробка. Через смесь пропускают острый пар в течение 45 мин., причем последние 30 мин. смесь перемешивают с помощью механической мешалки. К концу этого времени весь амин переходит в раствор. Нерастворимую примесь весом в 25—30 г отсасывают. Фильтрат охлаждают до 25°, и если он получается непрозрачным, его вновь фильтруют. К прозрачному раствору при 25° добавляют 1200 мл концентрированной соляной кислоты при работающей мешалке, причем немедленно образуется светлосерый осадок аминонафтола. Раствор оставляют стоять 2—3 часа, после чего его фильтруют с отсасыванием. Солянокислый амино-нафтол возможно лучше отжимают от маточника, тщательно промывают разбавленной соляной кислотой (1 объем кислоты на 1 объем воды) и сушат на пористой тарелке. Маточный раствор упаривают в вакууме до небольшого объема, причем получают еще небольшое количество хлоргидрата. Продукт окрашен в светлопурпуровый цвет (примечание 8) и весит 175—200 г (65—74% теоретического выхода, считая на количество взятого а-нафтола примечание 9). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология